Chapitre 5 Neurophysiologie

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1 Chapitre 5 Neurophysiologie
Gilles Bourbonnais Cours compensateurs Université Laval Chapitre 5 Neurophysiologie

2 1. Système nerveux et système endocrinien
Maintien de l’homéostasie par : Système endocrinien (hormonal) : Sécrétion d’hormones dans le sang Action lente, mais soutenue Système nerveux : Influx nerveux Action rapide, mais brève

3 2. Mode d ’action du système nerveux (5-3)
1. Réception de l’information Milieu intérieur Milieu extérieur 2. Intégration : analyse des informations, mémorisation et prise de décision 3. Action Organes internes Muscles volontaires (comportement)

4 3. Les grandes divisions du système nerveux
Voir: Le système nerveux périphérique

5 4. La cellule nerveuse : le neurone (5-7)
Neurones (10%) Cellules gliales (90%) Caractéristiques des neurones: Ne se reproduisent pas (sauf rares exceptions). Grand longévité. Cellules excitables. Métabolisme    (5% du poids du corps, 20% de la consommation d ’énergie)

6 Structure des neurones
Chaque neurone est formé : D’un corps cellulaire Prolongements De prolongements fins = axone et dendrites

7 L'influx se dirige vers corps cellulaire Dendrites
Noyau Axone Axone, l'influx s'éloigne du corps cellulaire

8 dendrite axone

9 Prolongements peuvent être très ramifiés
Dendrites Axone

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11 Axones longs souvent recouverts d’une gaine de myéline.
Formée de cellules gliales qui s’enroulent autour de l’axone.

12 Dendrites Corps cellulaire Axone recouvert de myéline

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14 Espaces entre les cellules de Schwann
= nœuds de Ranvier

15 Myéline formée de: Cellules de Schwann (système nerveux périphérique) Oligodendrocytes (SNC)

16 Classification structurale
Neurone bipolaire Neurone multipolaire Neurone unipolaire

17 Classification fonctionnelle
Neurone sensitif Neurone moteur Neurone d ’association (ou interneurones)

18 Neurone sensitif (neurone unipolaire)
Neurone moteur (neurone multipolaire

19 La névroglie (cellules gliales) (5-17)
Soutien Remplissent tous les vides entre les neurones (tout ce qui est en noir sur ce dessin).

20 Soutien Régulation de la composition du milieu cérébral Phagocytose des cellules mortes et des corps étrangers Gaine de myéline (oligodendrocytes et cellules de Schwann) Contrairement aux neurones, ces cellules peuvent se reproduire activement.

21 Astrocytes: = les plus nombreuses
comblent les espaces entre les neurones Participent à la régulation du milieu extracellulaire Celliles microgliales (de la microglie): Phagocytose (?) Cellules de l ’épendyme = tapisse paroi des cavités joueraient un rôle dans la migration des cellules au cours du développement

22 5. Les nerfs (5-19) Axone Les nerfs sont formés d’axones de neurones moteur et de neurones sensitifs (certains ne contiennent que des fibres sensitives). Nerf rachidien ~ fibres nerveuses Le corps cellulaire est dans (ou tout près) du SNC. Vaisseaux sanguins

23 Axone Gaine de myéline Endonèvre Périnèvre Épinèvre Vaisseaux sanguins

24 On peut recoudre l'épinèvre d'un nerf sectionné

25 Neurone sectionné Neurone intact L'axone et une partie de la gaine de myéline en aval de la section dégénèrent L'axone peut repousser en empruntant le "tunnel" formé par la gaine de myéline et l'endonèvre (1 à 5 mm par jour) Dans un nerf, ce ne sont pas toutes les fibres qui parviennent à repousser correctement ou à emprunter "le bon chemin".

26 Nerfs sensitifs Ex. nerf auditif, nerf olfactif, nerf optique Nerfs mixtes La plupart des nerfs sont mixtes.

27 6. Substance grise et substance blanche
formée surtout d ’axones myélinisés permet la liaison nerveuse entre les zones éloignées Substance grise : formée surtout de corps cellulaires et de prolongements courts

28 7. Quand la myéline dégénère (5-22)
Sclérose en plaque Syndrome de Guillain-Barré

29 8. Polarisation de la membrane du neurone
Luigi Galvani (1737 / 1798) Un courant électrique appliqué à un nerf provoque la contraction des muscles d'une grenouille morte. Une électricité animale circule dans les nerfs.

