Révision génétique.

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Transcription de la présentation:

Révision génétique

Chaque individu d’une nouvelle génération hérite d’une combinaison unique d’allèles, dont la moitié est d’origine paternelle et l’autre moitié est d’origine maternelle. Chaque individu est original d’un point de vue génétique.

Problématique : Comment la méiose et la fécondation contribuent-elles à la diversité génétique des individus ?

I) La variabilité allélique se manifeste au sein de l’espèce par une hétérozygotie à de nombreux locus Dans une espèce donnée : Pour 1 gène donné, il existe plusieurs allèles. La majorité des gènes sont polyalléliques. Un tiers des gènes sont polymorphes

Cas des espèces diploïdes = espèces dont les individus sont diploïde (ont un cycle haplo- diplophasique à diplophase dominante). Chaque gène est présent en 2 exemplaires. Il y a 2 allèles (identiques ou différents), situés au même locus chromosomique, chacun sur 1 des 2 chromosomes homologues. Le phénotype ne renseigne pas directement sur le génotype (étude plus difficile que chez les Haploïdes)

Le phénotype ne renseigne pas directement sur le génotype (étude plus difficile que chez les Haploïdes) notion d’homozygotie ou d’hétérozygotie individu homozygote pour le gène considéré 2 allèles identiques individu hétérozygote pour le gène considéré 2 allèles différents Bilan : Pour un grand nombre de gènes, les individus sont hétérozygotes, c'est à dire qu'il a hérité de ces parents, un allèle paternel différent de l'allèle maternel par rapport au gène considéré.

notions de dominance, récessivité et de codominance exemple : on considère le gène responsable des groupes sanguins, qui possède 3 allèles A, B et O. Convention d’écriture : Les génotypes s’écrivent entre parenthèses : (génotype) Les phénotypes s’écrivent entre crochets : [phénotype]

Relation de dominance/récessivité Relation de codominance notions de dominance, récessivité et de codominance exemple : on considère le gène responsable des groupes sanguins, qui possède 3 allèles A, B et O. Relation de dominance/récessivité 1 seul allèle participe à la réalisation du phénotype L’allèle A est dominant sur l’allèle O = l’allèle O est récessif par rapport à l’allèle A. Génotype : ( ) Phénotype : [A] L’allèle B est dominant sur l’allèle O l’allèle O est récessif par rapport à l’allèle B. [B] Relation de codominance Les deux allèles participent à la réalisation du phénotype Les allèles A et B sont codominants. [AB]

application : back-cross ou croisement-test Exemple transmission d’un gène ou de 2

II) Le brassage génétique du à la méiose A)Le brassage intra-chromosomique a lieu en prophase I En prophase de Méiose I, les chromosomes homologues s’apparient et forment ainsi des bivalents. 1 bivalent = 1 paire de chromosomes homologues appariés. Brassage intra-chromosomique = réassociation, au cours de la prophase de méiose I, de chromatides homologues qui sont cassées puis recollées, conduisant ainsi à des chromosomes recombinés. Le brassage intra-chromosomique se caractérise par l’existence de crossing-over. Crossing-over = échange réciproque de portions de chromatides, entre 2 chromatides appartenant à 2 chromosomes homologues différents, lors de la prophase I.

Crossing-over

Mise en évidence du brassage intra-chromosomique (ou crossing-over) - chez les Diploïdes, lors du dihybridsime (étude de deux couple d’allèles), cas où les gènes sont des gènes liés (situés sur le même chromosome).

B) Le brassage inter-chromosomique lors de l’anaphase I En métaphase de Méiose I, la disposition des chromosomes de chaque chromosome d’une paire de part et d’autre du plan équatorial est aléatoire. Brassage inter-chromosomique = répartition aléatoire des chromosomes de chaque paire en anaphase I. Pour 2n chromosomes, il y a 2n combinaisons possibles. mise en évidence du brassage inter-chromosomique chez les Diploïdes, lors du dihybridsime (étude de deux couple d’allèles), cas où les gènes sont des gènes indépendants (situés sur 2 chromosome différents).

III) Le brassage génétique du à la fécondation La fécondation permet la réunion au hasard de 2 gamètes Chaque tableau de croisement illustre ce brassage

Pour des exercices de génétique : Utiliser les modèles de rédaction proposés

°/° des résultats expérimentaux : Un Truc!!! nombre °/° des résultats expérimentaux : Hypothèse à tester : 1gène 100°/° P1XPr= F1 1/2. 1/2 F1xPr test cross 1/4, 3/4 F1 x F1= F2 D et r 2/3, 1/3 F1xF1 avec allèle létal 1 /2, 1/4, 1/4 F1xF1 codominance 2gènes P1xP2 9-3-3-1 F1xF1, 2gènes indépendants 1/2 , 1/2 F1xPr –test cross 2gènes liés de manière absolue P sup aux Recomb 2 gènes liés de manière pas absolue

°/° des résultats expérimentaux : nombre °/° des résultats expérimentaux : Hypothèse à tester : 1gène 100°/° P1XPr= F1 1/2. 1/2 F1xPr test cross 2gènes P1xP2 1/2 , 1/2 F1xPr –test cross 2gènes liés de manière absolue P sup aux Recomb 2 gènes liés de manière pas absolue