Les hydrocarbures.

Slides:



Advertisements
Présentations similaires
Les composés organiques
Advertisements

La chimie organique : les hydrocarbures
Exemples d'hydrocarbures simples.
NOMENCLATURE DES ALCANES
Les alcènes.
Les groupes caractéristiques des molécules organiques
Alcanes et alcools Chapitre C12 (livre p236)
Chaînes hydrocarbonées
1/29 Les molécules.
De l’atome aux molécules
Quels sont les intrus ? Les objectifs de l'activité :
Modèle de Lewis - Application aux chaînes carbonés
Chapitre 10 Activités.
Les molécules et les solutions
Sur la piste des alcènes
Nomenclature des hydrocarbures
Alcanes et alcènes.
Alcanes et alcools Les alcanes sont des hydrocarbures car ils ne contiennent que C et H et ne possèdent que des liaisons simples non cycliques. 1°) Identification.
Structure, liaisons et nomenclature
Les Noms et les Formules de Substances Chimique
La chimie des hydrocarbures
LA CHIMIE DE LA VIE 4.
des molécules organiques
STEREOISOMERIE.
Chimie Organique Alcanes
Les composés oxygénés et azotés
LES FONCTIONS ORGANIQUES
Tutorat UE1: Atomes, Biomolécules, Génome, Bioénergétique, Métabolisme
Molécules Rappel de seconde.
Thème 2 - Comprendre Chapitre 5 Alcanes et alcools.
Couleurs et images.
Ch 4 Analyse spectrale 1. Quelques familles chimiques et leurs groupes caractéristiques 2. Spectre UV-visible 3. Spectre infrarouge (IR) 4. Résonance magnétique.
Jour 16 – Les liaisons covalentes et les composés moléculaires
Chapitre IV Analyse Spectrale.
COMPRENDRE LOIS ET MODELES.
OBSERVER COULEURS ET IMAGES.
Chapitre 2 : les molécules
Les composés moleculaires
OBSERVER COULEURS ET IMAGES.
CHIMIE ORGANIQUE DESCRIPTIVE
Chapitre 6 Activités C’est fini….
Pour chaque question : - Note d’une couleur la ou les réponse(s) sur ton document - Note d’une autre couleur la correction.
Ch 18: les molécules 1. Règle du duet et de l’octet
Chapitre 6: Géométrie des molécules et vision
CHAPITRE 5: LES MOLECULES
Représentation de molécules I- Valence de quelques atomes II- Formules de molécules 1- Formule brute 2- Formule développée 3- Formule semi-développée III-
LES ALCENES.
STRUCTURES MOLECULAIRES
Les molécules.
Partie I ( introduction ):
OBSERVER : Ondes et matières
Groupes caractéristiques et familles chimiques
-il y a deux grandes ______________ d’hydrocarbures………mais lorsqu’on retrouve d’autres éléments, les choses se ___________! E-2) Types de formules Il y.
Alcanes à chaîne ouverte Atome de carbone tétragonal Formule générale CmCm H 2m+2 Nom2,4-diméthylpentane C   109°
Thème 2 - Comprendre Chapitre 7 Alcanes et alcools.
Nomenclature des composés organiques
Nomenclature des composés organiques
La chimie du vivant.
Synthèse de molécules organiques
Chapitre III Isomérie ISOMÉRIE PLANE ou ISOMÉRIE de CONSTITUTION
LA LIAISON COVALENTE.
Les hydrocarbures Plan du chapitre : Les familles d’hydrocarbures
CHAPITRE 13 : ALCANES ET ALCOOLS. compétences: Reconnaître une chaîne carbonée linéaire, ramifiée ou cyclique. Nommer un alcane et un alcool. Donner les.
Aspects énergétiques de la transformation de la matière
STRUCTURE ET PROPRIÉTÉES DES ALCANES ET DES ALCOOLS
La chimie organique : les hydrocarbures
Rappels sur les alcanes
Lois et modèles.
Les alcanes et les alcools
Exemples d'hydrocarbures simples L.P. Alexandre Dumas Cavaillon.
Transcription de la présentation:

Les hydrocarbures

Définition Les hydrocarbures sont des molécules organiques qui sont constituées exclusivement d’atomes de carbone et d’hydrogène.

