ORIGINE DE LA TRISOMIE 21 LIBRE
ANOMALIES DE LA MEIOSE ET CONSEQUENCES Chromosomes 21: Chromosomes sexuels: Chromosomes X Chromosomes Y Trisomie 21 1 PARENT 1 A MEIOSE NORMALE 2eme div méiose Replic et 1ere div méiose Chrom. à déplacer
ANOMALIES DE LA MEIOSE ET CONSEQUENCES Chromosomes 21: Chromosomes sexuels: Chromosomes X Chromosomes Y Trisomie 21 2 PARENT 2 A MEIOSES ANORMALES 1er Cas : Non disjonction de la paire n°21 en 1ere division de méiose 2me Cas : Non disjonction des chromatides n°21 en 2e division de méiose 2eme div méiose Replic et 1ere div méiose 2eme div méiose Replic et 1ere div méiose Chrom. à déplacer
ANOMALIES DE LA MEIOSE ET CONSEQUENCES Chromosomes 21: Chromosomes sexuels: Chromosomes X Chromosomes Y Trisomie 21 3 FECONDATIONS POSSIBLES Gamètes possibles du parent P2 Gamètes possibles du parent P1 Chrom. à déplacer Garçon, Monosomie 21 Fille, Monosomie 21 Fille, pas d’anomalie Phénotypes à déplacer Garçon, pas d’anomalie Garçon, T21 Fille, T21
ORIGINE DES SYNDROMES DE TURNER ET DE KLINEFELTER
ANOMALIES DE LA MEIOSE ET CONSEQUENCES 4 PARENT 1 A MEIOSE NORMALE Turner et Klineflelter Chromosomes 8: Chromosomes sexuels: Chromosomes X Chromosomes Y 2eme div méiose Replic et 1ere div méiose Chrom. à déplacer
ANOMALIES DE LA MEIOSE ET CONSEQUENCES 5 PARENT 2 A MEIOSES ANORMALES Turner et Klineflelter Chromosomes 8: Chromosomes sexuels: Chromosomes X Chromosomes Y 1er Cas : Non disjonction de la paire XX en 1ere division de méiose 2me Cas : Non disjonction des chromatides XX en 2e division de méiose 2eme div méiose Replic et 1ere div méiose 2eme div méiose Replic et 1ere div méiose Chrom. à déplacer
ANOMALIES DE LA MEIOSE ET CONSEQUENCES 6 FECONDATIONS POSSIBLES Turner et Klineflelter Chromosomes 8: Chromosomes sexuels: Chromosomes X Chromosomes Y Gamètes possibles du parent P2 Gamètes possibles du parent P1 Chrom. à déplacer Phénotypes à déplacer Fille, Trisomie X Garçon, XXY, Klinefelter Garçon, Monosomie Y Fille, X0, Turner Garçon, pas d’anomalie Fille, pas d’anomalie