DANS LE TISSU OSSEUX : IMPLICATION DANS LE REMODELAGE DES OS

Présentation au sujet: "DANS LE TISSU OSSEUX : IMPLICATION DANS LE REMODELAGE DES OS"— Transcription de la présentation:

1 DANS LE TISSU OSSEUX : IMPLICATION DANS LE REMODELAGE DES OS
SIGNALISATION DANS LE TISSU OSSEUX : IMPLICATION DANS LE REMODELAGE DES OS

2 LE TISSU OSSEUX Tissu conjonctif solide et calcifié assurant 3 fonctions essentielles dans l’organisme: 1) mécanique & protectrice (adaptation aux contraintes mécaniques) 2) métabolique (équilibre phosphocalcique) 3) hématopoiétique (support structural et fonctionnel aux cellules hématopoiétiques)

3 Répartition des différents types de tissus osseux (compact et spongieux) dans les trois variétés anatomiques d’os Os long Tissu osseux de l’adulte est lamellaire La plupart des os sont contitués d’une zone externe de tissu osseux compact et d’une zone interne de tissu spongieux Os compact résistant = 80-90% calcifié, activité cellulaire réduite (fonction mécanique et protectrice) Os spongieux = % calcifié, activité cellulaire plus importante (fonction métabolique) Os spongieux Os court Périoste Os compact Cavité médullaire Os plat

4 Les cellules du tissu osseux
Ostéocytes ostéoclaste Cellules bordantes ostéoblastes canalicule Schéma d’un tissu osseux Matrice osseuse calcifiée Histologie Moléculaire, Poirier et al, 5ème édition, 1997, Masson

5 Matrice osseuse organique
REMODELAGE OSSEUX Propriété remarquable et caractéristique des os à se renouveler tout au long de la vie Résorption Formation Equilibre Protéases + H+ Ostéoclaste Matrice osseuse organique Ostéoblaste OC/OB: action coordonnée et séquentielle dans le temps et dans l’espace Un cycle de remodelage = environ 4 mois chez l’adulte Squelette adulte sain renouvelé totalement en 10 ans

6 REMODELAGE OSSEUX Résorption Formation ostéopétrose ostéoporose
Bases du concept : dialogue ostéoblaste/ostéoclaste et couplage de leurs activités Résorption Formation couplage OCL OB dialogue Quantité d’os ancien résorbé doit être compensé par un dépôt équivalent de nouvelle matrice ostéoporose ostéopétrose défaut excès

7 Protéines osseuses non-collagéniques
La matrice osseuse matrice minérale : hydroxyapatite [Ca10(PO4)6(OH)2] et carbonate de calcium + matrice organique:-85 % collagène (type I, traces types X, III, V) organisé en triple hélice a -15 % protéines non-collagéniques (substance fondamentale) Protéines osseuses non-collagéniques Ostéocalcine % Protéine matricielle Gla % Glycoprotéines : Phosphatase alcaline % Thrombospondine, ostéonectine, fibronectine, vitronectine Tetranectine % Sialoprotéines: Ostéopontine, bone sialoprotéine 10% Protéoglycannes: versican, décorine, biglycan, fibromoduline, ostéoadhérine 4% Facteurs de croissance: (IGFs, TGFsb, PDGF) - de 1% Interleukines (IL-1, IL-6, IFNs-g, TNFs) - de 1% Chimiokines (MCP-1) de 1% Protéines plasmatiques Glycoprotéine a2HS % Albumine, immunoglobulines % hormones de 1% Composition substance fondamentale

8 Les ostéoblastes proviennent de la différenciation de cellules souches mésenchymateuses pluripotentes Myoblaste Adipocyte Chondroblaste Sox9 Cbfa1/Runx2 PPARg2 Myo D Cellule ostéoprogénitrice Ostéoblaste pluripotente mésenchymateuse Cellule bordante Ostéocyte