30 L'électricité est-elle l'explication de la vie?
Certains l'ont cru au XIXe siècle.

31 1850 : l'Allemand H. von Helmholtz (1821 - 1894) mesure la vitesse de l'influx nerveux dans un nerf.
Vitesse de quelques mètres par seconde seulement. C'est donc beaucoup plus lent que l'électricité circulant dans un fil métallique (~ vitesse de la lumière) La cellule, une pile électrique

32 Andrew Fielding Huxley (1917) Alan Hodgkin (1914 - 1998)
Axones géant de calmar Expériences sur les neurones géants de calmar à la fin des années 30 et dans les années 40. Ganglion contenant les corps cellulaires

33 Potentiel de repos : -70 mV

34 Concentrations en ions de chaque côté de la membrane:
Extérieur de la membrane: Ions positifs = Na+ surtout (un peu de K+ aussi) Ions négatifs = Cl- surtout Mais y a un léger surplus d ’ions + Intérieur du neurone: Ions positifs = K+ surtout (un peu de Na+ aussi) Ions négatifs = Protéines et ions phosphates Mais y a un léger surplus d ’ions -

35 Supposons que de part et d’autre d’une membrane on ait autant d’ions positifs que négatifs:
Potentiel nul (autant de + que de -) 10 Cl- et 10 Na+ 10 K+ et 10 ions - Potentiel nul (autant de + que de -)

36 13 charges + et 10 - = +3 +3 -3 7 charges + et 10 - = -3
Que se passe-t-il si on ajoute des canaux permettant le passage des K+, mais pas des autres ions? ==> diffusion du potassium 13 charges + et 10 - = +3 7 charges + et 10 - = -3 10 Cl- 10 Na+ 3 K+ 10 ions - 7 K+ +3 -3

37 La diffusion ne se fera pas jusqu’à équilibre des concentrations du K+
Le K+ cherche à diffuser en suivant son gradient de concentration Le K+ est attiré par les charges - de l'intérieur et repoussé par les charges + de l'extérieur Le gradient électrique qui se forme arrête la diffusion.

38 À l ’équilibre: Les charges positives en surplus s ’accumulent sur la membrane +3 -3 Les charges négatives en surplus s ’accumulent sur la membrane N.B. un peu de Na+ parvient à pénétrer

39 La polarité de la membrane est donc due:
Différence de concentration en ions entre l’intérieur et l ’extérieur. Perméabilité sélective de la membrane (laisse passer le potassium, mais à peu près pas les autres ions). La polarité se maintient même si du Na+ parvient à pénétrer: pompes à sodium / potassium.

40 9. Le potentiel d'action Les neurones peuvent réagir à un stimulus (excitabilité). Réaction = ouverture de canaux à sodium de la membrane Baisse d ’ions + à l’extérieur Hausse d ’ions + à l’intérieur

41 Entrée massive de Na+ ==> baisse de la polarité là où les canaux à sodium se sont ouverts.
- 70mV  - 60mV  - 50 mV  ... Au point stimulé, la polarité s'inverse.

42 Le point dépolarisé reprend rapidement sa polarité:
Fermeture des canaux à sodium. Ouverture de canaux à K+ qui étaient fermés ==>  perméabilité au K+ ==>  sortie de K+ = potentiel d ’action

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44 La stimulation de l’extrémité de l’axone entraîne la dépolarisation de la membrane à cet endroit

45 Le point dépolarisé va rapidement se repolariser
Après la repolarisation, la membrane demeure inerte un certain temps (les canaux à sodium ne peuvent pas s ’ouvrir) = période réfractaire.

46 10. L'influx nerveux Potentiel d’action en un point de la membrane ==> potentiel d’action au point voisin: Les canaux à sodium vont s ’ouvrir ici

47 déplacement d ’un potentiel d’action le long de la membrane du neurone
Influx nerveux = déplacement d ’un potentiel d’action le long de la membrane du neurone Même principe que la vague dans un stade

48 Les anesthésiques locaux bloquent les canaux à sodium.

49 La tédrodoxine, une neurotoxine abondante dans les viscères (intestins, foie, ovaires surtout) de certains poissons agit aussi en bloquant les canaux à sodium. Au Japon, certains restaurants servent du Fugu, un poisson riche en tetrodoxine que seuls certains cuisiniers certifiés peuvent apprêter (un seul poisson contient assez de toxine pour tuer 30 personnes). Tout l'art du cuisinier consiste à servir la chair du poisson sans la contaminer avec la toxine. Voir aussi: Fugu - the fatal fish

50 11. Vitesse de déplacement de l ’influx
~ 3 Km / heure à ~ 300 Km / heure Vitesse dépend: Diamètre de la fibre nerveuse :  diamètre ==>  vitesse Présence de myéline ==>  vitesse

51 La conduction saltatoire
« Une fibre non myélinisée devrait avoir un calibre de plusieurs centimètres pour conduire l'influx à la même vitesse (100 m/s) qu'une fibre myélinisée de 20 micromètres de diamètre. » Le cerveau à tous les niveaux

52 dépolarisation repolarisation dépolarisation repolarisation dépolarisation

53 12. Loi du tout ou rien Pour qu’il y ait potentiel d’action, la dépolarisation au point stimulé doit dépasser un certain seuil (~ - 50 mV). Si la dépolarisation ne dépasse pas le seuil : la membrane reprend sa polarisation normale et il n ’y a pas d’influx. Si la dépolarisation dépasse le seuil ==> la dépolarisation se poursuit jusqu’à + 40 mV : dépolarisation et repolarisation = potentiel d’action ==> influx nerveux Peu importe l’intensité du stimulus, la dépolarisation ne dépassera pas + 40 mV

54 Loi du tout ou rien Pour qu’il y ait potentiel d’action, la dépolarisation au point stimulé doit dépasser un certain seuil (~ - 40 à ~ - 50 mV ). Le stimulus 1 (S1) est plus petit que S2 qui est plus petit que S3. Seul S3 provoque une dépolarisation qui atteint le seuil du neurone.

