Syndrome de Klinefelter

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Transcription de la présentation:

Syndrome de Klinefelter

Harry Klinefelter a découvert le syndrome en 1942 et lui a donné son nom.

Il s’agit d’une affection due à la présence d’un chromosome X supplémentaire.

Cette maladie est due à une mauvaise séparation des chromosomes lors de la fabrication des spermatozoïdes ou des ovocytes (processus de méiose)

Il existe plusieurs variantes du syndrome : caryotypes à 48 chromosomes ou 49 chromosomes

Symptômes : - petits testicules - glandes mammaires développées - grande taille -pilosité moins développé -infertilité

Gynécomastie chez l’homme.

Le roi Charles II d’Espagne était atteint de ce syndrome.

Merci de votre attention.