GÉNÉTIQUE BACTÉRIENNE octobre 2007 Génétique bactérienne
Génétique bactérienne Stabilité des caractères phénotypiques bactériens ? Antibiothérapie et résistances… Transmission des variations ou changements… octobre 2007 Génétique bactérienne
Génétique bactérienne 1. Les mutations octobre 2007 Génétique bactérienne
Génétique bactérienne 1.1. Mise en évidence octobre 2007 Génétique bactérienne
Génétique bactérienne octobre 2007 Génétique bactérienne
1.2. Bases biochimiques des mutations • erreur de l’enzyme de polymérisation (DNA polymérase DNA dépendante) • erreur des systèmes de réparation des erreurs octobre 2007 Génétique bactérienne
1.2. Bases biochimiques des mutations • action de mutagènes octobre 2007 Génétique bactérienne
1.2. Bases biochimiques des mutations 1 AUGUACGCGAUCGAUCGCGCUACUCCGAUCGGCAUCGACU 40 M Y A I D R A T P I G I D • modification d’une base 1 AUGUAUGCGAUCGAUCGCGCUACUCCGAUCGGCAUCGACU 40 M Y A I D R A T P I G I D • insertion ou délétion de bases 1 AUGUUACGCGAUCGAUCGCGCUACUCCGAUCGGCAUCGACU 41 M L R D R S R Y S D R H R 1 AUGACGCGAUCGAUCGCGCUACUCCGAUCGGCAUCGACU 39 M T R S I A L L R S A S T octobre 2007 Génétique bactérienne
1.3. Différents types de mutants • mutants morphologiques • mutants nutritionnels octobre 2007 Génétique bactérienne
1.4. Caractères des mutations.1 a. Expérience de Lederberg : Quel rapport entre la mutation et l’effet de la mutation ? Ou La streptomycine provoque-t-elle la mutation rendant les bactéries résistantes ? octobre 2007 Génétique bactérienne
Génétique bactérienne b. Fréquence des mutations c. mutations particulières mutants réverses, mutants thermosensibles. octobre 2007 Génétique bactérienne
1.5. Application : test de Ames Test de Ames : test de l’effet mutagène d’une molécule X en déterminant le taux de mutants réverses de Salmonella his - sous l’action de X + X + à forte dose octobre 2007 Génétique bactérienne
2. Les transferts génétiques octobre 2007 Génétique bactérienne
Génétique bactérienne 2.1. TRANSFORMATION octobre 2007 Génétique bactérienne
Génétique bactérienne 2.1. TRANSFORMATION octobre 2007 Génétique bactérienne
Génétique bactérienne 2.1. TRANSFORMATION octobre 2007 Génétique bactérienne
Génétique bactérienne 2.1. TRANSFORMATION octobre 2007 Génétique bactérienne
Génétique bactérienne 2.2. CONJUGAISON octobre 2007 Génétique bactérienne
Génétique bactérienne 2.2. CONJUGAISON octobre 2007 Génétique bactérienne
Génétique bactérienne 2.2. CONJUGAISON octobre 2007 Génétique bactérienne
Génétique bactérienne 2.2. CONJUGAISON octobre 2007 Génétique bactérienne
Génétique bactérienne 2.2. CONJUGAISON octobre 2007 Génétique bactérienne
Génétique bactérienne 2.2. CONJUGAISON octobre 2007 Génétique bactérienne
Génétique bactérienne 2.2. CONJUGAISON octobre 2007 Génétique bactérienne
Génétique bactérienne 2.3. TRANSDUCTION octobre 2007 Génétique bactérienne
Génétique bactérienne 2.3. TRANSDUCTION octobre 2007 Génétique bactérienne
Génétique bactérienne 2.3. TRANSDUCTION octobre 2007 Génétique bactérienne
Génétique bactérienne 2.3. TRANSDUCTION octobre 2007 Génétique bactérienne
Génétique bactérienne 2.3. TRANSDUCTION octobre 2007 Génétique bactérienne
Génétique bactérienne 2.4. TRANSPOSONS Transposons = séquences de DNA mobiles intégrées dans le DNA chromosomique et/ou plasmidique (=réplicon) n’apparaissant jamais libres, et dont la réplication est liée à celle du DNA « hôte ». octobre 2007 Génétique bactérienne
