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Diagnostic et prise encharge
Hépatite virale B Diagnostic et prise encharge Dr M. Benazzouz RABAT Maroc AMECHO Casa 15 sept 2015
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objectifs la fréquence de l’hépatite B au Maroc ?
les voies de contamination? chez qui et comment dépister ? Histoire naturelle ? Chez qui traiter ? Principes du traitement ? Moyens de prévention ?
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Prévalence de L’ Ag HBS au Maroc
Données centre national de transfusion Année %
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Etude prospective :nov 1995 – juin 1993
HVB: Prévalence chez des patients consultants ou hospitalisés en médecine interne Etude prospective :nov 1995 – juin 1993 783: 503 externes et 280 hospitalisés Prévalence : Hépatite C : 7.7 % Hépatite B : 3.3 % Coïnfection C/B : 5% Coïnfection C/HIV: 0% Coïnfection C/G: 18.3 % P.Cacoub,V Ohayon, et coll,GCB,2000,24:
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VHB chez une population à risque professionnel
S Benjellon et al. Médecine et Armées. 2003 ;vol 31(4) : )
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VHB et risque lié à la promiscuité
S Benjellon et al. Médecine et Armées. 2003 ;vol 31(4) :
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HVB: risque de transmission mère/enfant
Femmes enceintes : 2,7% Transmission mère enfant : 36%
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VHB : Coïnfection C/D Hépatite delta : surinfection : 3,5%
5% des porteurs chronique du VHC ont un AgHBs positif 786 HCV : 23 avec coïnfection B : 2.87 / % Etude nationale SMMAD 2006 S Benjellon et col. Médecine et Armées. 2003 ;vol 31(4) : P Cacoub, V Ohayon et coll, GCB ;2000;24;
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HEPATOPATHIES CHRONIQUES PROFIL SEROLOGIQUE GENERAL (609)
HVC……………………345 (56,6 %) HVB…………………… (23 %) B +C……………………121 (19,9 %) B + C + D……………… (0,16 %) HVB………….262 (43%)
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Hépato carcinome et hépatites B/C : 250 cas
Hépatite C : 46.8 % Hépatite B : 26.8 % Hépatite B/C: 26.3 % 53.1 %
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HISTOIRE NATURELLE guérison guérison Porteur inactif cirrhose CHC
Infection aigu enfant Infection aigu adulte guérison 10-70% 99% Infection chronique Infection chronique 1-2 30-90% 1% Minime modéré sévère Hépatite chronique Porteur inactif cirrhose 2-10 0,02-0,2 décompensation CHC 3-4 2-3 Décès/trans 3
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Hepatite chronique B: Histoire naturelle
Immune Immune Immune Immune Tolerance Control Escape Activation HBeAg+ HBeAg– >104 cp/mL HBV-DNA <104 cp/mL 109–1010 cp/mL 107–108 cp/mL ? ALT This slide depicts the different phases of chronic HBV infection Not all patients go through all phases During the Immune tolerant phase patients are HBeAg+, HBV DNA level is high but ALT is normal The Immune clearance phase is characterized by elevated ALT In some patients this is followed by spon HBeAg seroconversion and Patients enter into inactive carrier state with normal ALT and very low HBV DNA In other patients, the immune clearance phase is protracted with recurrent hepatitis flares leading to severe hepatitis and cirrhosis Not all patients who enter the inactive carrier state stay that way Some develop reactivation of HBV replication but remain HBeAg- Many of these patients have precore or core promoter HBV variants that prevent or decrease HBeAg production These patients have e-CHB Treatment Mod/sev CAH CIRR ? Treatment Mod/sev CAH CIRR Treatment ?? Min/Mild CAH Ag HBS + Beobachten HBeAg + chronic Hepatitis B Inactive-carrier state HBeAg – chronic HBV
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comment faire le diagnostic ?
