La Trisomie 21 Danielle Roy Biologie 12 Mrs.Wilson Le 4 Novembre 2008
Qu'est ce que c’est la Trisomie 21? La trisomie 21 est une maladie génétique qui arrive quand du matériel génétique extra différer le développement physique et mental. Normalement, au temps du conception, un bébé reçoit le matériel génétique de ses parents en forme de 46 chromosomes. 23 de ces chromosomes vient du père, et 23 vient de la mère. Le trisomie 21 arrive quand le bébé reçoit un extra chromosome 21, pour égale un totale de 47 chromosomes au lieu de 46. C’est cette extra matériel génétique qui cause les problèmes associe avec la trisomie 21.
Symptômes/ Caractéristiques Court en taille Muscles faibles Les cous courts et épais Les bras et jambes courtes Petites oreilles Bouche et langue en forme irrégulière Accumulation de tissu dans les yeux Les dents courbés
Les enfants avec la Trisomie 21 sont a un plus grand risque de développer l’hypertension pulmonaire, et a peut près un demi a un défaut du cœur. Beaucoup d’enfants avec la trisomie 21 ont les problèmes avec le vision et le capacité d’entendre, les problèmes avec les thyroïdes, les anormalités d’intestin, les problèmes respiratoires, obésité, et être plus susceptible aux infections.
Fréquence C’est estimé que la Trisomie 21 s’arrive à une naissance par 800 – 1000. La chance est plus haute avec les femmes plus âgées. A l’âge maternel 20-24, le probabilité est un dans 1562 naissances, a l’âge 35-39, la probabilité est un dans 214, et a l’âge 45 et plus haut, le probabilité est un dans 19. Les scientifiques ne savent pas pourquoi la Trisomie 21 s’arrive. Ce n’est pas quelque chose que le mère ou père fait qui causent la maladie.
Traitement Il n’y a pas de traitements qui existe pour la Trisomie 21, mais un bon environnement peuvent aidé la developpement, et l’education peuvent donne les gens avec la Trisomie 21 un meilleur qualité de vie.
Bibliographie http://en.wikipedia.org/wiki/Down_syndrome www.emedicinehealth.com www.healthscout.com www.medicinenet.com