L’organisateur de Spemann Fin du cours à 19h30 (de 16h45 à 19h30 avec une pause)
Conservation évolutive
Conservation évolutive
Conservation évolutive
Conservation évolutive
Conservation évolutive : exercice dorsal ventral Connaissant le modèle, quel devait être le phénotype d’un mutant dpp ? Connaissant le modèle, quel devait être le phénotype d’un mutant sog, de la surexpression de sog ? ? Connaissant le modèle, quel devait être de la surexpression d’un récepteur de la voie BMP constitutivement actif ? Connaissant le modèle, quel devait être de la surexpression d’un récepteur de la voie BMP constitutivement actif et de sog ?
Conservation évolutive
Notion de morphogène = substance en gradient (souvent soluble diffusant à partir d’une source) à laquelle les cellules répondent différemment à partir de certaines valeurs seuil de leur concentration. Les morphogènes activent (ou inhibent) certains gènes intervenant dans le développement de structures spécifiques Cas de dorsal : information de POSITION DORSO-VENTRALE dans l’embryon
Notion de morphogène
Notion de morphogène Modèle plus détaillé twist et snail + rhomboid ? Comment expliquer que pas de rhomboid exprimé dans la zone twist et snail (très ventrale ?)
Notion de morphogène
Notion de morphogène = substance en gradient (souvent soluble diffusant à partir d’une source) à laquelle les cellules répondent différemment à partir de certaines valeurs seuil de leur concentration. Les morphogènes activent (ou inhibent) certains gènes intervenant dans le développement de structures spécifiques Cas de dorsal : information de POSITION DORSO-VENTRALE dans l’embryon Idem pour antéro-postérieur Dans le cas de dorsal, localisation de dorsal dans le noyau (et donc son activité) dépend de dépôt composant maternel Notion de site de liaison à ADN de différente affinité
Gènes de compétence neurale (proneuronaux)
Gènes de compétence neurale (proneuronaux)
Figure 1. (A) Adult Drosophila melanogaster, showing the sensory bristles (external sense organs); also indicated are the locations of some internal chordotonal organs and Johnston's Organ, the auditory organ. Figure 1. (A) Adult Drosophila melanogaster, showing the sensory bristles (external sense organs); also indicated are the locations of some internal chordotonal organs and Johnston's Organ, the auditory organ. (B, and C) Cartoons of an external sense organ and a chordotonal organ showing important structural features and emphasising their similarities (cell sizes are exaggerated for illustration). Deflection of the bristle or stretching of the chordotonal organ impinge on the ciliated dendrite of the sensory neuron. (D) Gating-spring model for mechanotransduction adapted for Drosophila (based on ref. 8). This represents a hypothetical depiction of the dendrite surface relative to the dendritic cap. (E, and F) Localisation of GFP-NompA protein (green fluorescence signal) to sense organ dendritic caps (see ref. 13). (E) External sense organ from the thorax; approximate position of unlabelled sensory neuron is indicated in yellow (F) Two chordotonal organ arrays from the abdomen (bracketed, with some of the scolopale structures indicated). Each scolopale is associated with a dendritic cap, and each would be associated with a neuron (unlabelled), the approximate location of one being outlined in yellow. Jarman A P Hum. Mol. Genet. 2002;11:1215-1218 ©2002 by Oxford University Press
Gènes de compétence neurale : SNP
Gènes de compétence neurale : SNP
Gènes de compétence neurale Ac scu mutant Ac scu surexpression
Gènes de compétence neurale Facteurs de transcription bHLH
Inhibition latérale
Inhibition latérale
Inhibition latérale : mutants neurogéniques
Inhibition latérale
Inhibition latérale
Inhibition latérale
Inhibition latérale
Gènes de compétence neurale/neurogéniques
Gènes de compétence neurale
Gènes de compétence neurale Progéniteurs = cellules souches = glie radiaire
Gènes de compétence neurale manteau Zone ventriculaire Notch signalling (expression HES) pour maintenir état cellule souche Mutant notch => toutes cellules souches se différencient => moins de neurones (contr à droso)
Identité neuronale COMBINAISON de facteurs de transcription - différents gènes proneuraux - informations de position (antéro-postérieure, dorso ventrale…) - information temporelle lors des cycles successifs de division Cellules souches et acquisition bonne identité neuronale in vitro