L'oxydo- reduction

Couples redox : définition Ox symbolise l'oxydant ; Red symbolise le réducteur. On passe de l'un à l'autre par échange de n électrons par l'écriture : Il s'agit de la demi-équation électronique du couple redox Ox / Red. Il ne s'agit pas de l'écriture d'un équilibre chimique.

Couples redox : définition Ox symbolise l'oxydant ; Red symbolise le réducteur. On passe de l'un à l'autre par échange de n électrons par l'écriture : Il s'agit de la demi-équation électronique du couple redox Ox / Red. Il ne s'agit pas de l'écriture d'un équilibre chimique.

Couples redox : définition Ox symbolise l'oxydant ; Red symbolise le réducteur. On passe de l'un à l'autre par échange de n électrons par l'écriture : Il s'agit de la demi-équation électronique du couple redox Ox / Red. Il ne s'agit pas de l'écriture d'un équilibre chimique.

Couples redox : définition Ox symbolise l'oxydant ; Red symbolise le réducteur. On passe de l'un à l'autre par échange de n électrons par l'écriture : Il s'agit de la demi-équation électronique du couple redox Ox / Red. Il ne s'agit pas de l'écriture d'un équilibre chimique.

Couples redox et réactions rédox Soient deux couples redox : Ox1 / Red1 et Ox2 / Red2 On veut écrire la réaction se produisant entre Ox1 et Red2 : Couple n°1 { Ox1 + n1 e- Red1 } * n2 Couple n°2 { Red2 Ox2 + n2 e- } * n1 Bilan n2 Ox1 + n1 Red2 n2 Red1 + n1 Ox2) (n1.n2 e- échangés) Aucun électron ne doit apparaître dans une réaction chimique redox Cu2+ + 2 e- Cu Zn Zn2+ + 2 e- Bilan Cu2+ + Zn Cu + Zn2+ Il y a 2 électrons échangés dans cette réaction

Couples redox et réactions rédox Soient deux couples redox : Ox1 / Red1 et Ox2 / Red2 On veut écrire la réaction se produisant entre Ox1 et Red2 : Couple n°1 { Ox1 + n1 e- Red1 } * n2 Couple n°2 { Red2 Ox2 + n2 e- } * n1 Bilan n2 Ox1 + n1 Red2 n2 Red1 + n1 Ox2) (n1.n2 e- échangés) Aucun électron ne doit apparaître dans une réaction chimique redox Cu2+ + 2 e- Cu Zn Zn2+ + 2 e- Bilan Cu2+ + Zn Cu + Zn2+ Il y a 2 électrons échangés dans cette réaction

Couples redox et réactions rédox Soient deux couples redox : Ox1 / Red1 et Ox2 / Red2 On veut écrire la réaction se produisant entre Ox1 et Red2 : Couple n°1 { Ox1 + n1 e- Red1 } * n2 Couple n°2 { Red2 Ox2 + n2 e- } * n1 Bilan n2 Ox1 + n1 Red2 n2 Red1 + n1 Ox2) (n1.n2 e- échangés) Aucun électron ne doit apparaître dans une réaction chimique redox Cu2+ + 2 e- Cu Zn Zn2+ + 2 e- Bilan Cu2+ + Zn Cu + Zn2+ Il y a 2 électrons échangés dans cette réaction

Couples redox et réactions rédox Une réaction dans laquelle un même élément est simultanément oxydé et réduit est appelée réaction de dismutation Exemple :

Couples redox et réactions rédox Une réaction dans laquelle un même élément est simultanément oxydé et réduit est appelée réaction de dismutation Exemple :

Couples redox et réactions rédox Il existe deux façons d'effectuer une réaction redox : Méthode 1

Couples redox et réactions rédox Il existe deux façons d'effectuer une réaction redox : Méthode 2

Le nombre d’oxydation (n.o.) d’un élément C’est un nombre qui se veut caractéristique de l'état d'oxydation d'un élément chimique. Par convention, on le note en chiffres romains. Ions simples : Le n.o. est la charge algébrique de l'ion (en unité e) Cl- : n.o.(Cl) = -I Na+ : n.o.(Na) = +I Fe2+ : n.o.(Fe) = +II Molécules et ions complexes : On attribue fictivement le doublet de liaison à l'élément le plus électronégatif. La charge portée alors par les différents éléments donne, en unité e, leur n.o.

