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1. Symbiote. 1.2.1. Quel est l'effet du CO2 et du H2 sur la croissante du symbiote? 1.2. Echanges. CO2 et H2 sont les substrats d’Archangia Ils activent la croissance d’Archangia et, par conséquent, celle d’Archontis 1.2.1 1.2.4. Formuler une hypothèse expliquant de comportement à partir de 2,4%. 1.2.3. Expliquer le comportement du symbiote jusqu'à 2% de pression. 1.2.2. Commenter l'allure du graphe. CH4 est un produit métabolique d’Archangia: c’est un inhibiteur croissance à C < 2% décroissance à C > 2% Le CH4 est un activateur de croissance

La croissance bactérienne est bien supérieure à celle de l’eucaryote. 1. Symbiote. 1.3. Echanges. 1.3.1. Quel est le phénomène observé? Phagocytose 1.3.1 1.3.2. Comment peut-on imaginer une collaboration à long terme dans ces conditions? La croissance bactérienne est bien supérieure à celle de l’eucaryote.

2.1.1 2. Culture. 2.1. Enrichissement. 2.1.1. Prévoir l'effet du CH4 sur chacun des deux germes. CH4 produit métabolisme Archangia = inhibiteur source de C d’Archontis = activateur 2.1.1 2.1.2. Quel est le rôle du CO2 et de H2? Permettre la croissance d'Archangia pour permettre celle d’Archontis avant leur séparation.

2.1.3 2. Culture. 2.1. Enrichissement. 2.1.3. Analyser le comportement des deux souches. 2.1. Enrichissement. 2.1.4. Ce comportement est-il compatible avec les prévisions des questions précédentes? Archontis croît avec CH4 2.1.3 Archangia décroît quand CO2 et H2 diminuent. Archontis diminue quand Archangia a disparu -----> Archangia apporte quelque chose de plus! CH4 est son nutriment CO2 et H2 sont ses nutriments. 2.1.6. Expliquer la décroissance au cours de la dernière étape. 2.1.5. Expliquer la croissance d'archontis jusqu'à l'étape 8.

2.1.7 2. Culture. 2.1. Enrichissement. 2.1.7. Peut-on parler de symbiose ou de mutualisme? 2.1. Enrichissement. Symbiose (association obligatoire) 2.1.8. A quelle étape le pourcentage d'enrichissement est-il le meilleur? 2.1.7 Archontis diminue quand Archangia a disparu -----> Archangia apporte quelque chose de plus! 100% 2.1.9. Cette méthode d'enrichissement paraît-elle adaptée? OUI, à condition de résoudre le problème lié à la symbiose.

2. Culture. 2.2.1. Analyser le comportement des trois substrats au cours de la croissance. 2.2. Substitut. paroi: diminution proportionnellement à élévation biomasse   biomasse   membrane    ac nucléiques paroi 2.2.1 membrane: diminution sans relation avec biomasse -----> dégradation indépendante ac nucléique: pas de modification 2.2.2. Conclure. paroi = Substrat

2. Culture. 2.2.7. Pourquoi ce phénomène n'apparaît-il pas au cours de la croissance précédente? 2.2. Substitut. 2.2.3. Analyser le comportement des deux sucres. 2.2.4. Analyser l'évolution de la biomasse. croissance / plateau / croissance 2.2.5. Comment s'appelle ce phénomène? 2.2.7 paroi biomasse NAG Diauxie dégradations successives 2.2.6. Quel est son intérêt biologique? NAM Dégrader en premier le substrat pour lequel la compétition est la plus forte. La dégradation de la paroi est progressive : -----> la concentration en sucre libre est faible -----> l’approvisionnement en NAG et NAM est régulier Les manifestations ne sont pas visibles

2. Culture. 2.3. Purification. 2.3.1. Proposer une méthode pour séparer les deux types cellulaires dans une culture liquide. Méthode basée sur la différence de taille entre Archontis et Archangia -----> Filtration sur membrane 2.3.1

3.1.1 3. De nouveaux venus. 3.1. Accueil. 3.1.1. Qui est Shiva? destruction Trinité Indouhiste: Brama / Shiva / Vishnou création protection 3.1.1 3.1.2. Pourquoi nommer un vaisseau spatial Garuda? Garuda est un oiseau divin. C’est le véhicule de Shiva 3.1.3. Qui sont les Rajpouts? Ce sont des guerriers du Rajasthan. Leur nom signifie "fils de prince".

La croissance d’une cellule dépend de l’activité de ses enzymes. 3. De nouveaux venus. 3.2. Phase exponentielle. 3.1. Accueil. 3.1.4 La croissance d’une cellule dépend de l’activité de ses enzymes. 3.2.1. Est-il étonnant que la loi de Monod ressemble à celle de Michaelis? Justifier!

