Comment exploiter un spectre RMN du proton ?

Slides:



Advertisements
Présentations similaires
Comment exploiter un spectre RMN du proton ?
Advertisements

Résonance Magnétique Nucléaire
Modèle de Lewis - Application aux chaînes carbonés
Correction de l’exercice n°2 sur les spectre de RMN
Les groupes caractéristiques
L’analyse spectrale.
Résonance Magnétique Nucléaire du proton
1 Résonance Magnétique Nucléaire Avec tous mes remerciements à Chantal Homolle et Luc Martel pour leur aide précieuse. P Moulin.
Comment exploiter un spectre RMN du proton ?
Correction de l’exercice n°1 sur les spectre de RMN
Chapitre 6. Analyse spectrale
ACIDE ET BASE Définitions et exemples Couple acide-base
Les composés oxygénés et azotés
Comment exploiter un spectre RMN du proton ?
1.Esters O  CH3 — C—O —CH3 ou CH3—COO —CH3 fonction ester.
OBSERVER : Ondes et matières Chapitre 4(2) : Analyse spectrale
Ch 4 Analyse spectrale 1. Quelques familles chimiques et leurs groupes caractéristiques 2. Spectre UV-visible 3. Spectre infrarouge (IR) 4. Résonance magnétique.
La spectroscopie RMN.
Les techniques spectroscopiques permettent de sonder la matière par différentes méthodes pour en déduire des informations sur la structure des molécules.
L’analyse spectrale.
La spectroscopie infrarouge
Le jeu des 4 familles. Ensemble 1 : GlycérolPropanolButan-2-ol 1) Quel est le point commun concernant le nom des molécules ? 2) Entourer sur la molécule.
3 c b a b a b c b c c b a Groupe a Groupe b Groupe c Molécule
Exemple de réaction chimique: combustion du méthane La combustion du méthane en présence de dioxygène donne de l ’eau et du dioxyde de carbone. L ’équation.
EXERCICE III : Quelques alcools de l’industrie chimique
CHAPITRE 03 Analyse Spectrale
Analyse spectrale c-Spectre de RMN. Présentation de la Résonance magnétique nucléaire Découverte par I.I. Rabi en 1938 (prix Nobel 1944), puis F. Bloch.
Synthèse de molécules organiques
Réaction chimique par échange de proton
Résonance Magnétique Nucléaire
Structure fine – Couplage spin-spin 2014 Chimie analytique instrumentale 1 déplacement chimique Intensité 3 : 2 : 3 Quels informations?: i) l’environnement.
Spectre RMN Quels informations?:
Spectres bidimensionnels 2014 Chimie analytique instrumentale 1 Aide pour analyser les spectres des molécules plus complexes comme par exemple la ciclosporine.
RMN 13C 13C: - I = 0.5 (comme le 1H) - abondance naturelle: 1.1%
Chapitre 11 : Analyse spectrale Les objectifs de connaissance :
Chapitre 11 de chimie Oxydo-réduction en chimie organique.
Exposé sous thème: Imagerie par résonance magnétique nucléaire Réalisés par : El jaouhari Anas Halloumi Taha Mabchouri Zouhair Sous l’encadrement : Dr:
Thème A3 Les transformations chimiques
Influence des liaisons intermoléculaires
Thème 1 : Ondes et Matière.
Université Kasdi Merbah Ouargla Présenté par : Dr. Ladjel Segni
Spectre de RMN du proton de l'éthanoate d'éthyle
OH EEEEEEE asefthil.kkkkkkkkkkkk
OH EEEEEEE asefthil.
La chimie organique : les hydrocarbures
Suivi de réaction chimique par spectroscopie RMN
ANALYSE SPECTRALE Compétences exigibles:
CHAPITRE 03 Analyse Spectrale
Soit la fonction f (x) = x2 + 1
Etude structurale des molécules organiques. Relations d’isomérie
les composés organiques
IV- Les alcools 1- Présentation 2- Définition et nomenclature
Molécule: H2 Nom: dihydrogène.
Géométrie des molécules
Résonance Magnétique Nucléaire. Introduction L’appareil ( € à 11M €) Le résultat: spectre RMN.
Résonance Magnétique Nucléaire :
Spectres en résonance magnétique du proton (RMN–H)
La conduction électrique dans les métaux et dans les solutions
الجزيئات و الذرات Molécules et Atomes الثانية ثانوي إعدادي
Les spectres RMN du proton
COMMENT RECONNAITRE ET NOMMER ?
كيفية التحكم في تطور المجموعات الكيميائية.
Spectroscopie RMN du proton
Comment exploiter un spectre RMN du proton ?
Représentation spatiale des molécules
Comment exploiter un spectre RMN du proton ?
DEUXIEME ANNEE PC. La spectroscopie infra-rouge 2,5µm et 15µm soit pour 4000
Comment exploiter un spectre RMN du proton ?
à écrire des équations de réaction !
Les atomes et les molécules
Transcription de la présentation:

