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APPEL POUR RECRUTEMENT DE VOLONTAIRES SAINS Laboratoire de Thérapie Cellulaire (LTCG) Personne de contact   Mme C. Lechanteur04/366 85

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1 APPEL POUR RECRUTEMENT DE VOLONTAIRES SAINS Laboratoire de Thérapie Cellulaire (LTCG) Personne de contact   Mme C. Lechanteur04/366 85 91c.lechanteur@chu.ulg.ac.be Mme G. Gillon 04/366 8390 Gabrielle.Gillon@chu.ulg.ac.be Mme A. Briquetalexandra.briquet@chu.ulg.ac.be Dr E. Baudoux04/366 83 94e.baudoux@chu.ulg.ac.be

2 Quel public visons nous? Le LTCG conduit plusieurs projets nécessitant le recours à des cellules de donneurs volontaires sains –H/F de 18 ans et plus –En bonne santé –Acceptant de donner des cellules du sang et/ou de la moelle osseuse par des méthodes peu invasives Nous constituons une liste de volontaires acceptant d’entrer dans l’un des protocoles en cours Cela nous permettra de programmer des prélèvements en fonction de nos besoins Une indemnisation spécifique est prévue en fin de protocole

3 Quels sont nos objectifs? Développer des thérapies cellulaires en relation avec –La transplantation de cellules souches sanguines –Le traitement de maladies auto-immunes –Le traitement de pathologies osseuses

4 Quel est le parcours prévu? Inscription Invitation à entrer dans un protocole Visite médicale/Prise de sang (aptitude) Option 1: Prélèvement de moelle osseuse Option 2: Prélèvement de sang + moelle osseuse Option 3: Prélèvement de cellules par cytaphérèse

5 Qu’attendons-nous de vous? Contactez-nous(voir ci-dessous) Personne de contact   Mme C. Lechanteur04/366 85 91c.lechanteur@chu.ulg.ac.be Mme G. Gillon 04/366 8390 Gabrielle.Gillon@chu.ulg.ac.be Mme A. Briquetalexandra.briquet@chu.ulg.ac.be Dr E. Baudoux04/366 83 94e.baudoux@chu.ulg.ac.be Inscrivez-vous Le moment venu, nous reprenons contact avec vous pour vous décrire le protocole et établir un programme de prélèvement

6 Aperçu des programmes en cours (liste non exhaustive) BANQUE DE CELLULES SOUCHES MÉSENCHYMATEUSES BANQUE DE CELLULES SOUCHES MÉSENCHYMATEUSES BANQUE DE CELLULES SOUCHES MÉSENCHYMATEUSES BANQUE DE CELLULES SOUCHES MÉSENCHYMATEUSES DÉVELOPPEMENT D’UNE THÉRAPIE INNOVANTE OSSEUSE DÉVELOPPEMENT D’UNE THÉRAPIE INNOVANTE OSSEUSE DÉVELOPPEMENT D’UNE THÉRAPIE INNOVANTE OSSEUSE DÉVELOPPEMENT D’UNE THÉRAPIE INNOVANTE OSSEUSE DÉVELOPPEMENT D’UN TRAITEMENT CONTRE LA SCLÉROSE EN PLAQUES DÉVELOPPEMENT D’UN TRAITEMENT CONTRE LA SCLÉROSE EN PLAQUES DÉVELOPPEMENT D’UN TRAITEMENT CONTRE LA SCLÉROSE EN PLAQUES DÉVELOPPEMENT D’UN TRAITEMENT CONTRE LA SCLÉROSE EN PLAQUES