Herbert et Monod sont similaires mais décalées 3. De nouveaux venus. 3.2. Phase exponentielle. 3.2.2. Tester les trois formules sur une gamme de substrat de 0 à 80 mmol.L-1 en utilisant les paramètres du tableau. 3.1.5 Herbert et Monod sont similaires mais décalées Yang est en décroissance lorsque la concentration en substrat est importante 3.2.3. Comparer les trois graphes.

T opt symbiote < T opt Archontis 3. De nouveaux venus. 3.2. Phase exponentielle. 3.3. Effet de la température. 3.3.1. Tracer le graphe d'Archontis. 3.3.2. Comparer avec le comportement du symbiote. T opt symbiote < T opt Archontis Symbiote 3.3.1 Archontis 3.3.3. Formuler une hypothèse. Archangia protège Archontis du froid et permet au symbiote de se développer à des températures plus basses. Les bactéries recouvrent les cellules eucaryote et les isolent du froid.

4.1.1 4. Chémostat. 4.1. Etat stationnaire. 4.1.1. Justifier les propos de Jodhaa, pourquoi µ augmenterait avec D? D > [substrat] > croissance > 4.1.1 4.1.2. Que se passe-t-il si D > µmax? La souche en culture est éliminée progressivement. 4.1.3. Pourquoi Y est-il toujours inférieur à 1? Il y a des pertes au cours de la transformation du S en biomasse. Le rendement du catabolisme est < 1

[S] augmente croissance: 4. Chémostat. 4.1. Etat stationnaire. 4.1.5. Quel est le débit maximum que les cultures peuvent tolérer? 4.1.4. En utilisant la formule de B*, tracer les courbes B* = f ( D ) dans le cas où: - Si = 5,5 g.L-1 - Si = 1 g.L-1. 4.1.6. Comment expliquer la différence constatée? [S] augmente croissance: Si = 1 g.L-1 µ < -----> D max < la culture supporte moins la dilution Si = 1,35 g.L-1 µ > -----> D max > 4.1.4 1,35 h-1 1,0 h-1

4.2.1 4. Chémostat. 4.2. Production de biomasse. 4.2.1. Calculer la biomasse (en mg.L-1) présente dans chaque prélèvement. 4.2.2. Calculer la biomasse produite en g.L-1. h-1. 4.2.3. Expliquer les valeurs à D = 0. 4.2.1 Bi (en mg.L-1) 13,8 8,4 D (en h-1) Biomasse (en mg) Si = 5,5 g.L-1 Si = 1 g.L-1 0,68 0,42 0,2 5,74 1,28 0,4 10,61 1,95 0,6 15,15 2,29 0,8 19,08 2,02 1,0 21,68 0,00 1,2 20,28 1,4 Bi (en mg.L-1) 13,8 8,4 D (en h-1) Biomasse (en g.L-1.h-1) Si = 5,5 g.L-1 Si = 1 g.L-1 0,2 0,30 0,05 0,4 0,60 0,09 0,6 0,87 0,11 0,8 1,10 0,10 1,0 1,26 0,00 1,2 1,18 -0,34 1,4 -0,59 Bi (en mg.L-1) 13,8 8,4 D (en h-1) Biomasse (en mg.L-1) Si = 5,5 g.L-1 Si = 1 g.L-1 0,2 114,8 25,6 0,4 212.2 38,9 0,6 302,9 45,7 0,8 381,6 40,4 1,0 433,6 0,00 1,2 405,6 1,4 Biomasse présente dans l’échantillon (50 mL) = B / V D=0,2: B = 5,74/0,05 = 114,8 mg.L-1 Biomasse produite par litre d’échantillon et par heure = (B –Bi) x 3 D=0,2: B = (114,8-13,8) x3 = 303 mg.L-1 = 0,3 g.L-1 Lorsque D = 0, la culture se trouve en phase stationnaire. La biomasse produite est nulle

Ce sont les mêmes valeurs. 4. Chémostat. 4.2.4. Tracer le graphe B = f ( D ). 4.2. Production de biomasse. 4.2.5. Déterminer le Dmax supporté par les cultures. Ces valeurs sont-elles compatibles avec celles calculée à la question 4.1.5.? Ce sont les mêmes valeurs. 4.2.4 Bi (en mg.L-1) 13,8 8,4 D (en h-1) Biomasse (en g.L-1.h-1) Si = 5,5 g.L-1 Si = 1 g.L-1 0,2 0,30 0,05 0,4 0,60 0,09 0,6 0,87 0,11 0,8 1,10 0,10 1,0 1,26 0,00 1,2 1,18 -0,34 1,4 -0,59 1,1 h-1 1,35 h-1 1,0 h-1 4.2.6. Déterminer le débit optimal donnant un rendement maximal. 0,7 h-1