Notions de virologie Module M1303 H. BERNIZET TD Cycle viral
Cycle viral
Reconnaissance Un virus n’envahit qu’un type particulier de cellules. le VIH lymphocytes T4 grâce aux récepteurs CD4 . Influenza virus cellules de l’épithélium pulmonaire etc…
Pénétration / décapsidation 3 voies possibles de pénétration du virus dans la cellule hôte: Virus enveloppés Virus nus
Reconnaissance cellulaire ex HIV Lors de l'attachement du virus à la cellule, la protéine Env gp120 se lie à un récepteur CD4 présent à la surface des lymphocytes T4 du système immunitaire. C'est pour cette raison que le VIH n'infecte que des cellules ayant ce récepteur à leur surface, qui sont en très grande majorité les lymphocytes CD4+
Réplication du génome viral Virus à ADN Réplication identique à celle de l'ADN cellulaire .
Synthèse des protéines virales Virus à ADN Traduction identique à celle de l'ADN cellulaire .
Réplication du génome viral Virus à ARN Nécessité d’une enzyme virale particulière : l’ARN polymérase ARN dépendante (réplicase)
Synthèse des protéines virales Virus ARN + (ARNm) Virus ARN- réplicase
Réplication du HIV
Cas des rétrovirus ex HIV 3 Enzymes virales Intégrase qui intègre l'ADN viral à l'ADN cellulaire Réverse transcriptase ou rétrotranscriptase qui rétrotranscrit l'ARN viral en ADN viral Protéase qui participe à l'assemblage du virus
Cas des Rétrovirus
Cas des pararétrovirus ex virus Hépatite B Contrairement aux autres virus à ADN Intermédiaire de réplication : ARN pré-génomique. Polymérase qui possède une activité de transcription inverse. Intégrase qui peut permettre à l’ADN de s’intégrer dans le génome de la cellule hépatique
Virus oncogènes Le génome du VHB ne renferme pas d’oncogène. Cependant son intégration peut parfois activer l’expression d’oncogènes cellulaires contrôlant la multiplication cellulaire.
Libération virale 3 possibilités de libération: - Virus nus Virus enveloppés
Traitement antiviraux