Le nombre d’oxydation (n.o.) d’un élément C’est un nombre qui se veut caractéristique de l'état d'oxydation d'un élément chimique. Par convention, on le note en chiffres romains. Ions simples : Le n.o. est la charge algébrique de l'ion (en unité e) Cl- : n.o.(Cl) = -I Na+ : n.o.(Na) = +I Fe2+ : n.o.(Fe) = +II Molécules et ions complexes : On attribue fictivement le doublet de liaison à l'élément le plus électronégatif. La charge portée alors par les différents éléments donne, en unité e, leur n.o.

Le nombre d’oxydation (n.o.) d’un élément C’est un nombre qui se veut caractéristique de l'état d'oxydation d'un élément chimique. Par convention, on le note en chiffres romains. Ions simples : Le n.o. est la charge algébrique de l'ion (en unité e) Cl- : n.o.(Cl) = -I Na+ : n.o.(Na) = +I Fe2+ : n.o.(Fe) = +II Molécules et ions complexes : On attribue fictivement le doublet de liaison à l'élément le plus électronégatif. La charge portée alors par les différents éléments donne, en unité e, leur n.o.

Le nombre d’oxydation (n.o.) d’un élément n.o. de O et H dans H2O :  n.o.(O) = -II et n.o.(H) = +I D'après cette règle d'attribution des n.o., on en déduit que : Pour une molecule, la somme des n.o. vaut 0. Pour un ion, la somme des n.o. vaut la charge de l'ion.

Le nombre d’oxydation (n.o.) d’un élément n.o. de O et H dans H2O :  n.o.(O) = -II et n.o.(H) = +I D'après cette règle d'attribution des n.o., on en déduit que : Pour une molecule, la somme des n.o. vaut 0. Pour un ion, la somme des n.o. vaut la charge de l'ion.

Le nombre d’oxydation (n.o.) d’un élément n.o. de O et H dans H2O :  n.o.(O) = -II et n.o.(H) = +I D'après cette règle d'attribution des n.o., on en déduit que : Pour une molecule, la somme des n.o. vaut 0. Pour un ion, la somme des n.o. vaut la charge de l'ion.

Le nombre d’oxydation (n.o.) d’un élément n.o. de O et H dans H2O :  n.o.(O) = -II et n.o.(H) = +I D'après cette règle d'attribution des n.o., on en déduit que : Pour une molecule, la somme des n.o. vaut 0. Pour un ion, la somme des n.o. vaut la charge de l'ion.

Le nombre d’oxydation (n.o.) d’un élément Cas particuliers Les peroxydes R-O-O-R (ex : H-O-O-H) n.o.(O) = ? n.o.(O) = - I

Le nombre d’oxydation (n.o.) d’un élément Cas particuliers Les peroxydes R-O-O-R (ex : H-O-O-H) n.o.(O) = ? n.o.(O) = - I

Le nombre d’oxydation (n.o.) d’un élément Cas particuliers Les peroxydes R-O-O-R (ex : H-O-O-H) n.o.(O) = ? n.o.(O) = - I

Le nombre d’oxydation (n.o.) d’un élément Cas particuliers Les hydrures métalliques (ex : LiH) n.o.(H) = ? P(Li) = 0,98 et P(H) = 2,20 n.o.(H) = - I

Le nombre d’oxydation (n.o.) d’un élément Cas particuliers Les hydrures métalliques (ex : LiH) n.o.(H) = ? P(Li) = 0,98 et P(H) = 2,20 n.o.(H) = - I

Le nombre d’oxydation (n.o.) d’un élément Cas particuliers Les hydrures métalliques (ex : LiH) n.o.(H) = ? P(Li) = 0,98 et P(H) = 2,20 n.o.(H) = - I

Le nombre d’oxydation (n.o.) d’un élément Cas particuliers Les hydrures métalliques (ex : LiH) n.o.(H) = ? P(Li) = 0,98 et P(H) = 2,20 n.o.(H) = - I

Le nombre d’oxydation (n.o.) d’un élément Cas particuliers Les molécules diatomiques homonucléaires A2 (ex : Cl2, H2, O2, etc …) n.o.(A) = ? n.o.(A) = O

Le nombre d’oxydation (n.o.) d’un élément Cas particuliers Les molécules diatomiques homonucléaires A2 (ex : Cl2, H2, O2, etc …) n.o.(A) = ? n.o.(A) = O

