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Présenté par DR KOURTEL
SYNDROME NEPHRiTIQUE
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DEFINITION Apparition brutale et simultanée des signes cliniques et biologiques (œdèmes ,hta ,oligurie ,hématurie ,protienurie et ice renale) traduisant une atteinte glomérulaire
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RAPPEL ANATOMIQUE
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PHYSIOPATHOLOGIE Prolifération cellulaire le plus souvent endocapillaire traduisant une atteinte inflammatoire liée à la présence de dépôts et Destruction de la MBG Passage dans l’urine Ive des protéines + des éléments figurés du sang Du DFG ET DNC ICE RENALE
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La retention hydrosodée est due à un désiquilibre glomérulotubulaire et activation du systéme renine angiotensine
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DGC POSITIF CLINIQUE Apparition brutale et simultané d’: 1° OEDEMES
2° OLIGURIE 3°HTA 4° HEMATURIE 5° PROTEINURIE 6° ICE RENALE inconstante
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LES OEDEMES blancs, mous, gardant le godet, indolores, déclives parfois associés à des épanchements pleuraux ou péritonéaux (anasarque), plus rarement à un oedème pulmonaire ou cérébral Surveiller la courbe de poids !!!
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HTA Liée à la retention hydrosodée Elle est parfois menaçante
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Syndrome urinaire : • l’oligurie (300 à 500 mL/jour) avec des urines troubles, foncées, concentrées, bouillon sale » • la protéinurie, souvent abondante (< 3 g/24 h) est non sélective • l’hématurie microscopique OU macroscopique .Cylindres hématique est caractéristique,sans caillots
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ICE RENAL La fonction rénale peut etre normale
Si altéré,géneralement moderée
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HISTOLOGIE Repose sur la PBR La biopsie rénale sera réalisée : - systématique chez l’adulte – devant une présentation clinique atypique et l’existence de signes extrarénaux ; – si les signes cliniques et biologiques régressent de façon incomplète ; – si le complément reste bas après 6 à 8 semaines.
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Devant ce tableau il faut toujours rechercher des signes extra rénaux à la recherche d’une nephropathie glomérulaire secondaire type : *purpura * fièvre, douleurs articulaires, signes cutanés en faveur d’un LED * souffle cardiaque, valvulopathie, végétations endocardiques en faveur d’une endocardite aiguë ou subaiguë……………..
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EXAMENS COMPLEMENTAIRES
Il est très utile devant ce tableau de pratiquer quelques examens à visée immunologique: * le complément total et son composant C3 sont habituellement effondrés. * la présence d'une cryoglobuline et/ou d'immuns complexes circulants est fréquente
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DGC ETIOLOGIQUE 1° AVEC HYPOCOMPLEMENTEMIE GNA Post strepcoccique GNMP
MALADIES GENERALES (lupus,endocardite,cryoglobulinémie) 2° AVEC COMPLEMENT NORMALE MALADIES GENERALES (PAN,PURPURA…….) GNRP NEPHROPATHIE A IGA
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GNA POST STREPTOCOCCIQUE
la forme typique Les arguments en faveur d’une origine postinfectieuse sont: 1° la notion d’une infection ORL ou cutanée, non ou mal traitée les 3 semaines précédentes (intervalle libre) 2° les prélèvements bactériologiques systématiques sont souvent négatifs , ASLO elevé 3° l’hypocomplémentémie en particulier du C3
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4° la PBR montre en microscopie optique une prolifération endocapillaire diffuse exsudative
EVOLUTION Spontanément favorable les oedèmes, l’hypertension artérielle disparaissent rapidement en quelques jours, au maximum en 1 à 2 semaines Complment se normalise en 1 à 2 mois ,s’il reste bas GNMP Hématurie à 6 mois Proteinurie 6 mois à 2ans
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TRAITEMENT Repos au lit Restriction hydrosodée
SYMPTOMATIQUE Repos au lit Restriction hydrosodée Introduction des antihyperstensseures Utilisation des diurétiques de l’anse ° preventif Traitement antibiotique des angines à streptocoque
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