Comment exploiter un spectre RMN du proton ? Résonance Magnétique Nucléaire 1H

Introduction du vocabulaire Spectre RMN de l’éthanol Constitué de multiplet (triplet) Massif pic Constitué de multiplet (quadruplet) Courbe d’intégration Référence : TMS En abscisse : Déplacement chimique ( ou chemical shift) en ppm

Protons équivalents et nombre de « pics » 2-méthylpropan-2-ol 9 Protons équivalents Ha a a a b 2 pics 9 protons équivalents Ha 1 proton Hb

Protons équivalents et nombre de « pics » Ethanal 3 protons équivalents Ha 1 proton Hb a b 2 pics Ethanoate d’éthyle 3 protons équivalents Ha 2 protons Hb 3 protons équivalents HC 3 massifs c b a

Que représente le déplacement chimique ? Ethanal a b R-CO-H 9,8 ppm CH3 -CHO 2,1 ppm Extrait des tables : Type de proton  /ppm R-CH3 0,8 – 1,2  R-OH 0,5 -6 R –CH2-R 1,2 – 1,4 R-COO-H 10 - 13 R – CH2 -OH 3,3 – 3,4 -CH-O-COR (CH3 à CH) 3,7 -4,8 R-CO-CH3 2,1 -2,6 -CH-COOR (CH3 à CH) 2,0 -2,4 R-CO-H 9,5 -9,6 R-CH-OH (CH3 à CH) 3,4 – 3,8

Que représente le déplacement chimique ? 2-méthylpropan-2-ol v CH3-C(CH3)2-OH 1,3 ppm ROH 2,8 ppm

Que représente le déplacement chimique ? Ethanoate d’éthyle c CH3-R 1,3 ppm b 4,1 ppm O=C-O-CH2 –CH3 a 2 ppm O=C-CH3

Comment utiliser la courbe d’intégration ? 2-méthylpropan-2-ol a b h1/h2 = 9 h1 Nb protons équivalents h1 / Nb protons équivalents h2 = 9 9 protons Ha pour 1 proton Hb h2 Courbe d’intégration

Comment utiliser la courbe d’intégration ? Pic 1 Pic 2 Ethanal CH3 – CHO (a) (b) 3 protons équivalents H(a) 1 proton H(b) Les protons H(a) sont associés au pic 1 Le proton H est associé au pic 2 h1/h2 = 3 Ethanol CH3 – CH2OH (a) (b) (c) 3 protons équivalents Ha 2 protons équivalents Hb 1 proton Hc Les protons H(a) sont associés au massif 1 Le proton Hc est associé au pic 2 Les protons Hb sont associés au massif 3 h1/h2 = 3 h3/h2 = 2

Comment utiliser la multiplicité d’un signal ? Butanone CH3-CH2-CO-CH3 CH3-CH2-CO-CH3 (b) (a) (c) 2 voisins - CH2- 3 voisins –CH3- Pas de voisin Triplet singulet quadruplet

Comment utiliser la multiplicité d’un signal ? zoom zoom septuplé Doublet 6 voisins 1 voisin -CH3 Propan-2-ol C-H -O-H

Comment utiliser la multiplicité d’un signal ? Butanone Pas de voisin donc singulet 2 voisins donc triplet 3 voisins donc quadruplet

Comment utiliser la multiplicité d’un signal ? Propanoate de méthyle zoom Pas de voisin donc singulet zoom 2 voisins donc triplet 3 voisins donc quadruplet

Comment relier une molécule à un spectre ? 1-bromopropane h2 h3 h1 h1 = 1,5 h2 et h2 = h3. 3 + 2 voisins non équivalents donc multiplet 2 voisins donc triplet Déplacement chimique 1 ppm 2 voisins donc triplet Déplacement chimique à 3,4 ppm

Le paracétamol Zoom sur les massifs 2 et 3

Paracétamol