9 Présence de cellules souches multipotentes
dans le tissu adipeux humain fraction adipocytaire tissu adipeux clonage hMADS human Multipotent Adipose-Derived Stem cell cellule souche multipotente fraction stromale Population cellulaire hétérogène ex vivo différenciation en : ostéoblastes, chondroblastes, cellules endothéliales, myocytes et cardiomyocytes. transplantation chez l’animal Ex: Régénération musculaire : expression de dystrophine chez la souris mdx (modèle animal de la maladie de Duchenne) Potentiel thérapeutique démontré : -re-vascularisation de membre ischémié -production de substance ostéoïde transplantation chez l’animal Allotransplantation sans traitement immunosuppresseur ? Application à d’autres pathologies (ostéoporose)

10 Origine commune des cellules ostéogéniques
pluripotente mésenchymateuse Cellule ostéoprogénitrice Ostéoblaste Cellule bordante Ostéocyte

11 Matrice non-calcifiée (ostéoide) Matrice calcifiée (hydroxyapatite)
Ostéoblaste et tissu ostéoide N OB 1 N N OB 2 OB 3 Matrice non-calcifiée (ostéoide) Matrice calcifiée (hydroxyapatite) Observation en microscopie électronique d’un groupe d’ostéoblastes recouvrant une couche de tissu ostéoide minéralisé contenant un ostéocyte (flèche).Noyau basal, Golgi proéminent et réticulum endoplasmique développé caractérisent un ostéoblaste actif. (Gr x 3000)

12 Observation d’un ostéocyte en microscopie électronique
Matrice calcifiée N G RE Extension cytoplasmique Ostéocyte enchâssé dans une matrice calcifiée (noir=cristaux d’hydroxyapatite). Noyau basal, app. Golgi et RE développés. Présence d’extensions cytoplasmiques dans la matrice calcifiée (Gr x 5000). Baron R., 1999, p3-10, In primer on the metabolic bone diseases and disorders of mineral metabolism, Edited by Lippinscott and Wiliiams

13 Schéma de l’organisation des ostéocytes dans la matrice osseuse
Matrice récente non calcifiée (ostéoïde) Jonction Gap Espace péri-ostéocytique rempli de fluide extracellulaire Ostéoblaste Matrice ancienne calcifiée Cellule bordante Ostéocyte d’après Duncan et Turner, 1995

14 REGULATION DE LA CROISSANCE ET DE LA DIFFERENCIATION
DES OSTEOBLASTES Progression Marqueurs Cellule souche (pluripotente) Sca-1+, Stro-1+ Auto-renouvellement Cellule souche mésenchymateuse SB-10 ( indifférencié) Prolifération/ différenciation Ostéo-progéniteur SB2,3,4, Runx2 (déterminé), Prolifération/ différenciation Pré-ostéoblaste E11,RCC455, Runx2, Collagènes I Engagé & III, ostéopontine, Phosphatase alcaline Ostéogenèse Prolifération/ différenciation E11, SB2, Phos. Alc., Collagène I Ostéoblaste et V, bone Sialoprotéine Ostéopontine, Ostéocalcine Olsen etal., 1999, p11-29, In primer on the metabolic bone diseases and disorders of mineral metabolism, Edited by Lippinscott and Wiliiams

15 REGULATION DE LA CROISSANCE ET DE LA DIFFERENCIATION
DES OSTEOBLASTES Cellule souche Cellule mésenchymateuse (ostéoprogéniteur inductible) Ostéoprogéniteur (déterminé) Pré-ostéoblaste (engagé) Ostéoblaste Facteurs contribuant au phénotype BMPs * TGFs b Wnts * LIF FGFs * PDGF PTH/PTHrP * 1,25 Vit D3 PGE2 Cytokines IGF-1 et 2 * TGFs bBMPs * Auto- renouvellement Prolifération/ différenciation Production de matrice osseuse Olsen et al., 1999, p11-29, In primer on the metabolic bone diseases and disorders of mineral metabolism, Edited by Lippinscott & Wiliiams