7 Constitution et maintien d'une banque de cellules souches mésenchymateuses (MSC) Objectif Constitution et maintien d'une banque de cellules destinées à l'injection chez des patients receveurs d'une greffe de cellules souches hématopoïétiques, dans le cadre d'études cliniques multicentriques Utilisation Prévention et/ou traitement des réactions de rejet post greffe de cellules souches, ou amélioration de la prise du greffon Protocole: –1 visite médicale avec signature du consentement –1 prise de sang –1 ponction-aspiration de moelle osseuse (50 mL) sous anesthésie locale (dans crête iliaque postérieure) Retour à l’écran précédent Retour à l’écran précédent Retour à l’écran précédent Retour à l’écran précédent

8 Etude « Sclérose en plaques » Étude lymphocytaire in vitro, en vue d’une future application thérapeutique dans le domaine de la sclérose en plaques Les lymphocytes du sang périphérique seront obtenus par cytaphérèse sous contrôle médical et convertis in vitro en cellules capables de supprimer les cellules responsables de la pathologie Nous recherchons 20 donneurs sains Programme prévu: –Une visite d’aptitude avec prise de sang –Une cytaphérèse de 2-3 heures Retour à l’écran précédent Retour à l’écran précédent Retour à l’écran précédent Retour à l’écran précédent

9 Production d’un médicament de thérapie innovante cellulaire allogénique Objectif: Fabrication d’un médicament qui sera administré dans le cadre d’études cliniques chez des patients atteints de maladies osseuses (par exemple l’ostéoporose, les fractures ne guérissant pas) Programme prévu: –1 visite médicale avec signature du consentement et prise de sang –1 visite avec prélèvement de sang (maximum 400 mL) –1 visite avec ponction-aspiration de moelle osseuse (50 mL) sous anesthésie locale (dans crête iliaque postérieure) et prise de sang –1 visite de suivi par téléphone Retour à l’écran précédent Retour à l’écran précédent Retour à l’écran précédent Retour à l’écran précédent

10 Etude « Sclérose en plaques » Étude in vitro avec lymphocytes CD4 sains Résumé La sclérose en plaques est une maladie démyélinisante du système nerveux très invalidante, pour laquelle aucune thérapeutique curative n’est disponible. La maladie est liée aux cellules T effectrices CD4+ qui réagissent contre des antigènes du tissu cérébral, en particulier la glycoprotéine myélinique oligodendrocytaire (MOG) et la protéine de base de la myéline (MBP). Nous développons une technologie par laquelle des cellules T CD4+ spécifiques de MOG ou de MDP peuvent être converties en puissantes cellules cytolytiques, afin de prévenir ou de supprimer la réponse immunitaire contre des antigènes spécifiques. Des modèles expérimentaux basés sur l’encéphalomyélite chez la souris ont montré que la maladie peut être prévenue ou traitée soit par l’administration passive de cellules T cytolytiques après expansion in vitro, ou par immunisation active avec des peptides modifiés (pour qu’ils contiennent un motif redox??). Dans une tentative de progresser vers l’application clinique, nous souhaitons établir d’abord la preuve du concept qu’une approche similaire produit les mêmes effets avec des cellules humaines. Pour ce faire nous proposons de réaliser une étude in vitro dans laquelle des lymphocytes du sang périphérique obtenus par cytaphérèse chez des sujets sains, puis cultivées en présence de peptides incluant les épitopes des lymphocytes T de MOG. La capacité de convertir les lymphocytes CD4 en cellules cytolytiques sera testée in vitro (objectif primaire). Par ailleurs, la capacité de telles cellules converties d’induire l’apoptose des autres lymphocytes T CD4 activés de même spécificité ou non (suppression croisée intra ou intermoléculaire, respectivement), sera évaluée. Donc, la cytaphérèse et les échantillons de maximum 10 donneurs sains seront utilisés uniquement pour culture in vitro et optimisation de méthodes de purification cellulaire (monocytes et cellules T CD4). Ces cellules ne seront pas utilisées pour injection chez l’homme. L’étude sera menée dans les locaux du LTCG et sera monocentrique. Aucune dépense ne sera à charge des volontaires et donnera lieu à une indemnisation de xxx€.


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