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TUMEURS SURRÉNALIENNES À PROPOS DE 32 CAS Auteurs: Anas BELHAJ, Moussa SYLLA, Saïd AIT LAALIM, Imane TOUGHRAI, Karim IBN MAJDOUB, Khalid MAZAZ Service.

Publié parOlivier Marier Modifié depuis plus de 8 années

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1 TUMEURS SURRÉNALIENNES À PROPOS DE 32 CAS Auteurs: Anas BELHAJ, Moussa SYLLA, Saïd AIT LAALIM, Imane TOUGHRAI, Karim IBN MAJDOUB, Khalid MAZAZ Service de Chirurgie Viscérale B, CHU HASSAN II Fès Congrès national de chirurgie 2016

2 INTRODUCTION  Recouvrent un large spectre de pathologies : bénignes ou malignes  Le diagnostic positif repose essentiellement sur la biologie et l’imagerie.  Le traitement dépendra du contexte clinique, le caractère sécrétoire et la suspicion ou l’existence de malignité  L’étude anatomopathologique permet de confirmer le diagnostic et de dicter la prise en charge thérapeutique ultérieure. Objectif  Étudier les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et pronostiques de cette entité pathologique. Congrès national de chirurgie 2016

3 MATERIEL ET MÉTHODE  Type et période d’étude: Etude rétrospective, menée de janvier 2002 à décembre 2014.  Centre d’étude: service de chirurgie viscérale de CHU Hassan II de Fès.  Critère d’inclusion: ont été inclus, tous les patients hospitalisés pour tumeur surrénaliennes au sein de notre service. Congrès national de chirurgie 2016

4 RÉSULTATS  Nombre de malades: 32  Age moyen: 40 ans [31 – 57 ans]  prédominance féminine, sex ratio de 2,2.  Circonstance de découverte: HTA(16 patients), triadre de Menard (5 patient), découverte fortuite (8 patients).  Sécrétion hormonale : 54,2%  TDM: masse surrénalienne  Voie d’abord: laparotomie (19 cas), coelioscopie (9 cas)  Geste: Surrénalectomie (28cas); Surrénalectomie + thyroïdectomie: 4 cas traitement non chirurgical: 4 cas Congrès national de chirurgie 2016

5  complications peropératoires liées au phéochromocytome : 81,25%.  Celles des corticosurrénalomes et des métastases surrénaliennes : respectivement de 25% et de 33,3%  Décès : 0  La morbidité immédiate : la persistance de l’HTA contrôlée médicalement, et l’insuffisance surrénalienne aigue traitée par corticothérapie.  rares dans notre contexte  phéochromocytome occupe la première place.  Traitement généralement chirurgical  pronostic bon en dehors des corticosurrénalomes. RÉSULTATSCONCLUSION Congrès national de chirurgie 2016

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