PHARMACIE 4eme ANNEE BIOCHIMIE CLINIQUE Dr RAAF octobre 2009 DYSLIPIDEMIES.

Slides:



Advertisements
Présentations similaires
Les hyperlipidémies classification
Advertisements

Pr Abdelhafid FRIDJAT Clinique Les Jasmins - Annaba
LE CHOLESTEROL.
Introduction Le syndrome métabolique, également connu sous le nom syndrome X, n’est pas une maladie spécifique, mais désigne plutôt une série de problèmes.
J Magnant, CCA médecine interne et vasculaire
Variations des taux plasmatiques du facteur VIII
Thrombopénie provoquée par l’héparine (HIT)
CARDIOPATHIES ISCHEMIQUES
Dr AOUF Cardiologue Libéral
et polyarthrite rhumatoïde
Les formes héréditaires des cancers du côlon et
D’après les recommandations HAS 2005
Métabolisme des Lipoprotéines. Plaque dAthérosclérose (Dr Jeffrey Sklar)
ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL
ATHEROSCLEROSE définition de l'OMS : "association variable de remaniements de l'intima des grosses et moyennes artères consistant en une accumulation segmentaire.
LE CHOLESTEROL Dr BOUILLEVAUX URASSM NANCY.
ARTERITES DES MEMBRES INFERIEURS
HTA.
Le syndrome métabolique (ou syndrome x)
ARTERIOPATHIE OBLITERANTE DE L'AORTE ET DES MEMBRES INFERIEURS
Cyclotourisme et santé
& RECHERCHE DE L’ATTEINTE INFRA-CLINIQUE DES ORGANES CIBLES
Pôle Cardiovasculaire et Métabolique
M. Cherifi ; N. Ferroukhi; Z. Guechi
Stratégies d’intervention face à une dyslipidéme
EXPLORATION DU METABOLISME DES LIPIDES Laboratoire d’Hormonologie CPMC
Le risque cardio-vasculaire global
Présentation d’une durée de 3 minutes
ED Métabolisme des lipoprotéines
Hypertension artérielle
Activité physique et santé
Les dyslipidémies: importance du diagnostic biologique
La sage-femme dans la prise en charge
Aspects cardio-vasculaires de l’insuffisance rénale chronique
Les glomérulonéphrites
Place des examens complémentaires.
DEFINITION DE L’OBESITE
Pathologies cardiovasculaires et marqueurs biologiques
T BABIN YM FLORES J MARTINEZ 17/03/2004 AMM
Exploration du métabolisme des lipides IFTAB Métabolisme lipidique
PHYSIOPATHOLOGIE DU DIABETE
Syndrome néphrotique.
Les Accidents vasculaires cérébraux
Epidemiologie en neurologie
Cahier 6 La promotion de la santé cardio-vasculaire
METABOLISME DES LIPIDES
Prévenir et agir sur le diabète et l’hypertension artérielle
La Maladie de Willebrand
Syndrome coronaire aigu chez la femme : à propos de cinq cas A. Ali Adam, D. Odjinkem, Y. Mahamat, Natirangar M., T. Mahamat Saleh, H. Adoum Hissein, L.
HYPERCHOLESTEROLEMIE s’en préoccuper jusqu’à quel âge ? Glem oct 2007.
Athérosclérose et risque cardiovasculaire
Vaccination antigrippale et Grossesse
Prévention du diabète de type 2
Le diabète de type 2 Amernis Mariem et Transon Michèle Infirmières ayant une expertise en diabétologie Novembre2015.
Facteurs de risque cardiovasculaire et prévention N° 129. Facteurs de risque cardio-vasculaire et prévention -Expliquer les facteurs de risque cardio-vasculaire.
Maladies cardiovasculaires
Maladies Hémorragiques La Maladie de Willebrand
Les troubles nutritionnels
Analyses de glucose dans le sang Stéphanie Chlapowski Virginie Mégel Séminaire de chimie analytique janvier 2005 SCGC, semestre 5.
Diabète Dr Christine Chansiaux-Bucalo EMGE Bretonneau
LE DIABETE SERVICE DE SANTE ET DE SECOURS MEDICAL Septembre 2014.
L’HbA1c en 10 QUESTIONS. INTRODUCTION L’HbA1c est, selon les dernières recommandations officielles concernant la prise en charge du diabétique de type2,
Indications à l’instauration d’un traitement anti hypertenseur Chantal NADANE TCEM2 Octobre 2012.
Dans le cadre du projet : les parcours du cœur. Les maladies cardio-vasculaires désignent l'ensemble des maladies qui touche le cœur et les vaisseaux.
Plan du cours INTRODUCTION 1. Introduction HEMATOLOGIE 2. Hémogramme 3. Erythrocytes 4. Leucocytes HEMOSTASE 5. Hémostase BIOCHIMIE 6. Glucose 7. Lipides.
Les lipoprotéines plasmatiques
EXPLORATION DU METABOLISME DES LIPIDES
DYSLIPIDÉMIE MIXTE MAJEURE
Transcription de la présentation:

