A. Le système nerveux central Cerveau: - deux hémisphères cérébraux - le diencéphale - le tronc cérébral - le cervelet La moelle épinière

B. Le système nerveux périphérique Les nerfs rachidiens Les nerfs crâniens Selon l’information - les nerfs afférents , sensitifs - les nerfs efférents , moteurs

C. Le système nerveux végétatif ou autonome Le système nerveux végétatif, appelé également autonome, est un système qui permet de réguler différentes fonctions automatiques de l'organisme (digestion, respiration, circulation artérielle et veineuse, pression artérielle, sécrétion et excrétion). Les centres régulateurs du système nerveux végétatif sont situés dans la moelle épinière, le cerveau et le tronc cérébral (zone localisée entre le cerveau et la moelle épinière).

Représentation schématique des voies efférentes sympathique et parasympathique du système nerveux autonome.

Schéma de l’innervation végétative cardiaque.

Organisation du système nerveux Système nerveux périphérique système nerveux central : cerveau+ cervelet+bulbe rachidien + moelle système nerveux somatique Système nerveux autonome végétatif fonctions volontaires et conscientes fonctions viscérales involontaires et inconscientes Toujours excitateur Excitateur ou inhibiteur Un neurone entre SNC et effecteur Deux neurones entre SNC et effecteur Neurotransmetteur : acétylcholine Effecteur : muscle squelettique Sympathique Parasympathique Nerfs de la moelle dorsale ou lombaire Nerfs crâniens de la moelle sacrée Ganglion prés de la moelle ( acétylcholine) ganglion prés de l’effecteur (acétylcholine) Pré plus court pré plus long Neurotransmetteur : noradrénaline Neurotransmetteur : acétylcholine Effecteur : médullo-surrénale Effecteurs : cœur, muscles respiratoires, tube Digestif, rein , vessie, glande

Le cerveau contient environ 100 milliards matière grise ou cortex cérébral matière blanche organe III tissu VI V IV II I neurone pyramidal coloré (tech. Golgi) axone dendrite cellule Le cerveau contient environ 100 milliards de neurones

D. Le neurone 1. structure dendrites soma ou corps cellulaire (avec noyau) axone gaine de myéline boutons terminaux

Matière grise : Matière blanche : somas dendrites axones non myélinisés cellules gliales Matière blanche : axones myélinisés cellules gliales

UNIPOLAIRE BIPOLAIRE MULTIPOLAIRE RÉCEPTION CONDUCTION SÉCRÉTION

Les neurones sont organisés en réseaux Linéarité convergence divergence réverbération

Les nerfs sont formés d’axones faisceau NERF

Le cerveau contient beaucoup plus de cellules gliales que de neurones capillaire neurones OLIGODENDROCYTE ASTROCYTE axone myélinisé CELLULES EPENDYMAIRES myéline (coupée) MICROGLIE Contrairement aux neurones, les cellules gliales peuvent se multiplier. Leur multiplication incontrôlée  peut conduire à un cancer cérébral (jamais dû aux neurones). La sclérose en plaque est due à une dégénérescence sélective des oligodendrocytes.

2. Fonctionnement de la cellule nerveuse a. L’origine de l’influx nerveux

La membrane des neurones est polarisée électriquement électrode de référence microélectrode bain axone amplificateur -30 -60 -90 mV temps

Le PA correspond à une inversion très brève du potentiel membranaire +50 -100 +50 -100 L’amplitude du PA est voisine de 100 mV. Sa durée est de l’ordre de 1 ms.

+ 40 - 40 - 80 Temps (ms) K+ Na+ ext int Vm en mV seuil Si la dépolarisation atteint le seuil de - 40 mV, les canaux Na+ s’ouvrent  entrée d’ions Na+ positifs  inversion de Vm

repolarisation Les canaux Na+ s’inactivent très rapidement. + 40 - 40 - 80 Temps (ms) K+ Na+ ext int Vm en mV Les canaux Na+ s’inactivent très rapidement. Les canaux K+ s’ouvrent à leur tour sous l’effet de la dépolarisation  sortie d’ions K+. Comme l’intérieur de l’axone perd des charges +, il redevient négatif par rapport à l’extérieur (repolarisation). repolarisation

+ 40 - 40 - 80 Temps (ms) K+ Na+ ext int Vm en mV Avant que les canaux K+ ne se ferment sous l’effet de la repolarisation, la sortie des ions K+ continue  hyperpolarisation de la membrane. hyperpolarisation

Retour au potentiel de repos. + 40 - 40 - 80 Temps (ms) K+ Na+ ext int Vm en mV Retour au potentiel de repos.