Le nombre d’oxydation (n.o.) d’un élément Cas particuliers Les molécules diatomiques homonucléaires A2 (ex : Cl2, H2, O2, etc …) n.o.(A) = ? n.o.(A) = O

Le nombre d’oxydation (n.o.) d’un élément Calcul pratique du n.o. Sauf cas particulier, la technique de calcul est la suivante : Pour une molécule, la somme des n.o. vaut 0. Pour un ion, la somme des n.o. vaut la charge de l'ion. n.o.(O) = -II et n.o.(H) = +I. MnO4- : n.o.(Mn) = ? n.o.(Mn) = -1 -4.(-2) = +7 = +VII

Le nombre d’oxydation (n.o.) d’un élément Calcul pratique du n.o. Sauf cas particulier, la technique de calcul est la suivante : Pour une molécule, la somme des n.o. vaut 0. Pour un ion, la somme des n.o. vaut la charge de l'ion. n.o.(O) = -II et n.o.(H) = +I. MnO4- : n.o.(Mn) = ? n.o.(Mn) = -1 -4.(-2) = +7 = +VII

Oxydo-réduction et nombre d’oxydation Oxydation et réduction : Un oxydant est une espèce dont le n.o. peut diminuer. Un réducteur est une espèce dont le n.o. peut augmenter. Vérification dans l'écriture des couples redox : Dans un couple, un élément chimique voit son n.o. varier ◊ On équilibre classiquement le couple ◊ La variation de n.o. doit correspondre au nombre d'électrons échangés dans le couple. Exemple 1 : couple MnO4- / Mn2+ : MnO4- + 8 H+ + 5 e- Mn2+ + 4 H2O n.o.(Mn) = + VII n.o.(Mn) = + II

Oxydo-réduction et nombre d’oxydation Oxydation et réduction : Un oxydant est une espèce dont le n.o. peut diminuer. Un réducteur est une espèce dont le n.o. peut augmenter. Vérification dans l'écriture des couples redox : Dans un couple, un élément chimique voit son n.o. varier ◊ On équilibre classiquement le couple ◊ La variation de n.o. doit correspondre au nombre d'électrons échangés dans le couple. Exemple 1 : couple MnO4- / Mn2+ : MnO4- + 8 H+ + 5 e- Mn2+ + 4 H2O n.o.(Mn) = + VII n.o.(Mn) = + II

Oxydo-réduction et nombre d’oxydation Oxydation et réduction : Un oxydant est une espèce dont le n.o. peut diminuer. Un réducteur est une espèce dont le n.o. peut augmenter. Vérification dans l'écriture des couples redox : Dans un couple, un élément chimique voit son n.o. varier ◊ On équilibre classiquement le couple ◊ La variation de n.o. doit correspondre au nombre d'électrons échangés dans le couple. Exemple 1 : couple MnO4- / Mn2+ : MnO4- + 8 H+ + 5 e- Mn2+ + 4 H2O n.o.(Mn) = + VII n.o.(Mn) = + II

Oxydo-réduction et nombre d’oxydation Oxydation et réduction : Un oxydant est une espèce dont le n.o. peut diminuer. Un réducteur est une espèce dont le n.o. peut augmenter. Vérification dans l'écriture des couples redox : Dans un couple, un élément chimique voit son n.o. varier ◊ On équilibre classiquement le couple ◊ La variation de n.o. doit correspondre au nombre d'électrons échangés dans le couple. Exemple 1 : couple MnO4- / Mn2+ : MnO4- + 8 H+ + 5 e- Mn2+ + 4 H2O n.o.(Mn) = + VII n.o.(Mn) = + II

Oxydo-réduction et nombre d’oxydation Oxydation et réduction : Un oxydant est une espèce dont le n.o. peut diminuer. Un réducteur est une espèce dont le n.o. peut augmenter. Vérification dans l'écriture des couples redox : Dans un couple, un élément chimique voit son n.o. varier ◊ On équilibre classiquement le couple ◊ La variation de n.o. doit correspondre au nombre d'électrons échangés dans le couple. Exemple 1 : couple MnO4- / Mn2+ : MnO4- + 8 H+ + 5 e- Mn2+ + 4 H2O n.o.(Mn) = + VII n.o.(Mn) = + II