PHARMACIE 4eme ANNEE BIOCHIMIE CLINIQUE Dr RAAF octobre 2009 DYSLIPIDEMIES

2 eme PARTIE : ATHEROSCLEROSE EXPLORATION BIOLOGIQUE

Les lipides Facteurs de Risque majeur de l’Athérosclérose : exp

Étude de Framingham : étude observationnelle de cohorte : hommes et femmes de 30 à 74 ans suivis pendant 12 ans à partir des années 70 À côté de l’HTA et de la dyslipidémie : rôle majeur de l’âge, du tabac, du diabète Notion de Risque CardioVasculaire global

Ville de Framingham au USA

La Lésion Athéromateuse Maladie inflammatoire chronique de la paroi vasculaire ( intima) D’Apparition récente dans l’évolution humaine Liée au mode de vie (nutrition, tabac, activité physique,..) Liée au patrimoine génétique (familles, ethnies, …) Liée à d’autres pathologies (lipides, diabète, hypertension, inflammations, …) Distribution géographique (mode de vie occidental, Largement réversible  prévention efficace

Athérosclérose: Affection grave –Cause 50% de décès dans les pays industrialises – 1ére cause de mort C’est une lésion des parois des artères de gros et moyen calibre Touche 3 grands territoires vasculaires : cœur, cerveau, membres inférieurs Se complique de: –Coronaropathie ischémique (IDM) –Accidents vasculaires cérébraux (AVC) –Artérites des membres inférieurs –Atteinte rénale

Artère normale Début de l'athérosclérose Rétrécissement de l'artère (sténose) Dislocation de la plaque avec caillot sanguin (thrombus)

L’Athérosclérose

Facteurs de risque cardio vasculaires

Relations dyslipidémies – maladies cardio-vasculaires.

Cholestérol Total et LDL : Leur lien avec l’ athérosclérose est bien établi, L'élévation du Cholestérol Total et du LDL est associée à une augmentation du risque coronarien de façon curvi-linéaire. Plusieurs études montrent que le risque coronarien était multiplié par 2 lorsque le cholestérol total passait de 2 à 2,5 g/l et par 3 entre 2 et 3 g/l. Il ne semble pas exister de seuil à partir duquel le risque coronarien apparaîtrait.

Concernant les autres localisations de la maladie athérosclérose, la relation est positive avec le risque d'artériopathie des membres inférieurs (mais la cholestérolémie est un facteur de risque moindre à ce niveau que le tabac ou le diabète). La relation est discutée concernant les accidents vasculaires cérébraux. A noter : le Rôle néfaste de la présence d’acides gras polyinsaturés en trans dans les LDL et L’Effet aggravant de la Lp(a)

HDL-Cholestérol L'augmentation des HDL est protectrice: une augmentation de 0,01 g/l s'accompagne d'une diminution du risque coronarien de 2% chez l'homme et de 3% chez la femme. les HDL est abaissée par le tabagisme et l'hypertriglycéridémie, à l'inverse l'alcool et les oestrogènes augmentent les HDL (ce qui explique la protection féminine vis à vis du risque coronarien, jusqu'à la ménopause). un HDL inférieure à 0,35 g/l peut être considérée comme un facteur de risque supplémentaire. un HDL supérieure à 0.60 g/L est facteur de protection. Du fait de cette relation inverse entre le risque coronarien et le LDL d'une part, le HDL d'autre part, il a été proposé d'utiliser les ratios [cholestérol / HDL] ou [LDL / HDL ] en tant que prédicateurs de risque coronarien.

