POP QUIZ Il y a chromosomes dans une cellule L`ADN se trouve dans le Avant de diviser, une cellule doit ses chromosomes (ADN) Sur les chromosomes, on trouve les
ADN: L`information Génétique
ADN: acide désoxyribonucléique Il y a 4 bases d`azote dans l`ADN Le dédoublement processus par lequel l`ADN fait une copie exacte Un gène: Long section d`ADN qui détermine une caractéristique Il y a entre 100 000 et 125 000 gènes sur tes chromosomes (dans une cellule!) ADN: acide désoxyribonucléique Il y a 4 bases d`azote dans l`ADN L`ADN forme une échelle Les bases d`azote se mettent en paires de deux Ces paires forment les rangs de l`échelle
Les Bases Azotées A Adenine T Thymine C Cytosine G Guanine Les séquences de bases sont des instructions de protéines qui peuvent être lu par les ribosomes. Le code de ADN utilise 4 bases d`azote: A Adenine T Thymine C Cytosine G Guanine Un nucléotide est une section d`ADN qui contient une base azotée, du phosphate, et du sucre
La Réplication de l`ADN Les couples de bases azotées sont attachés par des liaisons faibles Adénine-Thymine et Cytosine-Guanine Un enzyme (ADN hélicase) va cassé ces liaisons pour ouvrir la molécule Pense a une fermeture éclaire (zipper)
Maintenant, l`ADN polymérase va prendre des bases azotées libre (trouver dans le noyau) Il va les attachées aux bases complémentaire sur la chaine ouverte
Il y a maintenant deux molécules d`ADN Chacun construit d`un brin de l`ancienne molécule et d`un brin nouvellement formé
Le Caryotype: Un image de tes chromosomes
Les chromosomes X et Y décident si tu es un mâle ou une femelle. XX = femelle XY = mâle Alors qui décide le sexe du bébé? Maman Papa
Les Anomalies Génétiques Les anomalies peuvent être: Génétique: arrivent pendant la division cellulaire Génétique & Héréditaire: un gène provenant d`un ou des deux parents Les anomalies génétiques peuvent affecter un gène seulement ou un chromosome au complet Chromosome absent ou extra
Trisomie 21 Nom commun: Down Syndrome Un extra chromosome à la 21ème paire La cause le plus commun c`est qu`une cellule contient 24 chromosomes après la division cellulaire (au lieu de 23) Quand cette cellule se combine avec une cellule normale (23 chromosomes) le totale est 47 chromosomes.
Une personne qui possède un seul chromosome X Syndrome de Turner 1 dans 2000-5000 Une personne qui possède un seul chromosome X Cette personne a seulement 45 chromosomes L`absence du chromosomes Y = femelle Anomalie Physiques: Petite taille De l`enflure La poitrine large Bas délié (hairline) Oreilles bases Le cou palmé (webbed) Non-fonctionnement des ovarie
Le syndrome de Klinefelter Un mâle avec un extra chromosome X pour un totale de 47 chromosomes (XXY) 1 dans 500-1000 mâles Pas tous les personnes affectées démontre les symtômes Les symptômes apparaissent après la puberté Symptômes: Non-fonctionnement des gonades Infertilité
Daltonisme (Color Blindness) L`incapacité ou la diminution de la capacité de voir les couleurs Cause commun: Faute dans le développement d`un ou plusieurs cônes de la rétine (les cellules qui permettent de voir la couleur) Le chromosome X contient les gènes pour la capacité de voir les couleurs Beaucoup plus commun dans les mâles
Recherche d’une Anomalie Génétique Ta recherche doit inclure: Une histoire (qu`est ce que c`est, comment c`est découvert, comment ça a reçu son nom, les statistiques, etc.) Une exemple (histoire d`une personne avec l`anomalie et comment la vie est pour lui/elle) Le gène affecté et le caryotype Les symptômes (physique, mentale) Idées fausses et d`autre information intéressant
La Présentation: Visuel (PowerPoint, Prezzi) 4 minutes minimum Tous les membres du groupe parlent! Tu est bien habillé Tu est présent et prêt le jour de ta présentation Tu perds 15% par jour! Absence non-excusé: tu perds 3%
Anomalie Chromosome Angelman syndrome 15 Canavan disease 17 Cri du chat 5 Cystic fibrosis 7 Haemophilia X Muscular dystrophy X Praeder–Willi syndrome 15 Tay–Sachs disease 15 Triple X syndrome X Sickle-cell anemia 18
Les Présentations Mercredi Jeudi 1. 1. 2. 2. 3. 3. 4. 4. 5.