IFSI Saint-Egrève, Octobre 2009

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Epidémiologogie déçés par an(2000) Héréditaire 5-10% (x10) Familiale 5-25% (x3) 50% des cas sont Dc après 74 ans Nx cas / an Incidence plus.
≤ 1 p trend = 1* ,01-2,00 2,01-3,00 PSA (ng/ml) 3,01-4,00
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Transcription de la présentation:

IFSI Saint-Egrève, Octobre 2009 Cancer de prostate Frédéric Bocqueraz IFSI Saint-Egrève, Octobre 2009

Généralités Plus fréquent des cancers chez l ’homme de plus de 50 ans Augmentation d ’incidence (dépistage) Formes familiales Traitement dépend du bilan d ’extension.

Rappel anatomique Situation Zone caudale

Facteurs de risque Age ATCD Familiaux 1% si < 40 ans 12,5 % entre 60 et 80 ans ATCD Familiaux Américains d ’origine noire > Européens Alimentation ? Prévention Facteurs hormonaux

Diagnostic Découverte Fortuite Anomalies Toucher rectal PSA > 4ng/ml Anomalies biologiques VS élevée Hypercalcémie Découverte histologique (pièce de REUP)

Diagnostic Toucher rectal+++

Diagnostic Formes symptomatiques Sémiologie urinaire Prostatisme Hématurie Hémospermie Insuffisance rénale Douleurs Lombaires Osseuses Autres (Compression médullaire, Baisse de l ’EG)

Examens complémentaires Biologie PSA : Antigène Spécifique de Prostate <4 ng/ml

Diagnostic le plus souvent, biopsie écho- guidée par voie trans-rectale réalisée chez un patient asymptomatique qui a eu un dosage anormal du PSA

Diagnostic biopsie écho- guidée : Anesthésie locale Antibiothérapie prophylactique 12 « carottes » Examen au microscope : cancer?, différenciation cellulaire= score de Gleason

Diagnostic biopsie écho- guidée

Examens complémentaires Radiologie But : apprécier l’extension de la maladie

Examens complémentaires Radiologie Échographie endorectale (intérêt lors des biopsies) Échographie abdominale (forme avec IR) TDM (Forme localement avancée) IRM (En évaluation dans les cancers localisés) Scintigraphie osseuse (Forme métastatique)

T1

T2

T3

T4

Classification des Adénopathies (N)

Recherche de métastases M

Traitement Importance de la stadification Locale T Loco-régionale N A distance M

Traitement Formes localisées : Prostatectomie radicale +/- curage ilio- obturateur bilatéral 80 % de survie sans récidive biologique à 5 ans Morbidité : Incontinence : 5 à 15 % Impuissance 50 à 80 % Sténoses de l ’anastomose Radiothérapie conformationnelle 70 Gy Cystite et rectite Sténose urétrale, Impuisance : 30 à 60 % Curiethérapie : en évaluation

Traitement Formes métastatiques Castration chirurgicale Castration chimique : Analogues LHRH Décapeptyl *, Enantone * , Zoladex * , Forme mensuelles et trimestrielles Antiandrogènes non stéroidiens Anandron *, Casodex *, Eulexine * Antiandrogènes Stéroidiens Androcur * Association analogues et antiandrogènes ?

Formes hormono-résistantes Traitement Formes hormono-résistantes Traitement hormonal de deuxième ligne Chimiothérapie (Novantrone) Corticothérapie Traitement des douleurs Radiothérapie externe Irradiation isotopique Hémi irradiation corporelle Morphiniques et anti inflammatoires

Conclusion Pathologie fréquente Distinction entre cancer localisé/étendu Évolution lente Chirurgie/Radiothérapie = « curatif » Hormonothérapie = « palliatif »

Risque d ’envahissement ganglionnaire 980 Prostatectomies radicales : 1991 - 1996 R. Tiguert, Urology, 1999, 53, 367 - 371

En pratique : Tables de Partin Evaluation du risque : Marges Vésicules séminales Métastase ganglionnaire En fonction : Taux de PSA Score gleason Stade clinique

Evaluation du risque : En fonction : Taux de PSA Score gleason Marges Vésicules séminales Métastase ganglionnaire En fonction : Taux de PSA Score gleason Stade clinique