TRIGLYCERIDES L’ hypertriglycéridémie est associée à une augmentation du risque coronarien. Cependant, la relation entre triglycérides et risque coronarien est largement dépendante de l'effet d'autres facteurs de risque qui s'accompagnent souvent d'une élévation de la triglycéridémie : obésité, diabète, baisse des HDL,HTA, …

Myocarde infarci

Ramollissement cérébrale

Artériopathie oblitérante des membres inferieurs

Atteinte rénale

Syndrome d’Hutchinson-Gilford Vieillissement accéléré; Athérosclérose accélérée Atteint 1 nouveau-né sur 8 millions (100 cas connus depuis les années 1880); Espérance de vie: rarement plus de 16 ans; Les enfants vieillissent typiquement 6 à 8 fois plus rapidement que la normale; Maladie causée par une mutation affectant une protéine impliquée dans la division cellulaire.

PROGERIA

arrêt du processus de vieillissement ?

EXPLORATION BIOLOGIQUE DES LIPIDES

LE PANEL LIPIDIQUE en 1ere intention il comprend : /Un taux sanguin de cholestérol total ( un résultat normal n’élimine pas une dyslipidémie /Un taux sanguin de triglycérides /Un taux sanguin d’ HDLc /Un taux sanguin de LDLc ( calculé en général) / calcul des indices atherogenes NB: les lipides totaux sont abandonnes, le dosage des phospholipides et des acides gras offrent peu d’intérêts

Bilan de 2eme intention Parfois nécessaire surtout Si il existe des antécédents familiaux de dyslipidémie Il comprend : Un lipidogramme et le dosage des Apoprotéines

Conditions de prélèvements: être a jeun au moins 12 heures ( strictement ) Prélèvement Sur tube sec ou hépariné par ponction veineuse

Circonstances de réalisation : Une fois tous les 5 ans jusqu’à 80 ans. En cas de prise de poids, De contraception orale ( bilan pré therapeutique) -Lorsqu’une anomalie lipidique est connue. - Chez les sujets présentant une atteinte cardiovasculaire. - antécédents familiaux de dyslipidémies.

DEPISTAGE a) Dépistage sélectif orienté par l'existence de manifestations d'athérome précoce chez un membre de la famille, la notion d'hyperlipidémie familiale, la présence de xanthomes, de xanthélasmas avant l'âge de 40 ans, un tabagisme, une maladie métabolique (obésité, diabète, goutte ) une HTA ou une affection responsable d'hyperlipidémie secondaire (hypothyroïdie, syndrome néphrotique) b) Dépistage occasionnel à l'occasion d'un examen systématique (bilan de santé, visite d'embauche, expertise... )

Variations physiologiques: /Grossesse: Augmentation des TG et du Cholesterol ( Maximum durant la 36 – 38 ème semaine) En période post gravidique: Hypercholestérolémie /Age: Entre 40 – 60 ans = Hypercholestérolémie Après 80 ans = Diminution des TG /Selon le sexe / Rapport LDL/HDL = plus élevé chez l’homme que chez la femme L’Activité sportive: Entraîne une diminution du taux de cholestérol.

Bilan lipidique Si Bilan anormal –Le recontrôler et –Complétér par un bilan diagnostique: TSHus, glycémie, créatininémie, proteinurie des 24H Si un traitement hypolipemiant est envisagé il est recommandé de doser : –Les transaminases et les CPK

Aspect du sérum En premier lieu noter L’aspect du sérum qui peut être Clair (normal ou hypercholestérolémie) trouble, opalescent ou lactescent (hypertriglycéridémie ou mixte )

test de crémage: Laisser le tube contenant le sérum pendant plus de 12 heures à + 4°C et noter : une couche crémeuse surnageante apparaît au-dessus d’une couche plus claire.

