Syndrome de Klinefelter
Harry Klinefelter a découvert le syndrome en 1942 et lui a donné son nom.
Il s’agit d’une affection due à la présence d’un chromosome X supplémentaire.
Cette maladie est due à une mauvaise séparation des chromosomes lors de la fabrication des spermatozoïdes ou des ovocytes (processus de méiose)
Il existe plusieurs variantes du syndrome : caryotypes à 48 chromosomes ou 49 chromosomes
Symptômes : - petits testicules - glandes mammaires développées - grande taille -pilosité moins développé -infertilité
Gynécomastie chez l’homme.
Le roi Charles II d’Espagne était atteint de ce syndrome.
Merci de votre attention.