16 Contrôle central de la formation osseuse : action anti-ostéogénique de la leptine
Hypothèse 1 Karsenty et al: Existence d’une régulation coordonnée, de nature endocrine, de la formation osseuse et du métabolisme Anorexie mentale de l’enfant  arrêt de croissance Anorexie de l’adulte  ostéoporose Obésité  masse osseuse élevée protection ostéoporose Ostéoporose  apparition à la ménopause Nouvelle hypothèse Karsenty et al: Régulation coordonnée de la masse osseuse, du métabolisme énergétique et de la reproduction

17 Contrôle central de la formation osseuse : action anti-ostéogénique de la leptine
Hypothalamus rôle inhibiteur de la leptine sur la formation osseuse Leptine (hormone anorexigène) Tissu adipeux souris déficientes en leptine (ob/ob) ou en récepteur (db/db) masse graisseuse (obésité) masse osseuse + + Hypogonadisme D’après Elefteriou et al, 2003

18 Contrôle central de la formation osseuse : action anti-ostéogénique de la leptine
ostéoblaste b2 R Norépinéphrine Système nerveux sympathique b bloquants rôle inhibiteur majeur de la leptine sur la formation osseuse RANKL sérotonine - Hypothalamus Leptine (hormone anorexigène) Tissu adipeux souris déficientes en leptine (ob/ob) ou en récepteur (db/db) masse graisseuse (obésité) masse osseuse + Indépendance des réseaux de neurones impliqués + D’après Elefteriou et al, 2003

19 Contrôle central de la formation osseuse : action anti-ostéogénique de la leptine
rôle inhibiteur de la leptine sur la formation osseuse - sérotonine CART + Système nerveux sympathique Hypothalamus Norépinéphrine Leptine (hormone anorexigène) Tissu adipeux b2 R souris déficientes en leptine (ob/ob) ou en récepteur (db/db) masse graisseuse (obésité) ostéoblaste RANKL masse osseuse b bloquants + Indépendance des réseaux de neurones impliqués + - D’après Elefteriou et al, 2003 19

20 Transmission du signal mécanique par les cellules osseuses:
les acteurs potentiels Mécano-récepteur (canaux ioniques mécanosensibles et intégrines) Matrice récente Jonction Gap Pré-OB Contraintes mécaniques Ostéo- progéniteur PGs, IGFs, etc OB Cellule bordante Ostéocyte moelle Déformations  mouvements de liquide d’après Duncan et Turner, 1995

21 Principales étapes de l’ostéoclastogénèse
CS hématopoïétique Précurseur myéloïde Monocytes/ macrophages Moelle osseuse Pré-ostéoclaste Cellules dendritiques Ostéoclaste actif Facteurs clefs : M-CSF RANKL OPG Surface de l’os après Migration Ostéoclaste apoptotique d’près Aubin et al, 2000, Osteoporosis International, 11,

22 Contrôle in vitro des fonctions des ostéoclastes
par M-CSF, RANKL et OPG M-CSF + RANKL Précurseur myéloïde Prolifération/ différenciation - OPG + Pré-ostéoclaste + RANKL Fusion et activation + Activité de résorption RANKL Ostéoclaste mature Apoptose - RANKL Ostéoclaste apoptotique Hofbauer et al, 2000, Journal of Bone & Mineral Research,15, 2-12

23 Expression de RANK et FMS
Régulation de l’ostéoclastogénèse dans l’environnement osseux par M-CSF, RANKL et OPG Précurseur hématopoéïtique Expression de RANK et FMS + FMS M-CSF RANKL Précurseur ostéoclastique Etudes génétiques Phénotype ostéopétrotique : mutation inhibitrice de FMS,invalidation de RANK, TRAF6, NFkB, surexpression par transgenèse d’OPG. Phénotype ostéoporotique : surexpression par transgenèse de RANKLs, invalidation d’OPG + RANK Ostéoblaste OPG - RANKL Ostéoclaste mature TRAF6 c-SRC TRAF2 JNK NF-kB RANKL et M-CSF: Formes solubles Formes membranaires Matrice osseuse