Si aspect lactescent et ou couche crémeuse = excés de chylomicron Si aspect trouble ou opalescent = excés de VLDL ou IDL Si aspect trouble et surnageant crémeux = excés de VLDL et de chylomicrons

CHOLESTEROL :Méthode enzymatique, colorimétrique (CHOD/PAP) utilisant la cholestérol-estérase, la cholestérol-oxydase et la 4-aminoantipyrine. Principe : La cholestérol-estérase (CE) hydrolyse les esters du cholestérol pour former du cholestérol libre et des acides gras. La cholestéroloxydase (CHOD) catalyse ensuite l’oxydation du cholestérol en cholestène-4 one-3 et en H2O2. En présence de peroxydase (POD), le peroxyde d’hydrogène formé entraîne le couplage oxydatif du phénol et de la 4-amino- antipyrine (4-AAP) pour former un colorant quinoneimine rouge.

Les valeurs normales du cholestérol sont: Femme = 1,00-1,45g/l Homme = 1,10-1,55g/l remarque : conversion en unîtes S I cholestérol(g/l)/0.387=mmol/l triglycérides (g/l)/0.875=mmol/l

TRIGLYCERIDES :Méthode enzymatique, colorimétrique (GPO/PAP) utilisant la glycérol-phosphate-oxydase et la 4-aminophénazone. Principe : Les triglycérides sont hydrolysés par la lipoprotéine-lipase (LPL) en glycérol et acides gras. Le glycérol est alors phosphorylé en glycérol- 3-phosphate par l’ATP lors d’une réaction catalysée par la glycérolkinase (GK). L’oxydation du glycérol-3-phosphate est catalysée par la glycérol-phosphate-oxydase (GPO) pour former du dihydroxyacétone-phosphate et du peroxyde d’hydrogène (H2O2). En présence de peroxydase (POD), le peroxyde d’hydrogène formé entraîne le couplage oxydatif du 4- chlorophénol et de la 4-aminophénazone pour former un colorant quinoneimine rouge, qui est mesuré à 512 nm. L’augmentation d’absorbance est directement proportionnelle à la concentration de triglycérides dans l’échantillon. Valeurs normales : 0.45 – 1.50 g/l.

Dosage du HDL c par méthodes de précipitations ( enzymatiques colorimétriques ) est fondé sur la formation de complexes hydrosolubles entre les chylomicrons, VLDL et LDL et les sulfates de magnesium et de dextrane contenus dans le R1. Les complexes ainsi formés sont alors insensibles à l’action des enzymes contenues dans le R2 (cholestérol estérase et cholestérol oxydase). En présence de peroxydase, le peroxyde d’hydrogène généré réagit avec la 4-aminophénazone pour former un dérivé quinone-imine dont l’intensité de la coloration mesurée à 600 nm est proportionnelle à la concentration de cholestérol-HDL. Valeurs habituelles : 0,45 g/l (H) ; 0,55 g/l (F). Risque vasculaire établi si < 0,35 g/l.

Le LDLc (en g/l) peut être soit : *calculé par la formule de FRIEDWALD : LDLc = Cholestrol T– (HDLc + TG/5 ) Cette formule n'est valable que si les triglycérides sont inférieurs à 4 g/l. *dosé directement ( si la formule n’est pas applicable ) par de méthodes de précipitation colorimétriques enzymatiques

Dosage des Apoprotéines Apo A1 et ApoB sont dosees par des méthodes immunologiques, automatisables ( exp immunoturbidimetriques, immuno nephelemetriques…… )

Valeurs normales Apoproteines Apo A1 Apo B Femme 1,30-2,10g/l < 1,25g/l Homme 1,20-1,60g/l < 1,35g/l Risque si < 0,90g/l >1,35g/l L'Apo A1 est corrélée au cholestérol HDL L'apo B est corrélée au cholestérol LDL

Indices d'athérogénicité: Rapport CT/Chol.HDL < 4,50 Rapport LDL/HDL < 3,55 chez l'homme 3,22 chez la femme Rapport apo B/apo A1 < 1,5 Servent a apprécier le risque atherogene

Électrophorèse des lipides ou lipidogramme Intérêt pour le typage d’une dyslipidémie ( familiale ) Prélèvement sur tube sec ( sérum ) a jeun peut être conservé 4 a 5 jours au frigo pour un dosage différé

Dosage de la Lp (a) Par des méthodes immunologiques. Le taux plasmatique ne doit pas dépasser 0,30 g/l

Bonne semaine !!