Génétique bactérienne 2.4. TRANSPOSONS octobre 2007 Génétique bactérienne
Génétique bactérienne 2.4. TRANSPOSONS octobre 2007 Génétique bactérienne
Génétique bactérienne 2.5. INTÉGRONS Intégron = système de capture et d’expression de gènes sous forme de cassettes. Les cassettes sont des gènes qui peuvent être intégrés dans l’intégron ou excisés par l’intégrase codée par le gène intI de l’intégron octobre 2007 Génétique bactérienne
Génétique bactérienne 3. Régulations… octobre 2007 Génétique bactérienne
3.1. Travaux de monod-lwoff-jacob octobre 2007 Génétique bactérienne
3.1. Travaux de monod-lwoff-jacob octobre 2007 Génétique bactérienne
3.1. Travaux de Monod-Lwoff-Jacob • la quantité de -galactosidase varie en fonction des conditions de culture : très faible en absence de lactose (1 à 5 molécules par bactérie) forte en présence de lactose mais ainsi d’analogue de lactose de type méthyl-galactose sous forme pyrranique et cela bien que l’enzyme ne puisse les couper (10 000 molécules par bactérie) Ils en déduisent que la synthèse de la -galactosidase est donc INDUITE par des molécules possédant une structure -galactopyranoside. Ces molécules sont des INDUCTEURS • il existe des mutants incapables de produire l’enzyme • il existe des mutants synthétisant de grandes quantités de l’enzyme quel que soient les conditions de milieu. (mutants constitutifs) Ils en déduisent que c’est au niveau du DNA bactérien qu’il existe un système inductible qui empêche la synthèse de l’enzyme, système qui peut être détruit. • la synthèse de la -galactosidase est toujours accompagnée de celle de la perméase et d’une transacétylase octobre 2007 Génétique bactérienne
3.2. Le modèle de l’Opéron DNA • Les trois protéines sont liées sous la forme de trois gènes successifs. Un même mRNA sert à la synthèse. Gène de la -galactoside perméase Gène de la transacétylase Gène de la -galactosidase DNA octobre 2007 Génétique bactérienne
3.2. Le modèle de l’Opéron • Le répresseur est une protéine capable de se fixer sur le DNA. Cette protéine est allostérique : elle change de conformation en présence d’un ligand. inducteur En absence de l’inducteur En présence de l’inducteur Répresseur (protéine) octobre 2007 Génétique bactérienne
3.2. Le modèle de l’Opéron DNA • Les trois protéines sont liées sous la forme de trois gènes successifs. Un même mRNA sert à la synthèse. Gène de la -galactoside perméase Gène de la transacétylase Gène de la -galactosidase Opérateur Promoteur DNA Gène du répresseur inducteur En absence de l’inducteur En présence de l’inducteur Répresseur (protéine) octobre 2007 Génétique bactérienne
3.2. Le modèle de l’Opéron l'Opéron lactose DNA Promoteur site de fixation de la RNA polymérase DNA dépendante Opérateur Site de fixation du répresseur Gène de la -galactoside perméase Gène de la transacétylase Gène de la -galactosidase Gène du répresseur DNA inducteur RNA polymérase DNA dépendante En absence de l’inducteur En présence de l’inducteur Répresseur (protéine) octobre 2007 Génétique bactérienne
Génétique bactérienne 3.2. Le modèle de l’Opéron ABSENCE D’INDUCTEUR PRÉSENCE D’INDUCTEUR octobre 2007 Génétique bactérienne
3.3. Les phases chez Salmonella octobre 2007 Génétique bactérienne
3.3. Les phases chez Salmonella octobre 2007 Génétique bactérienne
3.3. Les phases chez Salmonella Expression H1 Expression H2 octobre 2007 Génétique bactérienne
Génétique bactérienne FIN octobre 2007 Génétique bactérienne