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1 titre

2 1.1.1 1. Négociations. 1.1. Synthèse d'ATP.
Quelle différence entre une ATPase et une ATP synthétase? Aucune Quels sont les équivalents cellulaires des milieux A et B? 1.1.1 milieu extérieur cytoplasme

3 1.1.3 1. Négociations. 1.1. Synthèse d'ATP.
Calculer le rapport ATP / F 420. t C F 420 C ATP en mn en µmol.L-1 150 0,0 2 75,0 30,0 5 42,9 10 25,0 50,0 15 17,6 52,9 20 13,6 54,5 25 11,1 55,6 30 9,4 56,3 35 8,1 56,6 t C F 420 / C ATP en mn en µmol.L-1 2 0,4 5 10 15 20 25 30 35 t C F 420 / C ATP en mn en µmol.L-1 150 0,0 2 75,0 30,0 5 42,9 10 25,0 50,0 15 17,6 52,9 20 13,6 54,5 25 11,1 55,6 30 9,4 56,3 35 8,1 56,6 C F420 consommé= Ci - Cf pour t = 2 mn: C F420 consommé= = 75 1.1.3 pour t = 2 mn: C F420 consommé / ATP formé = 75 = 30 = 0,4

4 Vi mol = Vi / e (mol.L-1.mn-1)
1. Négociations. 1.2. ATP synthétase. 1.1. Synthèse d'ATP. Déterminer les paramètres enzymatiques de l'ATP synthétase. C ADP en µmol.L-1 Vi disparition ADP en Abs.mn-1 Vi mol disparition ADP en µmol.L-1.mn-1 0,000 1 0,170 17,9 2 0,324 34,1 3 0,465 48,9 4 0,594 62,5 5 0,713 75,0 6 0,822 86,5 7 0,924 97,2 8 1,018 107,1 C ADP en µmol.L-1 Vi disparition ADP en Abs.mn-1 0,000 1 0,170 2 0,324 3 0,465 4 0,594 5 0,713 6 0,822 7 0,924 8 1,018 Vi mol = Vi / e (mol.L-1.mn-1) Vi mol = (Vi / e ) x 106 (µmol.L-1.mn-1) 1.2.1 Vm= 375 µmol.L-1.mn-1 Km= 20 µmol.L-1

5 1.3.1 1. Négociations. 1.2. ATP synthétase. 1.3. Sites de liaison.
Pourquoi est-il important que les vésicules soient retournées? Calculer le nombre de molécule d'ADP que les vésicules peuvent fixer au maximum. C ADP totale avant addition des vésicules après addition des vésicules bas du tube haut du tube 5 0,052 0,152 0,109 0,019 10 0,91 0,298 0,208 0,035 15 0,140 0,450 0,300 0,048 20 0,210 0,599 0,380 0,058 25 0,235 0,750 0,452 0,067 30 0,286 0,899 0,509 0,075 35 0,327 1,051 0,559 0,081 40 1,200 0,607 0,087 C ADP totale µmol.L-1 avant addition des vésicules après addition des vésicules bas du tube haut du tube 5 0,052 0,152 0,109 0,019 10 0,91 0,298 0,208 0,035 15 0,140 0,450 0,300 0,048 20 0,210 0,599 0,380 0,058 25 0,235 0,750 0,452 0,067 30 0,286 0,899 0,509 0,075 35 0,327 1,051 0,559 0,081 40 1,200 0,607 0,087 1.3.1 ADP total spécial dédicace à... Anastasia Enzymes accessibles aux coenzymes.

6 suite 1. Négociations. 1.3. Sites de liaison.
Calculer le nombre de molécule d'ADP que les vésicules peuvent fixer au maximum. C ADP totale avant addition des vésicules après addition des vésicules bas du tube haut du tube 5 0,052 0,152 0,109 0,019 10 0,91 0,298 0,208 0,035 15 0,140 0,450 0,300 0,048 20 0,210 0,599 0,380 0,058 25 0,235 0,750 0,452 0,067 30 0,286 0,899 0,509 0,075 35 0,327 1,051 0,559 0,081 40 1,200 0,607 0,087 C ADP totale µmol.L-1 avant addition des vésicules après addition des vésicules bas du tube haut du tube 5 0,052 0,152 0,109 0,019 10 0,91 0,298 0,208 0,035 15 0,140 0,450 0,300 0,048 20 0,210 0,599 0,380 0,058 25 0,235 0,750 0,452 0,067 30 0,286 0,899 0,509 0,075 35 0,327 1,051 0,559 0,081 40 1,200 0,607 0,087 suite ADP total ADP lié