Les chaînes carbonées Dans une molécule, on appelle chaîne carbonée l’enchaînement des atomes de carbone liés entre eux par des liaisons covalentes.

Les alcanes

Définition Les alcanes sont des hydrocarbures qui ne possèdent que des liaisons simples. On dit que ce sont des hydrocarbures saturés. Les alcanes à chaînes non cycliques ont pour formule Brute CnH2n+2, n Є N*.

Les représentations des molécules 1. Formule brute : Elle indique la nature et le nombre d’atomes constituants la molécule. C2H6 Ex:

Elle indique tous les atomes de la molécule et tous les doublets 2. Formule développée : Elle indique tous les atomes de la molécule et tous les doublets d’électrons liants. Ex :

3. Formule semi développée : Elle ne représente pas les liaisons mettant en jeu un atome d’hydrogène. Ex :

Les alcanes à chaîne linéaire Définition Dans un alcane à chaîne linéaire, tous les atomes sont les uns à la suite des autres. Nomenclature Le nom d’un alcane linéaire est constitué d’un radical qui dépend de la longueur de sa chaîne carbonée suivi du suffixe « ane » qui indique qu’il s’agit d’un alcane.

1 atome de carbone Méthane

2 atomes de carbone Ethane

3 atomes de carbone Propane

4 atomes de carbone Butane

5 atomes de carbone CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 Pentane

6 atomes de carbone CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 Hexane

Les alcanes à chaîne ramifiée Définition Un alcane à chaîne ramifiée possède des ramifications constituées d’un ou de plusieurs substituants. Ces substituants sont appelés des groupes alkyles. Groupes alkyles Ex:

Nomenclature 1. Identifier la chaîne carbonée linéaire la plus longue présente dans la molécule. On l’appelle chaîne principale.

2. Nommer la chaîne principale en fonction du nombre de carbones qu'elle contient . pentane

3. Identifier le radical et le nommer. pentane

On remplace la terminaison « ane » par « yle ». Les radicaux sont nommés d ’après l ’alcane ayant le même nombre de carbones. On remplace la terminaison « ane » par « yle ».

Les radicaux alkyles précède le nom de la chaîne principale Les radicaux alkyles précède le nom de la chaîne principale. On laisse tomber le « -e » terminale du groupe alkyle. méthylpentane

4. Numéroter la chaîne principale de manière à ce que la ramification possède le chiffre le plus faible. Le nom de l’alcane est donné dans l’ordre par la place du groupe alkyle, son nom et enfin le nom de la chaîne carbonée la plus longue 2-méthylpentane

Quel est le nom de ce composé ?

pentane

diméthylpentane Lorsqu ’on a plusieurs substituants identiques, on ajoute les préfixes di, tri ou tétra au nom du groupes alkyle.

2,3-diméthylpentane On doit toujours avoir autant de numéros que de radicaux.

1 2 3 4 5 6 2,4,4-triméthylhexane

CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3 CH3 C2H5

3-éthyl-2-méthylhexane CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3 CH3 C2H5 1 2 3 4 5 6 3-éthyl-2-méthylhexane

Écrire la structure semi-développée du 2,2,4-triméthylpentane Écrire la chaîne de carbone (pentane)

Pour accrocher les substituants sur la chaîne principale, on doit avoir une numérotation.

On place les radicaux à leurs positions.

On ajoute les H qui manquent.

Écrire la structure semi-développée des alcane suivants : 2-méthylbutane 3,4-diméthylhexane Méthylbutane

2-méthylbutane

3,4-diméthylhexane

Méthylbutane