Unité Mobile de Soutien Nutritionnel

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1 Unité Mobile de Soutien Nutritionnel
Nutrition en cancérologie digestive Cours intensif de cancérologie digestive Jeudi 15 novembre 2007

2 Quelle est la bonne propositions ?
La prévalence de la dénutrition au cours d’un cancer digestif/ORL est a P < 10% b. 10% < P < 20% c. 20% < P < 30% d. 30% < P < 40% e. 40% < P Le SGA sous estime la dénutrition à l’admission Réponse e.

3 ! La dénutrition tue autant que le cancer !
Epidémiologie Suivi retrospectif d’une cohorte (SGA avant 72h, n = 709) * 20% de cancer dans la cohorte * Etude multivariée (modèle de Cox) Le SGA sous estime la dénutrition à l’admission ! La dénutrition tue autant que le cancer ! Correia et al. Clin Nutr 2003;22:235-9

4 Epidémiologie Prévalence de la dénutrition en fonction du type de cancer * 7606 patients: 81% hospitalisés, 11% HAD *  risque de dénutrition si cancer (p < 0.001; OR = 2.4 [IC95%: 2,1-2,8]) Kruizenga et al. Clin Nutr 2003;22:

5 NutriCancer 2005 Prévalence de la dénutrition (n=2068) 62% 61% 38% 39%
Niveau National (n=1903) Région Nord Est (n=636) Patients Patients dénutris dénutris 62% 61% 39% 38% Patients Patients non dénutris non dénutris Selon l’étude NutriCancer 2005 : la PRÉVALENCE GLOBALE de la dénutrition des patients cancéreux en France, définie dans l’étude NutriCancer par : IMC < 18,5 (patient âgé de 18 à 74 ans) IMC < 21 (patient de 75 ans et plus) OU Perte de poids > à 10 % du poids de corps depuis le début de la maladie est de 39% Commentaires On retrouve ici le chiffre de l’étude de Dewys de 1980 d’environ 40% de patients cancéreux dénutris malgré des critères sévères pour qualifier la dénutrition. IMC < 18,5 (patient âgé de 18 à 74 ans) IMC < 21 (patient de 75 ans et plus) Ou Amaigrissement ≥ 10% du poids depuis le début de la maladie Hébuterne et al. Nutr Clin Métabol 2006

6 NutriCancer 2005 Hébuterne et al. Nutr Clin Métabol 2006
Selon l’étude NutriCancer 2005 : la PRÉVALENCE GLOBALE de la dénutrition des patients cancéreux en France, définie dans l’étude NutriCancer par : IMC < 18,5 (patient âgé de 18 à 74 ans) IMC < 21 (patient de 75 ans et plus) OU Perte de poids > à 10 % du poids de corps depuis le début de la maladie est de 39% Commentaires On retrouve ici le chiffre de l’étude de Dewys de 1980 d’environ 40% de patients cancéreux dénutris malgré des critères sévères pour qualifier la dénutrition. Hébuterne et al. Nutr Clin Métabol 2006

7 Intérêt de la nutrition lorsqu’il y a un projet thérapeutique
Cachexie cancéreuse Etiologie multifactorielle de la dénutrition lors du cancer Intérêt de la nutrition lorsqu’il y a un projet thérapeutique Van Cutsem et al. Eur J Oncol Nurs 2005;9S2:51-63

8 Cachexie cancéreuse Physiopathologie de la cachexie cancéreuse
Intérêt de la nutrition en particulier lorsqu’il y a un projet thérapeutique Barber et al. World J Surg 2005;24:681-9

9 Diagnostic de la dénutrition sévère
Perte de poids Importance et rapidité d’installation IMC Taille et poids mesurés ≥ 5 % en 1 mois ≥ 10 % en 6 mois Biologie Albumine (Transthyrétine) < 18,5 si âge < 75 ans < 21 si âge ≥ 75 ans Albu ≤ 30 g/l Ou (TTR ≤ 0,15 g/l) Une perte de 5 kg doit attirer l’attention ! Aucun de ces critères n’est infaillible! ! Un IMC normal n’exclut pas une dénutrition ! ! Un sujet obèse peut-être dénutri ! ESPEN Guidelines. Clin Nutr 2006;25

