Les maladies neuromusculaires affectant les jeunes chiens et chats Mélanie Mahieu Caroline lutje Spelberg Guillaume Machot Travail d’hygiène, génétique et biostatistique.

Les maladies neuromusculaires = atteinte de l’unité motrice. Neuropathie Atteinte de la transmission neuromusculaire Myopathie Neuromyopathie

Les maladies neuromusculaires Signes cliniques :  Faiblesse musculaire localisée ou généralisée. Parésie, paralysie, anomalie de la démarche Autres systèmes atteints Diagnostique :  Examens cliniques et neurologiques approfondis  Tests sérologiques spécifiques  Évaluations électrophysiologiques  Examens de l’activité optimale du muscle  Biopsie des nerfs périphériques

Les maladies neuromusculaires Ethiologie :  hérédité(élevage)  infections et maladies auto-immunes Pronostic et traitement :  traitement non disponible  pronostic réservé à mauvais

I- Les NEUROPATHIES 1) Corps cellulaire du neurone. Maladie héréditaire du neurone moteur = dégénérescence du corps du neurone moteur - 3 formes : - accélérée - intermédiaire - chronique - S.C. : faiblesse, tétraparésie,… - Races : Rottweiler, Epagneul Anglais, Pointer, (chatons).

Neuropathie sensorielle = perte de corps cellulaires neuronaux et de fibres nerveuses sensorielles. - Hérédité : autosomale récéssive - S.C. : dysfonctionnement sensoriel

I- Les NEUROPATHIES 2) Nerfs Périphériques Axonopathie progressive - Hérédité : autosomale récessive - S.C. : absence ou perte de réflexes, faiblesse,… - Races : Boxer, (Labradors retrievers) Polyneuropathie et paralysie laryngée - Hérédité : autosomale récessive -> Dalmatien autosomale dominant -> Husky - S.C. : pb respi: dyspnée,cornage,(mégaoesophage) -Races : Rott, Bouviers, Husky, Dalmatiens

Maladie de Niemann-Pick = polyneuropathie démyélinisante (déficience en sphingomyéline) - Hérédité : autosomale récessive - S.C. : tétraparésie, plantigradie - Races : Chats Siamois Autres - Hyperoxalurie primaire - Maladie de stockage du glycogène de type IV

I- Les NEUROPATHIES 3) Dégénérescence des cellules de Schwann Neuropathie hypertrophique héréditaire = démyélinisation des nerfs - Hérédité : autosomale récessive - S.C. : pb de conduction nerveuse -> faiblesse généralisée, (dysphonie) - Mastiff Tibétain Polyneuropathie hypomyélinisante - S.C. : faiblesse, démarche en sauts de lapins - Races : Golden Retrievers

II- Les DESORDRES DE LA TRANSMISSION NEUROMUSCULAIRE Myasthénie grave = problème de récepteurs à Ach - 2 formes : congénitale acquise - Races : Jack Russel, Épagneul Springer, Fox Terrier Autres : - Botulisme - Tiques - Organophosphorés

III- Les MYOPATHIES Dystrophies musculaires large groupe de maladies héréditaires et faiblesse progressive caractérisée par une dégénérescence des muscles squelettiques - Hérédité : autosomale récessive - S.C. : Démarche raide, atrophie et contracture musculaire - Races : Golden Retrievers, Irish Terrier,…

Myopathies Métaboliques - Mitochondriale :  acidose  intolérance à l’effort  Bobtail - Glycogénique :  Déficience du métabolisme  Anémie hémolytique, Hémolyse intravasculaire, Hémoglobinurie  Épagneul Anglais Myopathie myotonique = contracture persistante du muscle après stimulation - Races : Chow-Chow, Staffordshire Terrier, Dogues, Schnauzer, Chats Domestiques

Myopathies Inflammatoires - Myosite des masticateurs Myopathies Inflammatoires - Myosite des masticateurs  Médiation immune  S.C. : Atrophie des masticateurs Anomalie de la mâchoire - Dermatomyosite  Faiblesse, atrophie musculaire  Autosomale dominant  Races : Colley et Shetland - Polymyosite Infectieuse  Toxoplasma Gondii et Néospora Caninum  Paraparésie et sauts de lapin

CONCLUSION Vue l’importance du facteur génétique impliqué dans la transmission de ces maladies, il apparaît primordial de détecter les animaux atteints ainsi que les porteurs sains pour les écarter de l’élevage. Pour cela nous avons à notre disposition les progeny tests et les tests de dépistage.

Bibliographie Neuromuscular disorders affecting young dogs & cats, G.Diane Shelton DVM, PhD http://www.neurovet.org/Shelton1/shelton1tahfinalnew.htm Internet http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi http://www.upei.ca/~cidd/intro.htm