Virologie décembre 2007 Virologie

1. Un modèle, le bactériophage décembre 2007 Virologie

Qu’est ce que le bactériophage ? décembre 2007 Virologie

Bactériophages sur un tapis bactérien Plage de lyse décembre 2007 Virologie

Bactériophages et bactéries 10-2 10-1 100µL de suspension de phages diluée de 10-1 à 10-4 + 100 µL de Salmonella sensible 10-3 10-4 décembre 2007 Virologie

Récepteurs bactériens Dans les deux expériences, la même quantité de phages et de bactéries sont mélangées décembre 2007 Virologie

Observation d’infection Deux étapes dans l’infection de la bactérie par le phage en électronographie pa = paroi gc = gaine contractile T = tête mp = membrane plasmique cytoplasme cytoplasme décembre 2007 Virologie

Schématisation des premières étapes décembre 2007 Virologie

Résumé du cycle de multiplication FIXATION INJECTION DU DNA LIBÉRATION DES VIRUS PAR LYSE SYNTHÈSES PHAGIQUES INVISIBLES ASSEMBLAGE DES VIRUS SYNTHÈSES PHAGIQUES DE TÊTE ET QUEUE décembre 2007 Virologie

Les phénomènes de la multiplication Protéines virales précoces DNA viral Protéines virales de structure (tête et queue) Virus (phages) entiers DNA bactérien décembre 2007 Virologie

2. Virus animaux décembre 2007 Virologie

2.1. Virus : culture Sur œuf embryonné Sur animal En culture cellulaire décembre 2007 Virologie

2.2. Virus : composition chimique et structure Un virus contient : un acide nucléique soit du DNA soit du RNA, des protéines L’ensemble forme la NUCLÉOCAPSIDE La nucléocapside peut être entourée d’une ENVELOPPE formée d’une membrane classique de cellule, issue de la cellule parasitée, et modifiée par le virus par adjonction de protéines. décembre 2007 Virologie

Virus : composition chimique et structure Structure ICOSAÉDRIQUE (ou cubique C) Structure HÉLICOÏDALE (H) décembre 2007 Virologie

2.3. Virus : une définition On peut définir les virus de la façon suivante : microorganisme de petite taille (inférieure à 0,20 µm) dont le génome est formé soit de DNA soit de RNA parasite intracellulaire obligatoire, incapable de participer au métabolisme énergétique, détournant l’expression génétique de la cellule hôte non cellulaire (et de structure quasicristalline) décembre 2007 Virologie

2.4. Virus : classification Elle est basée sur les critères suivants : nature de l’acide nucléique de DNA ou RNA la symétrie (hélicoïdale ou cubique) la présence ou non d’une enveloppe (virus enveloppé et virus nu) décembre 2007 Virologie

Virus : classification On distingue donc : les virus à DNA comme des virus nus : Adenovirus de rhumes des virus enveloppés : virus HBV (hépatite B), virus de la variole, herpes virus (herpes, varicelle-zona…) les virus à RNA comme : des virus nus : virus de la poliomyélite, rotavirus, hépatite A des virus enveloppés : virus de l’hépatite C, des oreillons, de la rougeole… décembre 2007 Virologie

2.5. Poliomyélite (RNA +) décembre 2007 Virologie

Poliomyélite décembre 2007 Virologie

Poliomyélite Les étapes de la multiplication : fixation du virus sur le récepteur endocytose libération de la nucléocapside et libération du RNA+ dans une vacuole fabrication de protéines virales à partir du RNA+ viral (dont la RNA polymérase RNA dépendante) synthèse du RNA- puis du RNA+ messager puis de protéines virales synthèse de RNA+ en grande quantité assemblage du RNA+ et des protéines fusion vacuole contenant les nouveaux virus avec la membrane plasmique et libération des virus à l’extérieur décembre 2007 Virologie

2.6. Grippe = Influenza (RNA -) décembre 2007 Virologie

Grippe Les étapes de la multiplication : fixation du virus sur le récepteur grâce à Hémagglutinine endocytose fusion de l’enveloppe et de la membrane de la vacuole puis libération de la nucléocapside qui migre vers le noyau (?) fabrication d’un RNA messager (+) à partir du RNA- viral (la RNA polymérase RNA dépendante nécessaire est apportée par le virus) synthèse des protéines virales et de RNA- modifications de la membrane plasmique avec intégration des protéines Hémagglutinine et Neuramidinase bourgeonnement de la nucléocapside sur les zones modifiées de la membrane fermeture du bourgeon et libération du nouveau virus (virion) décembre 2007 Virologie

Grippe décembre 2007 Virologie

2.7. Herpes virus (DNA) décembre 2007 Virologie

Herpes virus (DNA) décembre 2007 Virologie

Herpes virus (DNA) Les étapes de la multiplication : fixation spécifique du virus sur le récepteur fusion de l’enveloppe et de la membrane plasmique puis libération de la nucléocapside qui migre vers le noyau (?) synthèses des RNA messager, puis des protéines et du DNA viral Assemblages des nucléocapsides modifications de l’enveloppe nucléaire avec intégration des protéines virales bourgeonnement de la nucléocapside sur les zones modifiées d’enveloppe nucléaire fermeture du bourgeon et libération du virus dans le réticulum et engagement vers l’exocytose exocytose et libération virale décembre 2007 Virologie

2.8. HIV virus (RNA) décembre 2007 Virologie

HIV schéma virus décembre 2007 Virologie

HIV cycle Les étapes de la multiplication : fixation spécifique du virus sur le récepteur (gp120) fusion de l’enveloppe et de la membrane plasmique puis libération de la nucléocapside qui migre vers le noyau en perdant ses protéines synthèse d’un DNA double brin à partir du RNA viral, par la transcriptase reverse (DNA polymérase RNA dépendante) Intégration du DNA viral dans le DNA de la cellule Dormance ou synthèse d’un RNA messager et viral puis synthèse de protéines virales assemblage des nucléocapsides puis bourgeonnement de la nucléocapside sur les zones modifiées de la membrane plasmique fermeture du bourgeon et libération du virus avec mort cellulaire. décembre 2007 Virologie

HIV maladie décembre 2007 Virologie

HIV maladie décembre 2007 Virologie

2.9. ATNC - Prions Parfois classés dans les virus (circulaires de 1994 sur les agents biologiques), les AGENTS TRANSMISSIBLES NON CONVENTIONNELS sont mal connus. La principale catégorie est constituées par les prions, célèbres depuis la maladie de la vache folle (Encéphalopathie spongiforme bovine. On considère aujourd’hui que le prion est une protéine anormale capable de transformer la forme normale de cette protéine en protéine anormale. Dans le cas de l’ESB, cette protéine anormale déclenche la formation de plaques dans le système nerveux conduisant à transformer le cerveau en « éponge » du point de vue histologique. Cette protéine est de plus extrêmement résistante, en particulier à la chaleur. De plus, si elle est épidémique (transmissible), c’est aussi qu’elle est anormalement absorbée par l’intestin lors de la digestion. Du fait de sa nature probablement protéique (l’hypothèse initiale est très probablement juste même s’il peut subsister un doute), on ne peut pas nommer les prions virus. Mieux vaut donc leur garder un statut particulier comme pour certains acides nucléiques infectieux. décembre 2007 Virologie