10 Nutrition périopératoire
Morbidité et mortalité postopératoire (cancer colorectal) * 68 patients non dénutris versus 33 dénutris * Morbidité 31% versus 52% et mortalité 6% versus 12% Meguid et al. Surg Clin North Am 1986;66: The Veterans Affairs N Engl J Med 1991;325:525-32 Complications post-op / intensité de la dénutrition (n = 395) Veterans: chir abdo et thoracique Intérêt d’une PEC nutritionnelle en chirurgie

11 Nutrition périopératoire
Nutrition post-opératoire de principe : Quels malades ? * Chez tous les malades ayant reçu une nutrition artificielle pré-opératoire * Chez les malades n’ayant pas reçu une nutrition artificielle pré-opératoire et qui présentaient un état de dénutrition grave * Chez les malades incapable de reprendre une alimentation couvrant 60% des besoins dans un délai de 7j post-opératoires * Chez tout patient présentant une complication post-opératoire précoce responsable d ’un hypermétabolisme Conférence de Consensus de la SFAR 94

12 Intérêt NE peri-op vs. NPT
Meta-analyse NP vs. NE (20) ou orale (7) (27 ERC, n = 1828) *  infections avec NE RR = 0.66 [IC 95%: ] *  mortalité en cas de malnutrition (NP/NE/AO) RR = 3.0 [IC 95%: ] Les 7 en orales de Braunschweig sont contenues dans l’étude de Heyland Pas de diminution significative des infections en comparant NP et A orale Braunschweig et al. Am J Clin Nutr 2001;4:534-42

13 Intérêt NE > NP post-opé
NE (159) vs. NP (158) pour cancer gastro-intestinal (RC) * NE  des complications post-op (34% vs. 49%; p < 0.005) * Et  de la durée de séjour (13.4 j vs j; p < 0.009) * Mais  les effets adverses (35% vs. 14%; p < ) Bozzetti et al. Lancet 2002;358:

14 Quelle est la mauvaise proposition ?
L’immunonutrition periopératoire en cas de chirurgie de cancer gastrointestinal a. Est préconisée en préopératoire chez les dénutris comme chez les non dénutris b. Diminue les complications infectieuses postopératoires c. Diminue la durée de séjour postopératoire d. Diminue la mortalité postopératoire e. Est contre-indiquée chez les patients septiques avec troubles hémodynamiques Le SGA sous estime la dénutrition à l’admission Réponse d.

15 Méta-analyse Impact® en chirurgie
*  complications infectieuses post-op de 39% à 61% *  de la DDS de 2 J en moyenne * Surtout si administration en pré-op (0,5 à 1 L, 5 à 7 J avant) *  de 46% les fuites anastomotique en chir GI quant “I” donné en pré-op *  coût global 10 études en pré ou péri-op et 7 en post-op (17 ERC, n = 2305) Intérêt en pré-op dans la prophylaxie des complications post-op 17 études dont 3 non publiées 2083 patient en chir dig Waitzberg et al. World J Surg 2006;8:

16 Intérêt de la CO avec immunonutriments en période pré-opératoire
CO pdt 5j avant chirurgie pour cancer gastro-intestinal * Sujets de 65 ans d’âge moyen avec amaigrissement < 10% * 1 l = 1000 kcal enrichi en arginine, -3, nucléotides Intérêt de la CO avec immunonutriments en période pré-opératoire Gianotti et al. Gastroenterology 2002;122:

17 “I” Arrêté du 05 octobre 2006 Nutrition périopératoire des patients ayant une chirurgie digestive carcinologique majeure programmée * En préopératoire: tous les patients, quelque soit l'état nutritionnel (7 j, 1000 kcal) * En postopératoire: patients dénutris avant l’intervention (≥ 7j, 500 à 1000 kcal jusqu’à alimentation orale > 60% des besoins) * Contre-indication: patients septiques avec troubles hémodynamiques Ordonnance de médicaments et de produits et prestations d'exception  * Oncologue, anesthésiste-réanimateur, gastro-entérologue, chirurgien digestif

18 + - “I” Avis CEPP (HAS) SFCD 5 études Efficacité “périop”
Effet sur infection et DDS Côté “smart” - CI :sepsis avec choc hémodynamique Dérive des prescriptions Dont 2 études “I” vs. std Comparables “pré” et “péri” Pas d’effet sur la mortalité Coût , isocalorique COMMISSION D’EVALUATION DES PRODUITS ET PRESTATIONS Société française de chirurgie digestive SFCD Impact hyper-azoté 22% AET (56 g/litre) L “I” n’est pas le meilleur moyen de nourrir un patient au long cours

19 PEC nutritionnelle lors la chirurgie digestive du cancer
Apport oral possible Oui Non Intestin fonctionnel Perte de poids ≥ 10 % Perte de poids < 10 % Impact® en NE 1000 ml + 500 ml NE hypercal + alimentation orale NP (30 à 35 kcal/kg/j glucido-lipidiques) + 500 ml NE hypercal si poids ≤ 50 kg + 750 ml NE hypercal si poids ≤ 60 kg ml NE hypercal si poids ≤ 70 kg Oui Non En pré opératoire: 7 j avant l’intervention Oral Impact® (3 unités/j) Impact® en NE 1000 ml/j + 500 ml NE hypercal + Alimentation orale * Alimentation < 50% des plateaux NE complication ou si alimentation orale < 60%* des besoins du patient dans les 7 j suivant l’intervention En post opératoire: 7 j après l’intervention Pas de nutrition spécifique Après la période post opératoire Poursuite NE standard + alimentation orale

20 Certains paradoxes ont la vie dure !
La SNG postopératoire * Il est recommandé de ne pas utiliser d’aspiration digestive systématique après chirurgie vésiculaire ou gastrique (grade A) * Il est recommandé de ne pas utiliser d’aspiration digestive après chirurgie colique élective (grade A) La jeûne post-opératoire * L’utilité du jeûne alimentaire n’étant pas démontré en chirurgie colorectale élective, la réalimentation précoce et progressive dès le lendemain de l’intervention, sous réserve de sa tolérance immédiate, est recommandée (grade A) SFCD. Ann Chir 2005;130:108-24

21 Quelle est la mauvaise proposition ?
Toute perte de poids avant une chimiothérapie pour cancer gastrointestinale a. Augmente la toxicité de celle-ci b. Entrainera une diminution de sa durée totale c. Retentie sur la qualité de vie des patients d. Augmente la mortalité des patients e. Permet une meilleure réponse au traitement Le SGA sous estime la dénutrition à l’admission Réponse e.

22 Nutrition et chimiothérapie
Chimio pour cancer gastro-intestinal (basé sur 5FU, n = 1555) *  des doses de départ chez patients avec perte de poids (n = 584)  survie chez patients dont la perte de poids est stoppée (p < ) Augmentation médiane de vie par 2 (dernier point) Habituellement la réduction du temps de traitement était due à sa toxicité Andreyev et al. Eur J Cancer 1998;34:503-9

23 Nutrition et chimiothérapie
 de la toxicité de la chimio en dépit de doses  (poids ) Pourcentage de patients avec une perte de poids en fonction de la toxicité des chimiothérapies: mucites Grade 0 Grade 1-2 Grade 3-4 p Tout site confondu Oesophage 54% 47% 64% 0,52 P<0,0001 Estomac 43% 57% 69% 0,003 Pancréas 49% 56% 75% 0,48 Colon rectum 44% 67% 0,001  survie chez patients dont la perte de poids est stoppée (p < ) Augmentation médiane de vie par 2 (dernier point) Andreyev et al. Eur J Cancer 1998;34:503-9

