Hong Luyen LE Née le 26/08/1987 à Hanoï

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1 Hong Luyen LE Née le 26/08/1987 à Hanoï
SEMINAIRE PLURIDISCIPLINAIRE EN 2ème PROMOTION 10/2011 à Toulouse Hong Luyen LE Née le 26/08/1987 à Hanoï Sujet de thèse: Simalikalactone E: mécanisme d’action d’une nouvelle molécule antipaludique Unité de recherche: UMR152, Pharma-DEV, Faculté des Sciences pharmaceutiques, Université de Paul Sabatier, Toulouse 3 Responsables: Valérie JULLIAN, Nicolas FABRE Date prévue: 9/2011 – 9/2014

2 Paludisme Une des trois maladies les plus graves désignées par l’OMS aux côté du VIH/sida et de la tuberculose. Conséquences économiques et sociales très graves. Solutions Mesures de prévention Développement de l’arsenal thérapeutique OMS: Organisation Mondiale de la Santé

3 Médicaments antipaludiques
Quinine Chloroquine Artémisinine Inconvénients Coût assez élevé Résistance du parasite aux médicaments actuels Il est crucial d’identifier de nouvelles molécules ayant une activité antipaludique

4 Quassia Amara SkE, une nouvelle molécule antipaludique
Plante de la famille des Simaroubaceae Utilisation dans la médecine traditionnelle guyanaise comme antipaludique naturel Présence dans de nombreux pays: la Colombie, la Costa Rica, les Etats Unis, le Ghana… SkE, une nouvelle molécule antipaludique Une nouvelle molécule de la famille des quassinoïdes extrait à partir des feuilles sèches de Quassia mamara autre que la SkD (Simalikalactone D) Présence d’une activité prometteuse. Présence d’une moindre toxicité que SkD Simalikalactone E (SkE)

5 Objectifs de mon travaille
Travaux antérieurs Extraction et purification de SkE: 40 – 60 mg/kg plante Activité existant dans le vitro (CI50 = 8,9 µg/mL) et le vivo ( DE50 = 1 mg/kg/jour par voie intrapéritonéale) contre le paludisme. CI 50: Concentration Inhibitrice 50% DE 50: Dosage Efficace 50% Objectifs de mon travaille Optimisation de l’extraction de SkE à une échelle pilote Etude de mécanisme d’action de SkE sur le parasite

6 Merci pour votre attention