Oxydo-réduction et nombre d’oxydation Oxydation et réduction : Un oxydant est une espèce dont le n.o. peut diminuer. Un réducteur est une espèce dont le n.o. peut augmenter. Vérification dans l'écriture des couples redox : Dans un couple, un élément chimique voit son n.o. varier ◊ On équilibre classiquement le couple ◊ La variation de n.o. doit correspondre au nombre d'électrons échangés dans le couple. Exemple 1 : couple MnO4- / Mn2+ : MnO4- + 8 H+ + 5 e- Mn2+ + 4 H2O n.o.(Mn) = + VII n.o.(Mn) = + II

Oxydo-réduction et nombre d’oxydation Oxydation et réduction : Un oxydant est une espèce dont le n.o. peut diminuer. Un réducteur est une espèce dont le n.o. peut augmenter. Vérification dans l'écriture des couples redox : Dans un couple, un élément chimique voit son n.o. varier ◊ On équilibre classiquement le couple ◊ La variation de n.o. doit correspondre au nombre d'électrons échangés dans le couple. Exemple 2 : couple Cl2 / Cl- : Cl2 + 2 e- 2 Cl- n.o.(Cl) = O n.o.(Cl) = - I

Oxydo-réduction et nombre d’oxydation Oxydation et réduction : Un oxydant est une espèce dont le n.o. peut diminuer. Un réducteur est une espèce dont le n.o. peut augmenter. Vérification dans l'écriture des couples redox : Dans un couple, un élément chimique voit son n.o. varier ◊ On équilibre classiquement le couple ◊ La variation de n.o. doit correspondre au nombre d'électrons échangés dans le couple. Exemple 2 : couple Cl2 / Cl- : Cl2 + 2 e- 2 Cl- n.o.(Cl) = O n.o.(Cl) = - I

Potentiel d’électrode A tout couple redox Ox + n e- Red on peut associer une électrode Les électrodes seront étudiées pratiquement en TP On crée une classification en fonction de leur utilisation Electrodes de première espèce : Les électrodes métalliques : le fil de métal (M) trempe dans une solution contenant un de ses ions (MZ+). Ici : Cu dans une solution de Cu2+

Potentiel d’électrode A tout couple redox Ox + n e- Red on peut associer une électrode Les électrodes seront étudiées pratiquement en TP On crée une classification en fonction de leur utilisation Electrodes de première espèce : Les électrodes métalliques : le fil de métal (M) trempe dans une solution contenant un de ses ions (MZ+). Ici : Cu dans une solution de Cu2+

Potentiel d’électrode A tout couple redox Ox + n e- Red on peut associer une électrode Les électrodes seront étudiées pratiquement en TP On crée une classification en fonction de leur utilisation Electrodes de première espèce : Les électrodes à gaz : un élément sous forme gazeuse barbote dans une solution contenant l'un de ses ions. Ici : H2(g) barbotant dans une solution de H+.

Potentiel d’électrode A tout couple redox Ox + n e- Red on peut associer une électrode Electrodes de seconde espèce : Il s'agit d'une électrode métallique (ex: Hg), en contact avec : un sel peu soluble de ce métal (précipité) (ex : Hg2Cl2(s)) un sel à anion commun (ex : une solution de K+Cl- ) (exemple : l’électrode au calomel saturée)

Potentiel d’électrode Electrodes de seconde espèce : Electrode au calomel saturée (ECS)

Potentiel d’électrode A tout couple redox Ox + n e- Red on peut associer une électrode Les électrodes seront étudiées pratiquement en TP On crée une classification en fonction de leur utilisation Electrodes de troisième espèce : Métal inerte (inattaquable tel que le platine) plongé dans une solution contenant les formes oxydée et réduite d'un même couple Ox / Red Elle prend le potentiel du couple Ox / Red mis en sa présence

Potentiel d’électrode - formule de Nernst A toute électrode mettant en jeu le couple écrit  Ox + n e-  Red on peut associer son potentiel E : R : constante des gaz parfaits T : température (K) n : nombre d’électrons échangés F : constante de Faraday

Potentiel d’électrode - formule de Nernst A toute électrode mettant en jeu le couple écrit  Ox + n e-  Red on peut associer son potentiel E : R : constante des gaz parfaits T : température (K) n : nombre d’électrons échangés F : constante de Faraday

