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Workshop Drug Discovery - CLARA

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Présentation au sujet: "Workshop Drug Discovery - CLARA"— Transcription de la présentation:

1 Workshop Drug Discovery - CLARA
Plateforme C3D (Center for Drug Discovery and Development) Stéphane Giraud, Responsable scientifique

2 Positionnement de C3D Fournir des moyens et des compétences aux laboratoires académiques pour développer des programmes de recherche pharmaceutique Conseiller / accompagner les laboratoires pour concevoir et initier de futurs programmes de recherche pharmaceutique

3 Fonctionnement Fonctionnement opérationnel Équipements
Une équipe, un comité de pilotage, des consultants, CRO… Équipements Plate-forme de criblage HTS (EVO150) et HCS (operetta CLS) Lecteurs de microplaques (96 – 384 puits) multi-technologiques 2 chaînes LC/MS pour l’analytique Culture de cellules Banque de molécules

4 Etudes réalisées En interne En collaboration
Conception et validation de tests de mesure d’activité (sur cible isolée ou sur cellules) Criblages primaires (moyen débit) et secondaires Relation structure/activité (cycle itératif chimie médicinale-biologie) Early-ADMET Paramètres physicochimiques (LogP, pKa, solubilité cinétique et thermodynamique ; Perméabilité membranaire in vitro ; cytotoxicité ; stabilité métabolique ; inhbition des CYP450 ; hERG in vitro En collaboration Synthèse de molécules et chimie médicinale ; Pharmacologie in vivo ; PK/PD ; toxicité réglementaire , pharmacologie de sécurité, mutagénicitée, CMC

5 Packages précliniques
Plateforme Ex vivo C3D Lab. Modèles tumoraux Plateforme Anatomopathologie Bioinformatique Projet Coupes de tissus tumoraux GEMM, Pdx, xenogreffe Drug Discovery et développement Biomarqueurs, voie métabolique Analyses génomiques Preuve de concept in vivo - Culture ex vivo - Anatomopathologie - Modèles animaux Validation de cibles et de biomarqueurs / MOA - Transduction du signal Inhibition de cibles (PPI ; enzyme ; Ligand-récepteur) - Cytotoxicité Prolifération cellulaire - Combinaison de molécules - Analyses bioinformatiques Biochimie biologie cellulaire et moléculaire

6 Processus de sélection des projets
Cibles potentielles Molécules candidates anticorps, molécules organiques Critères Médicaux scientifiques Besoin médical / données cliniques Innovation / validation de la cible Modulation pharmacologique de la cible Critères stratégiques Propriété intellectuelle Traitements existants / Avantages concurrentiels Marché Forces / Faiblesses / Risques Programmes de développement de candidats médicaments

7 Portfolio 8 projets examinés depuis 2013
6 projets au stade de la maturation de cibles 2 programmes de drug discovery 1 composé au stade de candidat préclinique réglementaire Création d’une start-up


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