Caroline LEFEVRE , interne DESAR

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Transcription de la présentation:

Caroline LEFEVRE , interne DESAR Faculté de Médecine de Nancy, Université de Lorraine Présentation session DESC Réanimation médicale métabolisme/nutrition/néphrologie du 05 et 06 juin 2018

PLAN Introduction Question évaluée Type d’étude Population Etudiée Critères d’Inclusion/Critères d’ Exclusion Matériel et Méthodes Objectif Principal/Objectifs secondaires Résultats principaux Points forts/Points faibles Implications et conclusions

INTRODUCTION Définition: AKI Classification:

INTRODUCTION Critères d’Epuration Extra- Rénale (EER): Hyperkaliémie Acidose OAP réfractaire Anurie En dehors de ces critères:

INTRODUCTION

QUESTION EVALUEE Quand faut-il initier l’EER chez les patients présentant une IRA sévère (stade KDIGO 3) en réanimation ? Le plus tôt possible ? Le plus tard possible ?

TYPE D’ETUDE Prospective Multicentrique ( 31 centres en France) Randomisée Comparaison de 2 stratégies d’initiation d’ EER STRATEGIE PRECOCE STRATEGIE TARDIVE

POPULATION ETUDIEE IRA KDIGO stade 3 Patient ventilé mécaniquement et/ou recevant des catécholamines Ne nécessitant pas une EER en urgence

CRITERES D’INCLUSION Age> 18 ans Patient admis en Réanimation IRA KDIGO stade 3 de cause supposée Nécrose Tubulaire Aigue Patient ventilé mécaniquement et/ou recevant des catécholamines

CRITERES D’EXCLUSION Présence à l’inclusion d’un des critères suivants: urée > 40 mmol/L K > 6 mmol/L (ou > 5,5 après traitement médical), acidose métabolique avec pH < 7,15 (malgré optimisation ventilation) OAP avec Fi02 > 50 % malgré diurétiques

EER dans les 6 heures du diagnostic d’IRA stade 3 MATERIEL ET METHODES Patients inclus et randomisés dans les 5 heures du diagnostic d’IRA stade 3 STRATEGIE PRECOCE: EER dans les 6 heures du diagnostic d’IRA stade 3 STRATEGIE TARDIVE: EER si un des critères suivant: - oligo-anurie>72 heures - urée > 40 mmol/L - K > 6 mmol/L - pH < 7,15 - OAP avec Fi02 > 50 % malgré diurétiques Randomisation informatique Stratification par centre Prescription au choix du médecin (type,dose,réglages,anti-coagulation)

OBJECTIF PRINCIPAL Mortalité toutes causes confondues à J60 de la randomisation

OBJECTIFS SECONDAIRES Recours à l’EER dans le bras tardif Nombres de jours vivants sans dialyse Nombres de jours vivants sans cathéter de dialyse Nombres de jours vivants sans ventilation mécanique Nombres de jours vivants sans vasopresseurs J28

RESULTATS PRINCIPAUX FLOWCHART 5528 patients screenés 620 patients randomisés 1 patient sorti de l’étude 312 patients STRATEGIE PRECOCE 308 patients STRATEGIE TARDIVE 619 patients analysés

RESULTATS PRINCIPAUX

RESULTATS PRINCIPAUX Pas de différence significative sur la mortalité à 60 jours Significativement moins de patients ayant bénéficié d’un traitement du suppléance rénale dans le groupe TARDIF

RESULTATS PRINCIPAUX

RESULTATS PRINCIPAUX Meilleure récupération d’une diurèse spontanée >1L dans le groupe TARDIF Meilleure récupération d’une diurèse >2L avec diurétiques dans le groupe TARDIF

COMMENTAIRES Pas de consensus claire sur le TIMING de l’EER en réanimation chez les patients présentant une IRA sévère , en dehors de l’Urgence Vitale Stratégie TARDIVE montre:  diminution du recours à l’EER  meilleure récupération rénale Mais :  Augmentation des complications hémorragiques  Augmentation du nombre de séances d’EER Relance le débat sur les traitements médicaux de l’IRA

POINTS FORTS Etude multicentrique, randomisée Qualité de l’étude Puissance de l’étude Population étudiée Montre l’intérêt d’une stratégie tardive avec épargne d’EER

POINTS FAIBLES Stratégie PRECOCE ciblant les patients à partir du stade KDIGO 3 Absence de standardisation de la méthode d’EER et de l’anticoagulation Peu de patients avec une IRC préalable à l’hospitalisation Critère secondaire: Evolution vers l’IRC

IMPLICATIONS ET CONCLUSIONS Pas d’impact sur la survie de la stratégie PRECOCE Stratégie TARDIVE permet une épargne de dialyse MAIS :  complications hémorragiques mineures  augmentation du nombre de séances Stratégies d’EER adaptée à la situation clinique et au patient Etudes ultérieures: - Evolution vers une IRC et ses complications

Merci pour votre attention !