Révision ADN et protéines La réplication Synthèse des protéines Les mutations Le clonage 100 200 300 400 500

Les unités individuelles qui constituent les acides nucléiques. Les nucléotides

adénine (A) et thymine (T) Nous sommes de familles différentes mais nous nous lions ensemble avec deux ponts d’hydrogène. adénine (A) et thymine (T)

C’est le nom du sucre qui s’associe avec moi pour former un nucléotide Le désoxyribose

C’est tout l’ADN présent dans les cellules d’un organisme. Le génome

C’est les différents types de cette protéine qui sont retrouvés sur chaque chromosome. Histone

Autrement dit c’est l’orientation spécifique de chaque brin d’ADN La directionnalité

Fait en sorte qu’on ne se lit qu’avec la base azotée qui partage la même structure. La complémentarité

On s’insère dans la bulle de réplication dans l’espace entre les deux brins. ADN polymérase

Les fragments d’Okazaki Le nom donné aux segments 3’5’ du brin secondaire. Les fragments d’Okazaki

On sert zone de tampon et on est riche en nucléotides. Les télomères

Le nom donné lorsque trois nucléotides sont ensemble. Un codon

Ce processus se fait dans le noyau de la cellule parce que le matériel génétique ne peut en sortir. La transcription

Le lieu où le copie transcrite se rend pour la deuxième phase de la synthèse. Le ribosome

C’est moi qui amène les acides aminés au site du processus qui se lieront aux codons de l’ARNm. L’ARNt

Le codon de terminaison de l’ ARNm Facteur qui indique que le processus de traduction est fini. Le codon de terminaison de l’ ARNm

Un changement chimique qui touche seulement un ou quelques nucléotides. Une mutation ponctuelle

Une mutation silencieuse N’a pas d’effet sur le métabolisme cellulaire. Une mutation silencieuse

Une mutation par décalage de séquence L’insertion ou la suppression d’un ou de deux nucléotides dans une séquence de codons. Une mutation par décalage de séquence

Des mutations induites Dues à des agents extérieurs de la cellules. Des mutations induites

Une réparation par excision-resynthèse Un fragment endommagé de l’ADN est reconnu et remplacé par une nouvelle copie sans erreur. Une réparation par excision-resynthèse

Le processus qui active ou bloque certaines parties d’un génome pour permettre à une cellule d’adopter la structure et la fonction spécifique d’un tissu donné. La différenciation

Ce qu’on dit des organisme qui sont génétiquement identiques. Des clones

Technique qui consiste à modifier la fonction des gènes dans le but de guérir ou de prévenir des maladies génétiques. La thérapie génique

Consiste à injecter le vecteur directement dans le tissu contenant les cellules cibles. La thérapie in situ

Ont la capacité de cibler certains types de cellules vivantes et d’insérer leur propre ADN dans le génome de ces cellules. Le vecteur viral