Lymphangiome kystique de l’adulte jeune A PROPO D’UN CAS. Bicane.m.a, Riyad.a, rabbani.k, louzi.A, finech.b . service de chirurgie generale, hopital ARrazi chu mohamed vi marrakech. Haraki. h , krati. K service de gasto-enterologie hopital ARrazi chu mohamed vi marrakech.

Introduction Tumeur bénigne rare. Associé souvent a une malformation lymphatique congénitale Localisation fréquente: cou et région axillaire. Localisation mésentérique ne dépasse pas 1%. Présentation clinique variable et non spécifique voire asymptomatique. Par aclinique repose sur l’imagerie: échographie – TDM - IRM Sujet de multiples complications: - volvulus - rupture - hémorragie Traitement chirurgical par résection de la masse tumorale. Place importante de l’étude histologique et immuno-histochimique

observation Age: 35 ans Antécédents: sans antécédent pathologiques ni traumatiques. Signes fonctionnelles: - douleur abdominale évoluant depuis 2 mois de type pesanteur. - une masse abdominale évolution concomitante et progressive. - état générale conservée Signes physique: - masse abdominale péri et sus ombilicale. - sensibilité abdominale. Imagerie: - Echographie : * masse solido-kystique * multi loculée. * contenu anéchogène, ne s’allumant pas au doppler. - TDM: * Masse solido-kystique * Etendue le long du mésentère * Englobant les branches de division des vaisseaux mésentériques supérieurs et inférieurs, la portion terminale de l'aorte abdominale

Traitement: - chirurgical. Anatomopathologie : - résection en block de la masse. - suite post opératoire était simple. Anatomopathologie : aspect histologique en faveur de lymphangiome kystique sans signe de malignité.

conclusion On rapportent un cas rare de lymphangiome kystique mésentérique chez un adulte. Localisation abdominale rare. Tumeur bénigne mais complications fatales. Traitement chirurgical par résection tumorale. Suivit post opératoire est indispensable (complications court et moyen termes) Place de la confirmation anatomopathologique (mesothelioma multi-kystique).