7 suite 1. Négociations. 1.3. Sites de liaison.
Calculer le nombre de molécule d'ADP que les vésicules peuvent fixer au maximum. C ADP totale avant addition des vésicules après addition des vésicules bas du tube haut du tube C liée Abs liée 5 0,052 0,152 1,99 0,019 10 0,91 0,298 3,64 0,035 15 0,140 0,450 5,00 0,048 20 0,210 0,599 6,15 0,058 25 0,235 0,750 7,10 0,067 30 0,286 0,899 7,89 0,075 35 0,327 1,051 8,54 0,081 40 0,380 1,200 9,11 0,087 C ADP totale avant addition des vésicules après addition des vésicules bas du tube C libre C liée Abs liée 5 0,052 3,01 1,99 0,019 10 0,91 6,36 3,64 0,035 15 0,140 10,00 5,00 0,048 20 0,210 13,85 6,15 0,058 25 0,235 17,90 7,10 0,067 30 0,286 22,11 7,89 0,075 35 0,327 26,46 8,54 0,081 40 0,380 30,09 9,11 0,087 C ADP totale avant addition des vésicules après addition des vésicules bas du tube haut du tube Abs liée 5 0,052 0,152 0,109 0,019 10 0,91 0,298 0,208 0,035 15 0,140 0,450 0,300 0,048 20 0,210 0,599 0,380 0,058 25 0,235 0,750 0,452 0,067 30 0,286 0,899 0,509 0,075 35 0,327 1,051 0,559 0,081 40 1,200 0,607 0,087 C ADP totale avant addition des vésicules après addition des vésicules bas du tube haut du tube 5 0,052 0,152 0,109 0,019 10 0,91 0,298 0,208 0,035 15 0,140 0,450 0,300 0,048 20 0,210 0,599 0,380 0,058 25 0,235 0,750 0,452 0,067 30 0,286 0,899 0,509 0,075 35 0,327 1,051 0,559 0,081 40 1,200 0,607 0,087 C ADP totale µmol.L-1 avant addition des vésicules après addition des vésicules C liée / C libre C libre C liée Abs liée 5 0,651 3,01 1,99 0,019 10 0,568 6,36 3,64 0,035 15 0,500 10,00 5,00 0,048 20 0,442 13,85 6,15 0,058 25 0,395 17,90 7,10 0,067 30 0,355 22,11 7,89 0,075 35 0,323 26,46 8,54 0,081 40 0,295 30,09 9,11 0,087 C ADP totale avant addition des vésicules après addition des vésicules bas du tube haut du tube 5 0,052 0,152 0,109 0,019 10 0,91 0,298 0,208 0,035 15 0,140 0,450 0,300 0,048 20 0,210 0,599 0,380 0,058 25 0,235 0,750 0,452 0,067 30 0,286 0,899 0,509 0,075 35 0,327 1,051 0,559 0,081 40 1,200 0,607 0,087 Clibre = Ctot - Cliée C = Abs / e suite ADP total ADP lié Lorsque l’on connaît e, cette colonne n’offre plus d’intérêt

8 1.3.5 1. Négociations. 1.3. Sites de liaison.
Quel est le nombre de site de fixation du substrat sur l'enzyme? Comparer avec la valeur précédente. Déterminer la constante d'affinité de l'ATP synthétase. Calculer le nombre de molécule d'ADP que les vésicules peuvent fixer au maximum. 1.3.5 Km = -1 / a = 20 µmol.L-1 n = B / Cez = 15 / 15 = 1 site.mol-1 15 µmol.L-1 Q Km= 20 µmol.L-1

9 1.4.1 1. Négociations. 1.4. Température. 1.3. Sites de liaison.
Etablir la formule d'Arrhénius. 1.4. Température. 1.3. Sites de liaison. Déterminer la température optimale pour l'enzyme. 1.4.1 267 K

10 1.4.3 1. Négociations. 1.4. Température.
Calculer l'énergie d'activation de la réaction. Calculer la constante de vitesse de la réaction. 1.4.3 1/T LnVi 0,0039 1,4827 1,4930 0,0038 1,5029 0,0037 1,5125 0,0036 0,0035 T Vi °C K µmol.L-1mn-1 -20 253,25 4,405 -15 258,25 4,450 -10 263,25 4,495 -5 268,25 4,538 273,25 3,664 5 278,25 0,924 10 283,25 0,000 15 288,25 T Vi 1/T LnVi °C K µmol.L-1mn-1 -20 253,25 4,405 0,0039 1,4827 -15 258,25 4,450 1,4930 -10 263,25 4,495 0,0038 1,5029 -5 268,25 4,538 0,0037 1,5125 273,25 3,664 5 278,25 0,924 0,0036 10 283,25 0,000 0,0035 15 288,25 b = Ln (ko . [Ez]) -----> ko = eb / [E] = e2,014 / = mn-1 a = - Ea/R -----> Ea = - a x R = 134,78 x 8,3 = 1 118,7 J.mol-1

