Analyse principale (n = 2 033)

Slides:



Advertisements
Présentations similaires
Mais vous comprenez qu’il s’agit d’une « tromperie ».
Advertisements

Reporting de la Cellule Nationale Droit dOption Situation au 31 décembre 2011.
Étude de phase III du DCCG (Dutch Colorectal Cancer Group)
1 Plus loin dans lutilisation de Windows Vista ©Yves Roger Cornil - 2 août
Chimiothérapie Étude NSABP B-30 (1)
La Lettre du Cancérologue E2100AVADORIBBON-1 (Cape) RIBBON-1 (Tax/Anthra) (n = 722)(n = 488)(n = 1 237) Non-BEVBEVNon-BEVBEV*Non-BEVBEVNon-BEVBEV SSR en.
Chimiothérapie Étude ZO-FAST
Hormonothérapie BIG 1-98 (1)
La Lettre du Cancérologue Traitement adjuvant du cancer colique Essai de phase III N0147 Patients KRASwt : Alberts SR et al., abstr Patients KRASm.
Thérapies ciblées Étude NOAH
Hormonothérapie adjuvante Étude aTTom : tamoxifène 10 versus 5 ans (1)
Maladie compatible avec un cancer de l’ovaire
Carboplatine + paclitaxel (1 cycle = 3 semaines)
Crossover à progression
Inspection visuelle à l’acide acétique (IVA)
Étude PARAMOUNT Pémétrexed 500 mg/m²/3 semaines
1 La Lettre du Cancérologue Délai depuis la randomisation (mois)
Chimiothérapie Étude PACS 04 (1) : schéma
Les numéros 70 –
LES TRIANGLES 1. Définitions 2. Constructions 3. Propriétés.
Données statistiques sur le droit doption au 31/01 8 février 2012.
La Lettre du Cancérologue Cancer de lovaire avancé (1) ASCO daprès Vasey PA, abstr. 804 act. Étude SCOTROC Actualisation - Survie sans progression.
PROMOTION 2012 Les résultats. Baccalauréat général et technologique Filière STG CFE STG COM RH STG MERC LES 1ES 2S1S2S3TOTAL Nb de candidats
Daprès Davies C et al., abstr. S1-2 actualisé Rechute : 617 versus 711 femmes (2 p = 0,002) Mortalité par cancer du sein : 331 versus 397 (2 p = 0,01)
Et la disparition de notre
Sommaire L’ibrutinib dans tous ses états… 3
CLL11 : chlorambucil (CLB) versus CLB + rituximab (R)
Les chiffres & les nombres
Les Monnaies et billets du FRANC Les Monnaies Euro.
Curiethérapie des cancers infiltrants de vessie
Année universitaire Réalisé par: Dr. Aymen Ayari Cours Réseaux étendus LATRI 3 1.
MAGIE Réalisé par Mons. RITTER J-P Le 24 octobre 2004.
La Lettre du Cancérologue Étude DREAM (1) ASCO ® GI 2013 – Daprès Samson B et al., abstr. 448 actualisé Pas de progression Bévacizumab 7,5 mg/kg toutes.
Aire d’une figure par encadrement
Rb régulateur du point R
Sleep Heart Health Study (1) Etude longitudinale Nord-américaine : –Polysomnographie réalisée entre 1994 et 1998 –5 442 patients inclus sans antécédents.
Essai CALOR (1) Rechute locale et/ou régionale Stratification Récepteur aux hormones Site de récidive Chimiothérapie antérieure Pas de chimiothérapieChimiothérapie.
MAGIE Réalisé par Mons. RITTER J-P Le 24 octobre 2004.
La Lettre du Cancérologue Résection du primitif et marqueurs d’inflammation systémique (1) • La SG était augmentée dans le groupe avec tumeur primitive.
(analyse en modèle de Cox multivarié - HR [IC95])
Critère principal : Survie à 1 an 40 % vs 30 % RAM + PTX (n = 330)
Bevacizumab 7,5 mg/kg/3 sem. jusqu’à progression
progressif après 1 ou 2 lignes de CT
Prodrogue inactive TH302 Métabolite actif Zone d’hypoxie Hypoxie
Thérapeutiques ciblées HER2+ : trastuzumab, lapatinib, et T-DM1
Contexte Étude PROFILE 1007 (1)
Étude CALGB/SWOG : caractéristiques des patients (2)
L’élotuzumab, un anticorps monoclonal dans le myélome multiple
La Lettre du Cancérologue Étude NOA-08 : témozolomide versus radiothérapie chez les patients âgés (1) Près de la moitié des patients atteints de glioblastomes.
HM61713 : un nouvel ITK de l’EGFR T790M+ (1)
Étude OVAR 16 (1) Schéma de l'étude R
Essai thérapeutique de phase II À 5 ans, bras ODN en continu
La Lettre du Cancérologue Étude TNT (1) RO-, RP-/inconnu & HER2- ou BRCA1/2 muté connu Métastatique ou en récidive localement avancée Critères d’exclusion.
IMPRESS : y a-t-il un bénéfice à poursuivre le géfitinib en association à la chimiothérapie lors de la résistance acquise ? Essai randomisé Patients Cisplatine.
(avant entrée dans l’étude)
Tumeurs avec réarrangement de ALK : étude de phase III (PROFILE 1014) comparant en première ligne crizotinib contre pémétrexed et cisplatine/carboplatine.
La Lettre du Cancérologue La Lettre du Sénologue Chirurgie SABCS D’après Bats AS et al., abstract 1005 actualisé Ganglion sentinelle : méta-analyse,
Caractéristiques des patients à l’inclusion Paramètres Naïfs 12 sem.
La Lettre du Cancérologue Étude IBIS-I : la prévention médicale du cancer du sein prendra-t-elle son envol ? (1) Objectifs –Principal : incidence de cancer.
La Lettre du Cancérologue Paclitaxel Docétaxel AC AC Taxane RT Traitement hormonal A – 60 mg/m² C – 600 mg/m² J1 = J21 A – 60 mg/m² C – 600.
Étude EPO-ANE-3010 (1) ITT (n = 2 098) Soins de support + EPO
SO = suppression ovarienne
La Lettre du Cancérologue D’après Baselga J et al. SABCS ® 2010 ; Lancet sem.6 sem. SURGERYSURGERY FECX3FECX3 34 sem. * Amendement du 2 octobre.
EFECT : évaluation du faslodex versus exemestane W. J. Gradishar, abstract 12 SABCS 2006.
La Lettre du Cancérologue Utilisation de la chimiothérapie tumeurs HER2 négatives ASCO ® D'après Vaz Duarte Luis M et al., abstr actualisé.
Calcul selon le modèle de Gail
Impact de l’aménorrhée chimio-induite sur la survie des patientes préménopausées atteintes de tumeurs hormonosensibles : résultats à 10 ans de l’étude.
Qualité de vie des femmes jeunes traitées par hormonothérapie (1)
Schéma de l’étude AVANT
La Lettre du Cancérologue Etude NCIC-CTG MA.20 (1) Stratification –Nombre de ganglions retirés ( 10) –Ganglions axillaires positifs (0, 1-3, > 3) –Chimiothérapie.
Transcription de la présentation:

Analyse principale (n = 2 033) Étude SOFT (1) Femmes préménopausées atteintes d’un cancer du sein précoce RE+ 3 047 patientes incluses entre décembre 2003 et janvier 2011 2 groupes Pas de chimiothérapie (traitement dans les 12 semaines après chirurgie) Chimiothérapie antérieure (traitement après la chimiothérapie) Randomisation dans les 8 mois après chirurgie Analyse principale (n = 2 033) Tamoxifène x 5 ans (n = 1 018) R Tamoxifène x 5 ans + suppression ovarienne (n = 1 015) Exémestane x 5 ans + suppression ovarienne (n = 1 014) Suivi médian : 5,6 ans Suppression ovarienne au choix (SFO) : injections mensuelles de triptoréline, chirurgie ou irradiation des ovaires SABCS® 2014 - D’après Francis PA et al., abstr. S3-08 actualisé

Étude SOFT (2) Femmes préménopausées atteintes d’un cancer du sein précoce RE+ Analyse principale : survie sans maladie 100 80 Tamoxifène Suivi médian : 5,6 ans Tamoxifène + suppression ovarienne 60 Survie sans maladie (%) 40 Patientes (n) Événements (n) 5 ans (%) HR IC95 p 20 1 018 160 84,7 1 015 139 86,6 0,83 0,66-1,04 0,10 1 2 3 4 5 6 Années depuis la randomisation Au total : les patientes non ménopausées incluses dans SOFT ne bénéficient pas de la SFO SABCS® 2014 - D’après Francis PA et al., abstr. S3-08 actualisé

Patientes non ménopausées* après chimiothérapie (âge moyen : 40 ans) Étude SOFT (3) Femmes préménopausées atteintes d’un cancer du sein précoce RE+ Patientes non ménopausées* après chimiothérapie (âge moyen : 40 ans) 100 *dosage d’oestradiol 80 Tamoxifène Tamoxifène + suppression ovarienne 60 Exémestane + suppression ovarienne Survie sans maladie (%) 40 n Événements 5-ans % HR IC95 542 116 78,0 20 542 97 82,5 0,78 0,60-1,02 544 80 85,7 0,65 0,49-0,87 1 2 3 4 5 6 Années depuis la randomisation Tamoxifène + suppression ovarienne : 22 % de réduction du risque relatif de récidive versus tamoxifène seul Exémestane + suppression ovarienne : 35 % de réduction du risque relatif de récidive versus tamoxifène seul, (soit un bénéfice absolu de 7.7% à 5 ans) SABCS® 2014 - D’après Francis PA et al., abstr. S3-08 actualisé

Patientes sans chimiothérapie (âge moyen : 46 ans) Étude SOFT (4) Femmes préménopausées atteintes d’un cancer du sein précoce RE+ Patientes sans chimiothérapie (âge moyen : 46 ans) 100 80 Tamoxifène Tamoxifène + suppression ovarienne 60 Exémestane + suppression ovarienne Survie sans maladie (%) 40 n Événements 5-ans % HR IC95 476 24 95,8 20 473 23 95,1 0,95 0,54-1,69 470 14 97,1 0,59 0,31-1,14 1 2 3 4 5 6 Années depuis la randomisation Excellent pronostic, même avec tamoxifène seul Décision médicale partagée de non chimiothérapie, en fonction des critères pronostiques et de la proximité de la ménopause SABCS® 2014 - D’après Francis PA et al., abstr. S3-08 actualisé

Femmes âgées de moins de 35 ans Étude SOFT (5) Femmes préménopausées atteintes d’un cancer du sein précoce RE+ Femmes âgées de moins de 35 ans 100 80 Tamoxifène Tamoxifène + suppression ovarienne 60 Exémestane + suppression ovarienne Survie sans maladie (%) 40 n Événements 5-ans % IC95 112 34 67,7 57,3-76 20 121 27 78,9 69,8-85,5 117 19 83,4 74,9-89,3 1 2 3 4 5 6 Années depuis la randomisation Tamoxifène seul : 1 patiente sur 3 rechute dans les 5 ans Exémestane + SFO : 1 patiente sur 6 rechute dans les 5 ans SABCS® 2014 - D’après Francis PA et al., abstr. S3-08 actualisé