24 Nutrition et chimiothérapie
 de la toxicité de la chimio en dépit de doses  (poids ) Pourcentage de patients avec une perte de poids en fonction de la toxicité des chimiothérapies: syndrome mains-pieds Grade 0 Grade 1-2 Grade 3-4 p Tout site confondu Oesophage 50% 55% 29% 0,82 P<0,0001 Estomac 43% 61% 75% 0,0007 Pancréas 42% 64% 87% 0,0001 Colon rectum 47% 52% 80% 0,065  survie chez patients dont la perte de poids est stoppée (p < ) Augmentation médiane de vie par 2 (dernier point) Andreyev et al. Eur J Cancer 1998;34:503-9

25 Nutrition et chimiothérapie
Perte de poids  indice de performance et la qualité de vie  survie chez patients dont la perte de poids est stoppée (p < ) Augmentation médiane de vie par 2 (dernier point) Andreyev et al. Eur J Cancer 1998;34:503-9

26 Nutrition et chimiothérapie
Perte de poids  mortalité  survie chez patients dont la perte de poids est stoppée (p < ) Augmentation médiane de vie par 2 (dernier point) Andreyev et al. Eur J Cancer 1998;34:503-9

27 Nutrition et chimiothérapie
Perte de poids  mortalité Globalement la  de poids  le risque de mortalité (RR = 1.4 [IC95% = ,63]) La stabilisation du poids X2 la médiane de survie (p < ): 15.7 mois si poids stable versus 8.1 mois si poids continuait à   survie chez patients dont la perte de poids est stoppée (p < ) Augmentation médiane de vie par 2 (dernier point) Andreyev et al. Eur J Cancer 1998;34:503-9

28 Nutrition et chimiothérapie
Nutrition parentérale totale * Conclusions négatives des méta-analyses (interprétation !) * Efficacité nutritionnelle clinique et biologique *  des complications infectieuses (liées ou non au cathéter) * Pas d ’effet bénéfique sur tolérance de la chimiothérapie * Tendance à  réponse tumorale au traitement et survie * Effet sur qualité de vie Nutrition entérale standard et complémentation orale * Etudes moins nombreuses et plus hétérogènes qu’en NPT * Pas de bénéfice sur réponse tumorale, survie ou tolérance * Pas d ’étude comparative NE versus NPT (sauf greffe)

29 Nutrition et Allo-GCSH avec CMA
Résultats d’une NE précoce dans les 100 j post greffe * 8 DCD (1 infection)/94 avec NE vs. 9 DCD (4 infections)/27 sans NE NE 92% Sans NE 67% p < 0.001; log-rank Seguy et al. Transplantation 2006;6:835-9 Seguy et al. Nutr Clin Métabol 2006

30 Nutrition et radiothérapie
Nutrition parentérale totale * Résultats aussi décevants que pour la chimiothérapie * Réservée aux complications aiguës de grade 3 ou 4 (RTOG/EORTC) * Complications tardives (grêle radique) Nutrition entérale standard et complémentation orale * Intérêt en cas de sténose de l’œsophage * Amélioration de la tolérance et de la compliance * Pas d ’effet sur la survie démontré * Complications tardives (grêle radique)

31 Nutrition et radiothérapie Perte de poids après 12 semaines (kg)
Suivi diététique (radiothérapie sur K ORL et digestifs) * Groupe I: contrôle prise en charge classique n= * Groupe II: suivi hebdomadaire nutritionnel n=29 Perte de poids après 12 semaines (kg) Groupe I 4,7 Groupe II 0,4 p < 0,001 Moyenne de l’indice global d’évaluation de la qualité de vie (QLQ-C30) en fonction du temps (semaines) p = 0,009 4 8 12 Groupe I 75,3 59,5 62,4 62,6 Groupe II 67,7 63,7 66 72,7 Moyenne de l’évaluation de l’activité physique en fonction du temps (semaines) p = 0,012 4 8 12 Groupe I 88,7 78,8 75,1 76 Groupe II 86,1 82,1 85,3 85,8 Isenring et al. Br J Cancer 2004;91:447-52