11 2.1.1 2. Exploration. 1. Négociations. 2.1. Réponse immunitaire.
Analyser les résultats. 2.1. Réponse immunitaire. 1.4. Température. 2.1.1

12 2.2.3 2. Exploration. 2.2. Constance de la diversité..
Déduire des gels l'organisation des gènes des domaines constants. Comparer avec les gels des cellules B. Quel mécanisme est ainsi mis en évidence? 2.2. Constance de la diversité.. 2.1. Réponse immunitaire. Interpréter les gels de la cellule A. Présence de tous les gènes des domaines constants Ordre disparition = ordre sur ADN 2.2.3 2 Dans la plupart des B il manque gènes. -----> Réarrangement 4 5 3 1

13 2.2.5 2. Exploration. 2.2. Constance de la diversité..
Déduire des gels l'organisation des gènes des domaines constants. 2.2. Constance de la diversité.. 2.2.5

14 2.3.4 2. Exploration. 2.3. Variabilité.
Représenter sur un schéma l'organisation des gènes des chaînes lourdes des immunoglobulines dans les cellules A et B. 2.3. Variabilité. 2.3.4

15 Il existe un danger pour le fœtus.
Calculer la teneur en anticorps du sérum de Sherryl. 3. Dosage. 2. Exploration. Calculer la teneur en anticorps du sérum de Sherryl. En déduire une fourchette de concentrations pour les derniers puits positifs. Calculer la concentration en Anticorps des derniers puits positifs des 3 étalons. Vérifier la concentration du témoin. Calculer le pourcentage d'erreur. 3.1. Dispute. 2.3. Variabilité. Le fœtus est-il en danger? Justifier! 1,30 < C limite < 0,98 1,30 x 32 < CT< 0,98 x 64 41,6 < CT < 62,7 3.1. C > 200 UI 50 UI Il existe un danger pour le fœtus. ( ,6) / 50 = 16,8 % (62,5 - 50) / 50 = 25,4 % 1/D 1 2 4 8 16 32 64 128 256 512 1024 ét 125 62,5 31,25 15,63 7,81 3,91 1,95 0,98 0,49 0,24 0,12 1/3 41,7 20,8 10,4 5,21 2,60 1,30 0,65 0,33 0,16 0,08 0,04 1/5 25 12,5 6,25 3,13 1,56 0,78 0,39 0,20 0,10 0,05 0,02 témoin Sherryl Sherryl1/3 1/D 1 2 4 8 16 32 64 128 256 512 1024 ét 125 62,5 31,25 15,63 7,81 3,91 1,95 0,98 0,49 0,24 0,12 1/3 41,7 20,8 10,4 5,21 2,60 1,30 0,65 0,33 0,16 0,08 0,04 1/5 25 12,5 6,25 3,13 1,56 0,78 0,39 0,20 0,10 0,05 0,02 témoin Sherryl Sherryl1/3 1/D 1 2 4 8 16 32 64 128 256 512 1024 ét 125 62,5 31,25 15,63 7,81 3,91 1,95 0,98 0,49 0,24 0,12 1/3 41,7 20,8 10,4 5,21 2,60 1,30 0,65 0,33 0,16 0,08 0,04 1/5 25 12,5 6,25 3,13 1,56 0,78 0,39 0,20 0,10 0,05 0,02 témoin Sherryl Sherryl1/3 332,8 < C < 501,8 332,8 < C < 376,3 249,6 < C < 376,3

16 3.2.4 3. Dosage. 3.1. Dispute. 3.2. Césarienne.
Calculer la teneur en anticorps du sérum de Sherryl. 3. Dosage. A quelle espèce animale Martiale se rapproche-t-il le plus? 3.1. Dispute. 3.2. Césarienne. L’espèce humaine. Pas d’arc. Pourquoi utiliser des anticorps anti-Angie? 3.2.4 Témoin négatif. Analyser les arcs formés par les anticorps anti-Sherryl. Quelles relations montrent-ils entre Sherryl, Bruce et les humains en générale? Il existe des Ag communs à Sherryl, Bruce et ... ... les autres humains. Que peut-on dire le l'influence du virus martien dans la morphologie de Martial? Martiale possède beaucoup d'Ag viraux