DÉPISTAGE DE LA TRISOMIE 21

ET INFERTILITE MASCULINE
Des anomalies du nombre de chromosomes.
UIC I Génétique - Cours 6 LES MALADIES CHROMOSOMIQUES
Méioses anormales conduisant à des anomalies du caryotype
Unité de Génétique médicale (Pr. Odent)
2° partie : Stabilité et variabilité des génomes et évolution.
Exercices de génétique
TP3, Méiose et fécondation,
Méiose Division réductionnelle Division équationnelle Fécondation.
Correction des exercices 1,3,5 p126,127
Le cycle biologique des mammifères :
Le brassage interchromosomique et le brassage intrachromosomique
Méiose, fécondation et stabilité de l’espèce
Phénotype : Génotype : [L;G] [v;b] (LG//vb) (vb//vb) v b L v G b
(c) McGraw Hill Ryerson 2007
Le système reproducteur
Maladies à empreinte Croisements interspécifiques cheval/âne
BRASSAGE GENETIQUE CHEZ LA DROSOPHILE
Méiose La méiose La mitose Caryotype de spermatozoïde.
Des anomalies du nombre de chromosomes.
Chapitre 1 : Brassage génétique et diversité
L'hérédité.
Mutations chromosomiques
l'élement porteur de l'information génétique
Méiose La méiose La mitose Caryotype de spermatozoïde.
Cours 1A-1 Les brassages génétiques
Les anomalies chromosomiques:
Activité n°1 : une division cellulaire particulière
Les anomalies du nombre de chromosomes.
Thème 1 LA TERRE DANS L’UNIVERS, LA VIE ET L’EVOLUTION DU VIVANT
L'hérédité.
Travaillent en paires chez les eucaryotes
Les anomalies chromosomiques
II – CARYOTYPES HUMAINS:
Méïose Division cellulaire qui permet la formation des cellules reproductrices (ou gamètes) chez l’homme et la femme. Gamètes = spermatozoïdes et ovules.
Activité 11 Ce que l’on sait : toutes les cellules Humaines possèdent le même caryotype (23 paires). Ce que l’on cherche : il y a cependant une exception.
LA MEIOSE A - Généralités 1) Définition.
SEGREGATION CHROMOSOMIQUE
ORIGINE DE LA TRISOMIE 21 LIBRE
Ailes normales ; Corps clair Ailes vestigiales ; Corps black P
Information génétique et fécondation
Mobilisation des acquis Notion d’homologie des chromosomes L’exemple du gène « ABO »
Les Recombinaisons et leurs conséquences sur la descendance
Correction Exercices 3eme CH4
Les caryotypes Le terme caryotype fait référence à la photo des chromosomes d’une cellule prise durant la métaphase de la mitose, où chaque chromosome.
Conséquences de quelques anomalies chromosomiques (il en existe quelques autres ; seules les trisomies 13, 18, et 21 et les anomalies affectant.
La reproduction asexuée: un gage de diversité
III. Les anomalies de la méiose
À qui ressembleront mes enfants?
Chapitre Brassage génétique et diversité génétique
LES ANOMALIES CHROMOSOMIQUES
Petit diaporama pour expliquer la transmission de l’information génétique des parents aux enfants Dans cet exemple seules 3 paires de chromosomes sur les.
Anomalies chromosomiques Mécanismes
Trois façons d’accomplir la variation génétique 1.La fécondation aléatoire de n’importe quelle œuf par n’importe quel spermatozoïde. C’est par chance qu’un.
La trisomie 21 ou syndrome de Down
LES ANOMALIES CHROMOSOMIQUES
1 paire de chromosomes homologues
Le brassage chromosomique chez Sordaria.
Le brassage chromosomique chez Sordaria.
Les transformations cytologiques lors de la méiose
Réalisation d’un caryotype
Annexe UIC 6 Génétique images TRISOMIES AUTOSOMALES
Les mutations chromosomiques au cours de la méiose
Exercice, Méiose et fécondation,
Des anomalies du nombre de chromosomes.
Réalisation d’un caryotype
Répartition des chromosomes en deux lots équiprobables
1 paire de chromosomes homologues
Des anomalies du nombre de chromosomes.