Potentiel d’électrode - formule de Nernst A toute électrode mettant en jeu le couple écrit  Ox + n e-  Red on peut associer son potentiel E : R : constante des gaz parfaits T : température (K) n : nombre d’électrons échangés F : constante de Faraday

Potentiel d’électrode - formule de Nernst A toute électrode mettant en jeu le couple écrit  Ox + n e-  Red on peut associer son potentiel E : a(Ai) : activité de Ai Ai = soluté a(Ai) = [Ai] en mol.L-1, et c° = 1 mol.L-1 Ai = gaz parfait a(Ai) = avec Pi en bar, et P° = 1 bar Ai = solvant H2O a(H2O) = 1 Ai = solide ou liquide pur a(Ai) = 1

Potentiel d’électrode - formule de Nernst A toute électrode mettant en jeu le couple écrit  Ox + n e-  Red on peut associer son potentiel E : a(Ai) : activité de Ai Ai = soluté a(Ai) = [Ai] en mol.L-1, et c° = 1 mol.L-1 Ai = gaz parfait a(Ai) = avec Pi en bar, et P° = 1 bar Ai = solvant H2O a(H2O) = 1 Ai = solide ou liquide pur a(Ai) = 1

Potentiel d’électrode - formule de Nernst A toute électrode mettant en jeu le couple écrit  Ox + n e-  Red on peut associer son potentiel E : a(Ai) : activité de Ai Ai = soluté a(Ai) = [Ai] en mol.L-1, et c° = 1 mol.L-1 Ai = gaz parfait a(Ai) = avec Pi en bar, et P° = 1 bar Ai = solvant H2O a(H2O) = 1 Ai = solide ou liquide pur a(Ai) = 1

Potentiel d’électrode - formule de Nernst A toute électrode mettant en jeu le couple écrit  Ox + n e-  Red on peut associer son potentiel E : a(Ai) : activité de Ai Ai = soluté a(Ai) = [Ai] en mol.L-1, et c° = 1 mol.L-1 Ai = gaz parfait a(Ai) = avec Pi en bar, et P° = 1 bar Ai = solvant H2O a(H2O) = 1 Ai = solide ou liquide pur a(Ai) = 1

Potentiel d’électrode - formule de Nernst A toute électrode mettant en jeu le couple écrit  Ox + n e-  Red on peut associer son potentiel E : a(Ai) : activité de Ai Ai = soluté a(Ai) = [Ai] en mol.L-1, et c° = 1 mol.L-1 Ai = gaz parfait a(Ai) = avec Pi en bar, et P° = 1 bar Ai = solvant H2O a(H2O) = 1 Ai = solide ou liquide pur a(Ai) = 1

Potentiel d’électrode - formule de Nernst A toute électrode mettant en jeu le couple écrit  Ox + n e-  Red on peut associer son potentiel E : E°Ox/Red : E lorsque toutes les espèces (oxydant, réducteur, H+) sont prises dans un état tel que leur activité vaut 1. On dit qu’elles sont dans leur état standard. E°Ox/Red est appelé potentiel standard (ou normal) du couple Ox/Red E°Ox/Red ne dépend que de T.

Potentiel d’électrode - formule de Nernst A toute électrode mettant en jeu le couple écrit  Ox + n e-  Red on peut associer son potentiel E : E°Ox/Red : E lorsque toutes les espèces (oxydant, réducteur, H+) sont prises dans un état tel que leur activité vaut 1. On dit qu’elles sont dans leur état standard. E°Ox/Red est appelé potentiel standard (ou normal) du couple Ox/Red E°Ox/Red ne dépend que de T.

Potentiel d’électrode - formule de Nernst A toute électrode mettant en jeu le couple écrit  Ox + n e-  Red on peut associer son potentiel E : E°Ox/Red : E lorsque toutes les espèces (oxydant, réducteur, H+) sont prises dans un état tel que leur activité vaut 1. On dit qu’elles sont dans leur état standard. E°Ox/Red est appelé potentiel standard (ou normal) du couple Ox/Red E°Ox/Red ne dépend que de T.

