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Publié parGeorgette Lebeau Modifié depuis plus de 8 années
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GASSAMA 2 ans
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Histoire de la maladie Circoncision le 14/11/13 Apparition de fièvre à 39°C le 16/11/13 Rougeur des yeux le apparue le 19/11/13 Les parents consultent aux urgences le 20/11/13 devant la persistance de la fièvre
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Aux urgences Examen clinique : - T° 38,7°C - BDC réguliers, pas des souffle, - Auscultation pulmonaire claire, pas de crépitants - Pas de syndrome méningé - Abdomen souple, pas de défense - Pas d’éruption cutanée - Pas d’otite, pas d’angine - Cicatrice de circoncision propre
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Examens complémentaires Bilan biologique - NFS : Hb 10,5; GB 9700; Plq 547000 - Ionogramme : Na 133; K 4,4; Cl 102; urée 2,8; créatinine 23; ASAT 39; ALAT 26; CRP 170; PCT 0,17 Radio Thorax : pas de foyer ECBU : GB 160.10*3, Proteus mirabilis 10*6
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Le 21/11/13 Persistance de la fièvre Consultation ORL : pas d’otite ECBU : GB 1.10*3; 1.10*4 différents types de germes Pas de point d’appel Initiation d’un traitement par Rocéphine
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Le 22/11/13 Persistance de la fièvre sous Rocéphine Présence d’une chéilite Suspicion d’une maladie de Kawasaki Initiation d’un traitement par Tegeline et Aspirine
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Evolution Apyrétique depuis la mise sous tegeline Echographie cardiaque: pas d’atteinte coronaire (coronaire gauche peu dilatée), épanchement péricardique de moyenne abondance de 8 mm sans retentissement sur les cavités droites Biologie : CRP 25
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Maladie de Kawasaki
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Epidémiologie 1ere cause de maladie cardiaque acquise dans l’enfance dans les pays industrialisés Vascularite la plus fréquente en pédiatrie après le purpura rhumatoïde 80% des patients < 5 ans, pic d’incidence à 12 mois, rare avant 3 mois Garçon/Fille 1,5 Périodicité saisonnière
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Diagnostic clinique Fièvre prolongée, inexpliquée, > 38°C, au moins 5jours, ne répondant pas aux antipyrétiques et aux antibiotiques Eruption cutanée : polymorphe, non spécifique, maculopapuleuse Conjonctivite Atteintes oropharyngées : érythème des lèvres, sècheresse, fissures, saignement, langue framboisée
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Adénopathies cervicales de diamètre > 1,5 cm Atteinte des pieds et des mains : erythème des paumes ou des plantes, œdème, desquamation périunguéale, lignes transversales de Beau Autres manifestations : arthrites, arthralgies, douleurs abdominales, cholecystite alithiasique, uretrite abactérienne
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Manifestation atypiques Arthrite ou arthralgies Atteintes digestives et/ou hépatique Atteinte pulmonaire : nodules, infiltrats Atteintes neurologiques
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Diagnostic biologique Pas de marqueur biologique spécifique Inflammation non spécifique Parfois thrombopénie en phase aigue Parfois leucocyturie et hématurie sans bactéries
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Diagnostics différentiels
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Complications Complications cardiaques chez 25 à 30% des patients non traités Anevrysmes coronaires : complication la plus importante, survient 10 à 30 jours après le début de la maladie Artériosclérose et athérosclérose précoce, calcifications des artères coronaires à l’age adulte Infarctus du myocarde
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Examens complémentaires Echographie cardiaque Epreuve d’effort en cas d’anévrysme géant (>8 mm) afin d’évaluer la fonction myocardique
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Evolution Le plus souvent favorable en l’absence de complication coronarienne Rechutes possibles mais rares Régression des anévrysmes dans 60% des cas dans les 2 ans Haut risque de maladie coronarienne chez les nourrissons de moins de 6 mois et chez les patients dont la fièvre dure plus de 2 semaines
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Traitement Le plus précoce possible Aspirine 50-80 mg/kg/j à la phase aigue Immunoglobulines IV 2g/kg en une seule dose En cas d’échec après perfusion d’Ig (persistance ou récidive de la fièvre 36h après la fin de la perfusion) 2 ème voire 3 ème perfusion possible
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Aspirine à dose antiplaquettaire à la phase subaigue En l’absence de complications cardiaques faible dose maintenue jusqu’à normalisation de la VS et de la numération plaquettaire Si anévrysme coronaire poursuite du traitement jusqu’à regression, à vie si persistance Si anévrysme géant parfois nécessité d’AVK ou d’héparine voire d’intervention chirurgicale
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Etiologie Cause inconnue Hypothèse : liée à une infection Forme épidémique et pics saisonnier Résolution spontanée Age d’apparition
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Bibliographie Orphanet : La maladie de Kawasaki; R. Cimaz, J.-C Lega La Maladie de Kawasaki sous toutes ses facettes; A. Bourillon Groupe Français d’Etude des Vascularites
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