32 Nutrition et radiothérapie
Suivi diététique et CO (radiothérapie sur K colorectal) * Groupe I : n=37 conseils diététiques (6 semaines) * Groupe II : n=37 prescription de 2 CO * Groupe III : n=37 contrôle (prise en charge classique) Altération du statut nutritionnel Stabilisation ou amélioration du statut nutritionnel A la fin de la radiothérapie A trois mois GI GII GIII 3 19 34 10 24 36 18 27 13 1 Nb de patients ayant une altération du statut nutritionnel (p<0,002) Nb de patients avec une stabilisation ou  du statut nutritionnel (p<0,001) Ravasco et al. J Clin Oncol 2005;23:1431-8

33 Nutrition et radiothérapie
Suivi diététique et CO (radiothérapie sur K colorectal) * Groupe I : n=37 conseils diététiques (6 semaines) * Groupe II : n=37 prescription de 2 CO * Groupe III : n=37 contrôle (prise en charge classique) GI GII GIII fin Rx thérapie à 3 mois anorexie 33 7 8 34 22 nausée/vomissement 10 15 diarrhée 12 35 28 Evolution des 6 items de QoL relatifs aux fonctions Fin Rx Thérapie à 3 mois G I 6 amélioration G II 3 amélioration 2 amélioration G III 6 détérioration 6 détérioration 3 mois après la fin de la RP Ravasco et al. J Clin Oncol 2005;23:1431-8

34 Nutrition au stade de la cachexie
Résultante de l’insuffisance d’apport et de l’hypercatabolisme Modalités de nutrition adaptées aux différents stades (palliatif) Place limitée de la NP (sauf carcinose, sténoses digestives) Intérêt de la SNG (éviter sensation de faim et de soif) NE intensive non justifiée et peu efficace (  inflammation) Diététique et compléments (adaptés contexte et psychologie) Approche récente basée sur modulation réponse inflammatoire?

35 réponse inflammatoire
EPA Diminution de la production cytokines pro-inflammatoires Inhibition de la fonte musculaire induite par le PIF Modulation de la réponse inflammatoire Atténuation de la cachexie

36 Etudes cliniques randomisées et EPA
60 K métastatiques (3 g EPA + Vit E vs. placebo) Gogos et al, Cancer 1998; 82:

37 Etudes cliniques randomisées et EPA
Etude multicentrique (K gastrointesti ou pulmonaires avancés) * 3 groupes: 2g EPA (n=175); 4 g EPA, (n=172); placebo, (n=171) Oméga 3 sous forme de capsules Meilleure réponse en cas de K gastrointestinal Fearon et al. J Clin Oncol 2006; 24:3401-7

38 Etudes cliniques randomisées et EPA
Etude multicentrique (K gastrointesti ou pulmonaires avancés) Pas d’effet significatif sur la survie Fearon et al. J Clin Oncol 2006; 24:3401-7

39 Conclusion Dépister précocement le risque nutritionnel (lors diagnostic) Privilégier la NE +++ Intérêt de la nutrition periopératoire avéré Intérêt de l’immunonutrition periopératoire pour cancer GI Pas de nutrition systématique lors de la radio-chimiothérapie La dénutrition  faisabilité et  toxicité des traitements Cas particulier en cas d’obstruction Privilégier la qualité de vie chez le patient en soins palliatif

40 Cancer, nutrition et QOL
Intérêt d’associer les PEC (phase palliative et curative) PEC thérapeutique globale du cancer Revue de la littérature (intérêt association PEC nutritionnelle et cancer) Marin Caro et Al. Clin Nutr 2007; 26:

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