Potentiel d’électrode - formule de Nernst  Ox + + n e-  Red +

Potentiel d’électrode - formule de Nernst  Ox + + n e-  Red + Le couple doit être équilibré avec des H+, et pas des OH-

Potentiel d’électrode - formule de Nernst  Ox + + n e-  Red + Expression invariante par multiplication scalaire du couple

Potentiel d’électrode - formule de Nernst A toute électrode mettant en jeu le couple écrit  Ox + n e-  Red on peut associer son potentiel E :

Potentiel d’électrode - formule de Nernst A toute électrode mettant en jeu le couple écrit  Ox + n e-  Red on peut associer son potentiel E :

Potentiel d’électrode - formule de Nernst A toute électrode mettant en jeu le couple écrit  Ox + n e-  Red on peut associer son potentiel E :

Exemples d’écriture de la formule de Nernst

Exemples d’écriture de la formule de Nernst

Exemples d’écriture de la formule de Nernst

Exemples d’écriture de la formule de Nernst

Exemples d’écriture de la formule de Nernst

Exemples d’écriture de la formule de Nernst

Exemples d’écriture de la formule de Nernst

Exemples d’écriture de la formule de Nernst

Exemples d’écriture de la formule de Nernst

Exemples d’écriture de la formule de Nernst

Exemples d’écriture de la formule de Nernst

Exemples d’écriture de la formule de Nernst

Nécessité et choix d’une électrode de référence Expérimentalement, on ne mesure pas un potentiel, mais toujours une différence de potentiel Il y a nécessité d’avoir une référence internationale (convention internationale) pour pouvoir exprimer le potentiel (ce que fait l’équation de Nernst).

Nécessité et choix d’une électrode de référence Expérimentalement, on ne mesure pas un potentiel, mais toujours une différence de potentiel Il y a nécessité d’avoir une référence internationale (convention internationale) pour pouvoir exprimer le potentiel (ce que fait l’équation de Nernst).

Nécessité et choix d’une électrode de référence Convention internationale : E°H+/H2(g) = 0,00 V la température T C’est l’électrode standard à hydrogène (ESH)

Nécessité et choix d’une électrode de référence Convention internationale : E°H+/H2(g) = 0,00 V la température T C’est l’électrode standard à hydrogène (ESH)

Nécessité et choix d’une électrode de référence Convention internationale : E°H+/H2(g) = 0,00 V la température T C’est l’électrode standard à hydrogène (ESH)

Nécessité et choix d’une électrode de référence Convention internationale : E°H+/H2(g) = 0,00 V la température T C’est l’électrode standard à hydrogène (ESH)

Electrode standard à hydrogène

Intérêt de l’ESH

Intérêt de l’ESH

Intérêt de l’ESH

Intérêt de l’ESH

Intérêt de l’ESH

Intérêt de l’ESH

Intérêt de l’ESH

Intérêt de l’ESH

Intérêt de l’ESH

Problèmes expérimentaux liés à l’ESH Condition délicate à obtenir

Problèmes expérimentaux liés à l’ESH Condition délicate à obtenir

Problèmes expérimentaux liés à l’ESH Mesure instable Condition délicate à obtenir

L’électrode au calomel saturé (ECS) Une électrode de référence A la place de l’ESH, on préfère utiliser une électrode de seconde espèce, comme l’ECS : • son potentiel est constant (EECS = 0,245 V à 298 K) • son potentiel est stable • ses dimensions sont raisonnables

L’électrode au calomel saturé (ECS) Une électrode de référence A la place de l’ESH, on préfère utiliser une électrode de seconde espèce, comme l’ECS : • son potentiel est constant (EECS = 0,245 V à 298 K) • son potentiel est stable • ses dimensions sont raisonnables

L’électrode au calomel saturé (ECS) Une électrode de référence A la place de l’ESH, on préfère utiliser une électrode de seconde espèce, comme l’ECS : • son potentiel est constant (EECS = 0,245 V à 298 K) • son potentiel est stable • ses dimensions sont raisonnables

L’électrode au calomel saturé (ECS) Une électrode de référence A la place de l’ESH, on préfère utiliser une électrode de seconde espèce, comme l’ECS : • son potentiel est constant (EECS = 0,245 V à 298 K) • son potentiel est stable • ses dimensions sont raisonnables

L’électrode au calomel saturé (ECS) Une électrode de référence Attention aux conditions d’utilisation de l’ECS !

