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Les règles de Woodward et Fieser 2014 Chimie analytique instrumentale 1 Position de la transition * pour diènes et polyènes structure de base acyclique 217nm hétéroannulaire 214 nm homoannulaire 253 nm
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Les règles de Woodward et Fieser 2014 Chimie analytique instrumentale 2 Position de la transition * pour diènes et polyènes Double liaison conjugée supplementaire+ 30 nm Double liaison exocyclique+ 5 nm Alkyle ou reste de cycle+ 5 nm -O-R+ 6 nm -S-R+ 30 nm -Cl, -Br+ 5 nm NR 2 + 60 nm -O-CO-R+ 0 nm -S-R+ 30 nm -Cl, -Br+ 5 nm NR 2 + 60 nm structure de base incrément à ajouter acyclique 217nm hétéroannulaire 214 nm homoannulaire 255 nm
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Les règles de Woodward et Fieser 2014 Chimie analytique instrumentale 3 exemple: Valeur de base255 nm Double liaison conjugée supplementaire+ 30 nm Double liaison exocyclique+ 5 nm 3 x Alkyle ou reste de cycle (3x5)+ 15 nm -O-CO-R+ 0 nm 303 nm expérimental306 nm
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Les règles de W.&F. élargie 2014 Chimie analytique instrumentale 4 Position de la transition * pour les composes carbonylés- , -insaturés
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Les règles de W.&F. élargie 2014 Chimie analytique instrumentale 5 exemple: Valeur de base214 nm 2 x Double liaison conjuguée (2x30) supplémentaire + 60 nm Double liaison exocyclique+ 5 nm Diène homoannulaire+ 39 nm Substituant C en + 12 nm 3x C en où plus loins (3x18) + 54 nm 384 nm expérimental388 nm
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Le règle du Scott 2014 Chimie analytique instrumentale 6 Position de la transition * pour les composés carbonylés aromatiques structure de base incrément à ajouter R = alkyle où reste de cycle 246 nm 250 nm 230 nm
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Le règle du Scott 2014 Chimie analytique instrumentale 7 exemple: Valeur de base246 nm Reste du cycle en ortho+ 3 nm O-alkyle en para+ 25 nm 274 nm expérimental276 nm
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