Médicaments du système sympathique

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Transcription de la présentation:

Médicaments du système sympathique Cours de 3éme Année Dr M.H.Belmahi

Système nerveux Centrale périphérique SN végétatif (autonome) SN somatique SN sympathique SN para sympathique

Anatomie du SNA Anatomiquement on distingue deux systèmes : Le système orthosympathique Le système parasympathique

Anatomie du SNA Les deux systèmes présentent les éléments suivants : Centraux végétatifs Fibres pré -ganglionnaire Ganglions végétatifs Fibres post- ganglionnaire

Rappel physiologique Neurotransmetteur : noradrénaline Les récepteurs : 1- Alpha 2- Bêta Récepteurs adrénergiques

Dégradation des catécholamines Monoamine-oxydase: MAO Catéchol O Me transférase : COMT

Sympathomimétiques Sympathomimétiques directs Sympathomimétiques indirects

Sympathomimétiques directs Adrénaline Alpha 1 agonistes Bêta agonistes

Adrénaline Structure chimique agit sur les recepteurs alpha et bêta Effets pharmacologiques essentiellement métaboliques Indication choc anaphylactique, arrêt cardiaque, , anesthésie locale

DOPAMINE: triple effet à faible dose: vasodilatateur rénal à dose moyenne: augmente le débit cardiaque à forte dose: vasoconstricteur

Alpha 1 agonistes Naphazoline - métaraminol Indication : décongestionnant nasal hypotension orthostatique

Bêta agonistes Bêta 1 2 agonistes Bêta 1 agonistes Bêta 2 agonistes

Bêta 1 2 agonistes Isoprénaline Indication : médicaments d’urgence ( états de bradycardie )

Bêta 1 agonistes Dobutamine Indication: défaillance cardiaque

Bêta 2 agonistes Salbutamol - Duvadilan Indication : asthme bronchique , tocolytique

Sympathomimétiques indirects Ce sont des médicaments qui ont pour but d’augmenter la concentration de la NORA: Antagoniste des Alpha 2 Inhibiteurs de la recapture Inhibiteur des enzymes de dégradation Stimulants de la libération de la NA

Leurs particularités: l’intensité n’est pas proportionnelle à la dose administrée leurs effets sont plus long à s’établir mais plus durable l’administrationrépètée entraine une tachyphylaxie médicaments liposoluble et dopants

Antagoniste des Alpha 2 L'inhibition des récepteurs adrénergiques a2 présynaptiques provoque une augmentation de la libération de noradrénaline avec des conséquences périphériques (tachycardie, élévation de la pression artérielle) et centrales (excitation, tremblements, hyperactivité, effet antidépresseur). Les inhibiteurs de ces récepteurs sont la yohimbine, la miansérine et la mirtazapine. La yohimbine est un inhibiteur non spécifique des récepteurs adrénergiques a2 présynaptiques. Elle a peu d'indications; elle a été proposée dans le traitement de l'impuissance et de l'hypotension orthostatique.

Inhibiteurs de la recapture Trimipramine SURMONTIL* Miansérine ATHYMIL* Indication : dépression

Inhibiteur de des enzyme de dégradation IMAO : Sélégiline ( IMAO B) Toloxatone (IMAO A) Indication : Parkinson , dépression, anxiété, certaines migraines

Stimulants de la libération de la NA amphétamine, éphédrine Psychostimulant Phénomène tachyphylaxie

Sympatholytiques antagonistes Sympatholytiques directs Sympatholytiques indirects

Sympatholytiques directs Alpha Sympatholytiques Bêta Sympatholytiques

Alpha Sympatholytiques Alpha 2 agonistes

Alpha 1-2 Sympatholytique Dihydroergotamine D.H.E Pharmacologie complexe Indication: Traitement de fond de la migraine. Traitement de l’hypotension orthostatique. Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-decubitus).

Alpha 1 2 Sympatholytiques Phentolamine Intérêt dans la phéochromocytome Un traitement médical visant à bloquer les effets des catécholamines sur les vaisseaux et le cœur est entrepris. Une fois la tension artérielle contrôlée, le traitement consiste en l'ablation chirurgicale de la glande surrénale atteinte

Bêta Sympatholytiques TTT de L’HTA

Sympatholytiques indirects Alpha 2 agonistes Faux médiateurs Inhibiteurs de la libération de la NA

Alpha 2 agonistes Clonidine Indication HTA

Faux médiateurs Alpha Methyl Dopa : précurseur d’un faux médiateur ( alpha Methyl NA ) Compétition : au niveau de la Dopa decarboxylase Affinité pour les récepteurs alpha 2

Inhibiteurs de la libération de la NA Guanéthine : remplace la NA au niveau des granules de stockage