L’électrode au calomel saturé (ECS) Une électrode de référence Attention aux conditions d’utilisation de l’ECS ! L’électrolyte en contact doit être compatible avec KCl

Relation entre des E°

Relation entre des E°

Relation entre des E°

Relation entre des E°

Cellules électrochimiques

Cellules électrochimiques

Cellules électrochimiques

Cellules électrochimiques

Cellules électrochimiques

Cellules électrochimiques

Fonctionnement de la cellule / signe des électrodes

Fonctionnement de la cellule / signe des électrodes

Fonctionnement de la cellule / signe des électrodes

Fonctionnement de la cellule / signe des électrodes

Fonctionnement de la cellule / signe des électrodes

Cellules électrochimiques Cellule sans jonction : l’électrolyte est commun

Cellules électrochimiques Cellule sans jonction : l’électrolyte est commun

Cellules électrochimiques Cellule avec jonction : électrolytes incompatibles

Cellules électrochimiques Cellule avec jonction : électrolytes incompatibles

Cellules électrochimiques Cellule avec jonction : électrolytes incompatibles Pont salin

Le pont salin

Ecriture conventionnelle de cellules galvaniques

Ecriture conventionnelle de cellules galvaniques

Ecriture conventionnelle de cellules galvaniques Lorsqu'on lit la pile conventionnelle de la gauche vers la droite, les échanges électroniques résultant des réactions à chaque électrode doivent, par convention, créer un échange électronique de la gauche vers la droite à l'extérieur de la pile. Borne gauche : Borne droite :

Ecriture conventionnelle de cellules galvaniques Lorsqu'on lit la pile conventionnelle de la gauche vers la droite, les échanges électroniques résultant des réactions à chaque électrode doivent, par convention, créer un échange électronique de la gauche vers la droite à l'extérieur de la pile. Borne gauche : Borne droite :

Ecriture conventionnelle de cellules galvaniques Lorsqu'on lit la pile conventionnelle de la gauche vers la droite, les échanges électroniques résultant des réactions à chaque électrode doivent, par convention, créer un échange électronique de la gauche vers la droite à l'extérieur de la pile. Borne gauche : Borne droite :

Ecriture conventionnelle de cellules galvaniques Lorsqu'on lit la pile conventionnelle de la gauche vers la droite, les échanges électroniques résultant des réactions à chaque électrode doivent, par convention, créer un échange électronique de la gauche vers la droite à l'extérieur de la pile. Borne gauche : Borne droite :

Ecriture conventionnelle de cellules galvaniques Lorsqu'on lit la pile conventionnelle de la gauche vers la droite, les échanges électroniques résultant des réactions à chaque électrode doivent, par convention, créer un échange électronique de la gauche vers la droite à l'extérieur de la pile. Borne gauche : Borne droite :

Ecriture conventionnelle de cellules galvaniques Lorsqu'on lit la pile conventionnelle de la gauche vers la droite, les échanges électroniques résultant des réactions à chaque électrode doivent, par convention, créer un échange électronique de la gauche vers la droite à l'extérieur de la pile. Borne gauche : Borne droite :

Ecriture conventionnelle de cellules galvaniques Borne gauche : Borne droite : Réaction globale de fonctionnement de la pile : Pôle de droite : oxydation ou réduction ?

Ecriture conventionnelle de cellules galvaniques Borne gauche : Borne droite : Réaction globale de fonctionnement de la pile : Pôle de droite : oxydation ou réduction ?

Ecriture conventionnelle de cellules galvaniques Borne gauche : Borne droite : Réaction globale de fonctionnement de la pile : Pôle de droite : oxydation ou réduction ?

Ecriture conventionnelle de cellules galvaniques Borne gauche : Borne droite : Réaction globale de fonctionnement de la pile : Pôle de droite : réduction

Ecriture conventionnelle de cellules galvaniques Borne gauche : Borne droite : Réaction globale de fonctionnement de la pile : Pôle de droite : réduction donc cathode

Ecriture conventionnelle de cellules galvaniques Borne gauche : Borne droite : Réaction globale de fonctionnement de la pile : Pôle de droite : réduction donc cathode donc pôle positif

Ecriture conventionnelle de cellules galvaniques Borne gauche : Borne droite : Réaction globale de fonctionnement de la pile : Pôle de droite : réduction donc cathode donc pôle positif Pôle de gauche : oxydation donc anode donc pôle négatif

Ecriture conventionnelle de cellules galvaniques Borne gauche : Borne droite : Réaction globale de fonctionnement de la pile : Pôle de droite : réduction donc cathode donc pôle positif Pôle de gauche : oxydation donc anode donc pôle négatif

Ecriture conventionnelle de cellules galvaniques Sens de déplacement conventionnel des électrons : de la gauche vers la droite Pôle de droite : réduction donc cathode donc pôle positif Pôle de gauche : oxydation donc anode donc pôle négatif Sens de déplacement conventionnel des électrons logique avec la convention : Lorsqu'on lit la pile conventionnelle de la gauche vers la droite, les échanges électroniques résultant des réactions à chaque électrode doivent, par convention, créer un échange électronique de la gauche vers la droite à l'extérieur de la pile.