24 Facteurs influençant l’ostéoclastogénèse
PTH (2,4) calcitonine (4) 1,25(OH)2 Vit D (2,4) Estrogènes & androgènes Glucocorticoïdes (indirect) Hormones thyroïdiennes ? ILI a & b IL18 & IFN  IL6 TGF b TNFa & b PTHrP (2,4) PGE2 ? M-CSF  RANKL  OPG  Effet +/résorption effet négatif/résorption Hormones Facteurs locaux Prolifération Différenciation Survie Activation Apoptose /fusion 3

25 Hypothèse de convergence pour la régulation du processus d’ostéoclastogénèse et des fonctions des ostéoclastes Gp 130 Cat3 Jak --P STAT P LIF, IL-6 IL11 NK-kB NF-kB/IkB TNF-a Lymphostatin NF-kB AP-I Cat4 JNK-p38 TRAFs Cat5 Smads Co-Smad TGF b BMPs + G PKA --P CREB Cat2 AC ATP AMPc + PTH, PGE2, IL1 LRP5/6 Frizzled Cat6 Wnts b cat axin APC GSK3 P- -P Cat1 --P 1,25 (OH)2VitD Oestrogènes Stéroïdes RANKL OPG noyau OB Aubin et al, 2001, Osteoporosis International,11, , Moustaka et al J. Cell Science 2001, 114, Baud et al, 2001, TRENDS in cell Biology, 11, ,Hagemann et al, 2001, Cellular Signaling, 13, Heymann,2000, Cytokine,12,

26 Balance RANKL /OPG : nouvelles cibles thérapeutiques
Effecteur(s) favorisant Diminution du pool d’ostéoclastes RANKL OPG Effecteur(s) favorisant Augmentation du pool d’ostéoclastes Validation du système RANKL/OPG chez l’animal OPG, RANKL et intermédiaires des voies de signalisation sont des cibles thérapeutiques prometteuses. (essai clinique en cours OPG: ostéoporose chez la femme ménopausée)

27 Cycle de résorption-migration des ostéoclastes
Podosomes: actine Fimbrine,actinine,gelsoline,cortactine cortactine, vinculine, taline Sealing zone Matrice osseuse c-Src, c-Cbl, Pyk2, FAK Intégrines:aVb3 aVb5 a2b1 (R collagène I) Thrombospondine Ostéopontine Sialoprotéines Collagène I 1 Migration 3 Résorption 2 Arrêt Ancrage des ostéoclastes à la matrice osseuse

28 Bipolarité morphologique et fonctionnelle des ostéoclastes
POMPES CANAUX IONIQUES TRANSPORTEURS R calcitonine RANK RECEPTEURS N Pôle basolatéral N N Lysosomes Cl- H+ Enzymes Sealing zone Pôle apical (bordure en brosse) Ostéopontine Sialoprotéines Thrombospondine Collagène Matrice osseuse

29 Mécanisme moléculaire de résorption osseuse Compartiment de résorption
HCO3 Cl- CIC7 Excréteur de base Canaux potassium Na/K ATPase d’acide K+ Na+ H+ N Pôle basolatéral N N CO2 + H2O HCO3 + H+ Anhydrase Carbonique II Lysosomes H-ATPase H+ Sealing zone Enzymes: Cathepsine K MMP9 TRAP Ostéopontine Sialoprotéines Thrombospondine Collagène Pôle Apical Matrice osseuse Compartiment de résorption

30 (séquence ActivationRésorptionFormation)
Déroulement d’un remodelage osseux (séquence ActivationRésorptionFormation) Ostéoclaste Résorption (2 semaines) Rétraction des cellules bordantes Activation (différenciation des OC) matrice ostéocyte Cellule bordante Phase de renversement Formation (3-6 mois) Phase de repos Ostéoblaste

31 Découplage résorption/formation:
cas des métastases osseuses ostéolytiques Cellule métastatique PTH-rP,TNFa Ostéoblaste TGFb IGF Ca2+ Col Boucle de rétroaction positive favorisant la destruction osseuse ainsi que le recrutement et la prolifération des cellules métastatiques Acidification Cathepsine K MMP9 RANKL/OPG IGF Augmentation de l’ostéolyse OC