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LA NOTION D’ANTIGENE ET D’ANTICORPS
I-2-a Exemple de la lignée T: Réarrangements des gènes a et b du TCR et production d’un récepteur à l’antigène fonctionnel Précurseur T CD4- / CD8- LT.
Table 3.1 Organisme Stade d’activation transcriptionnelle du génome
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Contexte de l’article:
LAHMAR Qods SAID ALI Bahia
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But Le but de ce diaporama est de familiariser en ce début d’année les élèves à trouver des informations sur des sites sélectionnés ou non. Ils pourront.
Aspects réglementaires de l’enregistrement :
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Transcription de la présentation:

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Le développement du tissu nerveux chez la droso

Quand sont exprimés les gènes des canaux ioniques etc ..? = Différenciation !!!

Quand sont exprimés les gènes des canaux ioniques etc ..?

Quand sont exprimés les gènes des canaux ioniques etc ..? Récepteur NMDA

Quand sont exprimés les gènes des canaux ioniques etc ..? Transporteurs gliaux du glutamate

Quand sont exprimés les gènes des canaux ioniques etc ..? Transporteurs gliaux du glutamate

Quand sont exprimés les gènes des canaux ioniques etc ..? Récepteur métabotropique du glutamate

Quand sont exprimés les gènes des canaux ioniques etc ..? Récepteur métabotropique du glutamate

Quand sont exprimés les gènes des canaux ioniques etc ..? Acetylcholine esterase

Quand sont exprimés les gènes des canaux ioniques etc ..? Acetylcholine esterase

Quand sont exprimés les gènes des canaux ioniques etc ..? Acetylcholine esterase Acetylcholine esterase

Quand sont exprimés les gènes des canaux ioniques etc ..? Récepteur nicotinique à l’acétylcholine

Quand sont exprimés les gènes des canaux ioniques etc ..? Récepteur nicotinique à l’acétylcholine

Développement oeuf de Xénope

Notion de détermination (commitment) Détermination pour un certain devenir cellulaire / fonction de emplacement Analogie avec la détermination pour un travail donné chez l’homme (quelle quantité d’argent pour changer de travail ou de devenir) Possibilité de changer de devenir en changeant de milieu

L’organisateur de Spemann Expérience de Spemann et Mangold - sont-ce les cellules greffées qui forment l’ensemble des tissus du second axe ? Embryon pigmenté Notion d’induction

L’organisateur de Spemann De 1932 aux années 50 : plus de 100 études essayant de caractériser l’activité inductrice - à partir de lèvres de blastopores : nature chimique (lipide extractible ou non …) - pour avoir plus de tissu, essais à partir d’autres tissus pour voir s’ils ont une activité inductrice ou non (souvent oui, par ex foie et reins) A partir des années 80, utilisation des techniques de biologie moléculaire

L’organisateur de Spemann Critères pour valider la trouvaille de la molécule responsable - elle doit induire un deuxième axe neural quand injectée en position ventrale (comme pour les expériences de Spemann) - elle doit être présente dans la lèvre dorsale du blastopore - elle doit être capable d’induire du tissu neural à partir de la calotte animale seule (sans produire de mésoderme !)

L’organisateur de Spemann Critères pour valider la trouvaille de la molécule responsable - elle doit induire un deuxième axe neural quand injectée en position ventrale (comme pour les expériences de Spemann) - elle doit être présente dans la lèvre dorsale du blastopore - elle doit être capable d’induire du tissu neural à partir de la calotte animale seule au stade blastula (sans produire de mésoderme !)

L’organisateur de Spemann Critères pour valider la trouvaille de la molécule responsable - elle doit induire un deuxième axe neural quand injectée en position ventrale (comme pour les expériences de Spemann) - elle doit être présente dans la lèvre dorsale du blastopore - elle doit être capable d’induire du tissu neural à partir de la calotte animale seule (sans produire de mésoderme !)

L’organisateur de Spemann

L’organisateur de Spemann Critères pour valider la trouvaille de la molécule responsable - elle doit induire un deuxième axe neural quand injectée en position ventrale (comme pour les expériences de Spemann) - elle doit être présente dans la lèvre dorsale du blastopore - elle doit être capable d’induire du tissu neural à partir de la calotte animale seule (sans produire de mésoderme !) - inactiver sa production doit empêcher la détermination du tissu neural

L’organisateur de Spemann

L’organisateur de Spemann

L’organisateur de Spemann

L’organisateur de Spemann

L’organisateur de Spemann

L’organisateur de Spemann

L’organisateur de Spemann noggin

L’organisateur de Spemann

L’organisateur de Spemann

L’organisateur de Spemann Eb st24 control noggin Activin (mesoderm inducer)

L’organisateur de Spemann

L’organisateur de Spemann

L’organisateur de Spemann A ce moment là, ai parlé de double duplication des génomes au cours évolution vertébrés, intérêt évolutif (perte de copie, spécialisation de certaines copies) ..mais forte redondance fonctionnelle et problème de connaître fonction d’un gène chez vertébrés à cause de cette redondance.

L’organisateur de Spemann

L’organisateur de Spemann

L’organisateur de Spemann

L’organisateur de Spemann Fin du cours à 19h30 (de 16h45 à 19h30 avec une pause)

L’organisateur de Spemann Concepts à retenir : Fin du cours à 19h30 (de 16h45 à 19h30 avec une pause)

L’organisateur de Spemann Concepts à retenir : Importance des contacts cellulaires / positionnement des cellules (devenir de la cellule peut changer ou non si on la change d’endroits) Il existe de nombreux inducteurs (mesodermique comme activin, ici : neural : noggin/chordin) Ces inducteurs correspondent très souvent à des ligands de voies de signalisation intercellulaire Ces voies agissent très souvent sur la transcription de gènes (comment trouver quels gènes sont transcrits ?) Fin du cours à 19h30 (de 16h45 à 19h30 avec une pause)