Le PA se propage sans diminution d’amplitude électrode stimulatrice électrodes réceptrices sens de propagation amplificateur temps Si on augmente l’intensité de la stimulation, le PA garde les mêmes caractéristiques (amplitude, durée ou vitesse inchangées

Le message nerveux est constitué de trains de PAs stimulation forte stimulation faible

b. La synapse A. Les différents types de synapses

synapses neuro-glandulaires synapses inter-neuronales Il existe 3 types de synapses selon la nature de la cellule postsynaptique synapses neuro-glandulaires synapses inter-neuronales synapses neuro-musculaires message nerveux  contraction musculaire message nerveux présynaptique  excitation ou inhibition du neurone postsynaptique message nerveux  sécrétion glandulaire

B. la synapse (ou jonction) neuro-musculaire myéline JNM neurone moteur (soma localisé dans la moelle épinière) axone fibre musculaire

Mt VS cellule de Schwann myéline cellule de Schwann fibre musculaire lame basale Mt VS

seuil de déclenchement du PA le PPM stimulateur fibre musculaire oscillo. moto- neurone PA Stimulation nerveuse seuil de déclenchement du PA PPM

propriétés du PPM STIM seuil STIM STIM STIM En présence de curare (dans le bain où se trouve le muscle), le PPM diminue progressivement d’amplitude. Quand il n’atteint plus le seuil, le PA disparait brusquement sans avoir diminué d’amplitude. Le PPM est donc un phénomène d’amplitude variable (graduable), alors que le PA est un phénomène en “tout ou rien”.

* Le PPM diminue d’amplitude avec la distance - Expérience avec curare - Expérience sans curare * lorsqu’ils sont suffisamment rapprochés dans le temps , les PPM peuvent se sommer (sommation temporelle)

Le mécanisme ionique L’ACh libérée par la stimulation nerveuse produit au niveau post-synaptique (fibre musculaire) une dépolarisation appelée potentiel de plaque motrice (PPM). Sur le PPM se greffe un potentiel d’action musculaire

Amanite tue-mouches Amanita muscaria Petit tabac des paysans Nicotiana rustica Belladone Atropa bella-dona

Du PPM au PA musculaire canaux activés par la dépolarisation 50 mV PPM PA neurone moteur canaux activés par la dépolarisation (canaux sodiques) (canaux potassiques) canaux activés par l’ACh (cationiques non sélectifs)

première hypothèse : deuxième hypothèse : récepteur = canal Hypothèses sur le récepteur postsynaptique ACh première hypothèse : récepteur = canal ACh deuxième hypothèse : récepteur  canal

Structure du récepteur postsynaptique   ACh 1 2 3 4 5   ACh 

sous-unités du récepteur ACh sous-unités du récepteur canal cationique

C. Les synapses cérébrales : excitation et inhibition électrode présynaptique électrode postsynaptique PPSE PA présynaptique 4 ms PPSI électrode présynaptique électrode postsynaptique PA présynaptique 4 ms

neurone postsynaptique acétylcholine neurone postsynaptique PPSE PA présynaptique Na+ 4 ms GABA PPSI Cl- PA présynaptique 4 ms

sommation spatiale et temporelle des PPS sommation spatiale de PPSE sommation spatiale de PPSE et de PPSI

sommation spatiale et temporelle des PPS sommation temporelle sommation spatio-temporelle

La maladie d'Alzheimer est une atteinte chronique, d'évolution progressive, d'une partie du cerveau, caractérisée par une altération intellectuelle irréversible aboutissant à un état démentiel (affaiblissement mental). La dégénérescence nerveuse ( les neurones dégénèrent et meurent ) due à la diminution du nombre de neurones avec atrophie du cerveau et présence de "plaques séniles , protéines β amyloides.

La sclérose en plaques La sclérose en plaques est la destruction progressive de la gaine de myéline des neurones du système nerveux central et la disparition progressive des oligodendrocytes. La destruction de ces gaines empêche la transmission de l’influx en créant des "courts-circuits".

Epilepsie : dérégulation de l’activité électrique cérébrale conduisant à une hyperactivité neuronale surtout de l’encéphale. Crises convulsives avec ou sans perte de conscience.

Schizophrénie: Altération grave de la structure logique de la pensée

Question 6. Parmi les affirmations suivantes concernant le récepteur nicotinique de l’acétylcholine la(es) quelle(s) est (sont) correcte(s) : C’est un récepteur canal ionique composé de quatre unités protéiques ; Son activation permet une hyperpolarisation cellulaire ; C’est un récepteur à 7 domaines transmembranaires; Est responsable du PPM au niveau du muscle. Est inhibé par l’atropine

Question 5. Dans la substance blanche du cerveau il y’a : Des somas ; Des dendrites ; Des axones non myélinisés ; Des axones myélinisés ; Des cellules gliales.

Question 4. Le transporteur de glucose de type Glut : Question 3. Une augmentation des ions K dans le milieu extracellulaire a pour effet Une dépolarisation Une hyperpolarisation Un changement du potentiel d’équilibre aux ions K Un changement du potentiel d’équilibre aux ions Na Aucune variation du potentiel de repos Question 4. Le transporteur de glucose de type Glut : Est une protéine à 10 domaines transmembranaires; Est une protéine ayant des fonctions amine et carboxylique extracellulaires; Transporte le glucose passivement ou en utilisant le gradient d’un ion; Transporte le glucose selon une diffusion simple; Transporte le glucose en utilisant l’ATP.

Anxiété: hyperactivité neuronale Dépression : réduction de l’activité des neurones

La maladie de parkinson: Perte de l’activité motrice, des tremblements des raideurs et une grande fatigue