Ecriture conventionnelle de cellules galvaniques Sens de déplacement conventionnel des électrons : de la gauche vers la droite Pôle de droite : réduction donc cathode donc pôle positif Pôle de gauche : oxydation donc anode donc pôle négatif Sens de déplacement conventionnel des électrons logique avec la convention : Lorsqu'on lit la pile conventionnelle de la gauche vers la droite, les échanges électroniques résultant des réactions à chaque électrode doivent, par convention, créer un échange électronique de la gauche vers la droite à l'extérieur de la pile.

Ecriture conventionnelle de cellules galvaniques Cas général électrons Réactions conventionnelles associées : Réaction de fonctionnement conventionnelle associée : La f.e.m. de la pile est définie par : e = E(+) - E(-) e = ED - EG = E1 - E2

Ecriture conventionnelle de cellules galvaniques Cas général électrons Réactions conventionnelles associées : Réaction de fonctionnement conventionnelle associée : La f.e.m. de la pile est définie par : e = E(+) - E(-) e = ED - EG = E1 - E2

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Ecriture conventionnelle de cellules galvaniques Convention et réalité ? électrons Réaction de fonctionnement conventionnelle associée : Pour savoir si la réaction de fonctionnement réel est la réaction conventionnelle, ou l’inverse, on mesure ou on calcule la f.e.m. de la pile e = ED - EG = E1 - E2

Ecriture conventionnelle de cellules galvaniques Convention et réalité ? électrons Réaction de fonctionnement conventionnelle associée : Pour savoir si la réaction de fonctionnement réel est la réaction conventionnelle, ou l’inverse, on mesure ou on calcule la f.e.m. de la pile e = ED - EG = E1 - E2

Ecriture conventionnelle de cellules galvaniques Convention et réalité ? électrons Réaction de fonctionnement conventionnelle associée : Pour savoir si la réaction de fonctionnement réel est la réaction conventionnelle, ou l’inverse, on mesure ou on calcule la f.e.m. de la pile e = ED - EG = E1 - E2

Cas d’une cellule avec jonction Ecriture conventionnelle de cellules galvaniques Cas d’une cellule avec jonction

Cas d’une cellule avec jonction Ecriture conventionnelle de cellules galvaniques Cas d’une cellule avec jonction

f.e.m. d’une cellule galvanique électrons f.e.m. de la pile : e = E(+) - E(-) = ED - EG = E1 - E2

f.e.m. d’une cellule galvanique électrons f.e.m. de la pile : e = E(+) - E(-) = ED - EG = E1 - E2

f.e.m. d’une cellule galvanique électrons f.e.m. de la pile : e = E(+) - E(-) = ED - EG = E1 - E2

f.e.m. d’une cellule galvanique électrons f.e.m. de la pile : e = E(+) - E(-) = ED - EG = E1 - E2

f.e.m. d’une cellule galvanique électrons f.e.m. de la pile : e = E(+) - E(-) = ED - EG = E1 - E2

f.e.m. d’une cellule galvanique

f.e.m. d’une cellule galvanique

Constante d’équilibre d’une réaction redox

Constante d’équilibre d’une réaction redox Condition d'équilibre pour une pile ?

Constante d’équilibre d’une réaction redox Condition d'équilibre pour une pile : e = 0

Constante d’équilibre d’une réaction redox Condition d'équilibre pour une pile : e = 0 électrons f.e.m. de la pile : e = E(+) - E(-) = ED - EG = E1 - E2

Constante d’équilibre d’une réaction redox A T=298 K :

Constante d’équilibre d’une réaction redox A T=298 K :

Constante d’équilibre d’une réaction redox A T=298 K :

Constante d’équilibre d’une réaction redox A T=298 K :

Constante d’équilibre d’une réaction redox A T=298 K :

Echelle des E° A T=298 K :

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Echelle des E° A T=298 K :

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Echelle des E°

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