55 Perception de l’intensité du stimulus
Le SNC peut faire la différence entre un stimulus faible et un stimulus fort même si le potentiel d’action est le même dans les deux cas: 1. Un stimulus fort fait réagir plus de neurones qu’un stimulus faible

56 2. La fréquence des potentiels produits est plus grande si le stimulus est fort.

57 13. La synapse (5-40) Synapse = point de « connexion » entre deux neurones 1 mm3 de substance grise du cortex peut contenir 5 milliards de synapses.

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59 Anatomie de la synapse Neurone présynaptique Neurone postsynaptique Neurone présynaptique Neurone postsynaptique

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61 Dépolarisation de la membrane du bouton synaptique
Libération par exocytose du neurotransmetteur dans la fente synaptique Le neurotransmetteur se fixe sur son récepteur sur le neurone postsynaptique La fixation du neurotransmetteur provoque l ’ouverture de canaux ioniques

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63 Le canal à sodium s’ouvre lorsque le neurotransmetteur se fixe sur le récepteur.

64 La liaison du récepteur avec le neurotransmetteur peut avoir deux effets (selon le neurotransmetteur): Ouverture de canaux à sodium ==>  polarité de la membrane ==> potentiel d ’action (si la dépolarisation > seuil) ==> influx Ouverture de canaux à Cl- ou de canaux supplémentaires à K+ ==>  polarité de la membrane (-100 à la place de -70, par exemple) ==> neurone plus difficile à dépolariser (seuil plus difficile à atteindre)

65 Le glutamate est un neurotransmetteur
Le GABA est un neurotransmetteur inhibiteur

66 Ouverture de canaux à Cl -
==> entrée de Cl- dans le neurone ==>  polarité de la membrane (l’intérieur devient plus négatif et l’extérieur plus positif)

67 Ouverture de canaux à K+ supplémentaires
==>  perméabilité au K+ ==>  diffusion du K+ vers l’extérieur ==>  polarité Un neurone hyperpolarisé est plus difficile à dépolariser jusqu’au seuil. Tant qu’il est hyperpolarisé, il est moins sensible.

68 Effet du neurotransmetteur dépend:
Sorte de neurotransmetteur Sorte de récepteur Neurotransmetteur excitateur ==> dépolarise la membrane  le neurone est plus sensible Neurotransmetteur inhibiteur ==> hyperpolarise la membrane  le neurone est moins sensible

69 Chaque neurone reçoit des terminaisons excitatrices et des terminaisons inhibitrices
Ex. neurone moteur S’il y a plus d’excitation que d’inhibition le neurone moteur est dépolarisé au-delà du seuil et il y a influx. S’il y a plus d’inhibition que d’excitation le neurone moteur ne se dépolarise pas jusqu’au seuil. Il n’y a pas d’influx.

70 Ex. modulation de la douleur
Si le neurone inhibiteur est actif, le neurone d’association devient peu sensible (plus difficile à dépolariser)

71 14. Quelques neurotransmetteurs
Acétylcholine Neurotransmetteur de nombreux neurones dans le SNC. Neurotransmetteur des jonctions neuromusculaires.

72 Acide gamma aminobutyrique (GABA)
Acétylcholine Adrénaline et noradrénaline Dopamine Sérotonine Endorphines et enképhalines

73 milieu central fluctuant
15. L'élimination du neurotransmetteur Dégradation par enzymes de le fente synaptique. Recaptage par des cellules gliales ou par le bouton synaptique. Diffusion hors de la fente synaptique Tous les neurones baignent dans une « soupe » de neurotransmetteurs dont la composition varie sans cesse = milieu central fluctuant

74 16. Mode d'action des drogues
Effet antagoniste La drogue bloque le récepteur du neurotranmetteur. La drogue a le même effet que le neurotransmetteur. Effet agoniste Inhibiteur de recaptage La drogue empêche le recaptage du neurotransmetteur.

75 Blocage du récepteur = Effet antagoniste
Ex. Curare ou cobratoxine aux jonctions neuromusculaires (antagonistes de l’acétylcholine). Antipsychotiques (antagonistes de la dopamine). Activation du récepteur = Effet agoniste Ex. Opiacés se fixent sur les récepteurs des endorphines et agissent de la même façon.

76 Inhibiteurs du processus d’élimination (recaptage)
Cocaïne et amphétamines = inhibiteur du recaptage de la dopamine ISRS (Prozac) = inhibiteur du recaptage de la sérotonine Gaz de combat (organophosphorés) = inhibiteur de l’acétylcholinestérase, l’enzyme qui élimine l’acétylcholine dans les jonctions neuromusculaires.

77 Dopamine Inhibition du recaptage Recaptage Récepteurs de la dopamine

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79 FIN