Ag HBS Ac anti HBc Ac anti HBs Jamais l’ Ag HBS seul
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Virus de l’hépatite B Marqueurs sérologiques
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Sérologie HVB : interprétation
HAS 2011
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variante sauvage vs variante pre C
Ag HBS Ag HBS + Ac HBC Ac HBC + Ag HBe Ag HBe _ Ac HBe Ac HBe + ADN ADN +
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HVB : VARIANTE PRE C PREVALENCE
Prévalence au Maroc (médecine C ) 1989 : 34 % 2004 : 94% 2008 : % Prévalence en France : 1994 : 22% ( zarski ) 2004 : 57% ( zoulim ) Prévalence en Italie : : 58.5 % ( Giusti ) : 90.5 % ( Gaeta )
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Bilan à faire si Ag HBs positif
Echographie abdominale Recherche comorbidités Biologie standard Bilan virologique NFS Plaquettes Transaminases Gamma GT bilirubine T.P Electrophorèse Des protides Ac anti HBc Ag Hbe Anti Hbe ADN VHB AC anti HVC HIV AC anti HVD Tour de taille IMC Glycémie Cholestérol Triglycérides Feritinemie Recherche de : CHC Etat du foie Signes d’HTTP
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HVB patients à ne pas traiter
Porteur chronique en phase d’immunotolérance Porteur inactif Hépatite chronique avec activité et fibrose minime
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Surveillance des patients non traités
*Surveiller/3mois pdt 1ans: -Transaminases -ADN VHB *Puis tout les 6 mois au long court : *Echographie hépatobiliaire/12mois
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Hépatite B chronique AgHBe positif ou négatif
ADN<2000UI/ml ADN>2000UI/ml Surveillance Biopsie du foie Sauf si profil de patient en phase d’immunotolérance
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HVB : indication du traitement recommandations EASL 2009
ADN VHB > UI / ml Et /ou transaminases élevées Et activité ou fibrose modérée à sévère Si cirrhose : traitement si ADN + ; même si transaminases normales EASL CPG HBV, J Hepatol 2009 ;50:
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Profil du patient marocain porteur de L’Ag HBs
cohorte de 342 porteurs d’AgHBS 96.13% étaient AgHBe négatif transaminases normales chez 90.58% 12.58% avaient une charge virale sup à 2000 UI / ml 28 patients ont eu une PBF : 75 % avaient des lésions modérées à sévères A.Essaid, A Afifi ; JFPD ,Paris 2008
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Hépatite chronique B comment traiter ?
Peg INF ANALOGUES
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Traitement de l’hépatite B INFpeg vs analogues
EASL CPG HBV, J Hepatol 2012
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Médicaments disponibles au Maroc
Interferon standard Interferon pegylé Lamivudine Adefovir Entecavir Telbivudine
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Coût des médicaments au Maroc Coût mensuel
Interferon standard : 272 Euro Interferon pegylé : 1180 Euro Lamivudine : 127 Euro Telbevudine : 160 Euro Adefovir : 245 Euro Entecavir : 545 Euro
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conditions de remboursement au Maroc
référentiel de prise en charge de l’hépatite B en cours de validation par SMMAD Taux de remboursement CNOPS : 100 % Taux de remboursement CNSS : 97 %
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Résultats si patients AgHBe positif
Données individualles , pas de comparaison (populations, differentes ) 40 Seroconversion Ag HBe Perte Ag HBs 30 22-27 23 21 HBeAg Seroconversion (%) HBsAg loss (%) 20 17 12 10 10 3-5 2 1 PegIFN TBV ETV LAM ADV Untreated Lau G, et al. N Engl J Med. 2005;352: Janssen H, et al. Lancet ;365: Dienstag J, et al. N Engl J Med. 1999;341: Baraclude [package insert]. Tyzeka [package insert]. Hepsera [package insert]. Chang TT, et al. N Engl J Med. 2006;354: Perrillo RP, et al. N Engl J Med. 1990;323: Lok AS, et al. Gastroenterology. 1987; 92:
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Résultats si patients AgHBe négatif
EASL CPG HBV, J Hepatol 2012
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PREVENTION + Vaccination : Efficace Très bien tolérée Prévient le CHC
vaccination obligatoire au Maroc depuis 13 juillet 1999 Efficace Très bien tolérée Prévient le CHC + prendre en charge ceux qui sont infectés +Eviter d’ être contaminer +Dépister les sujets à risque
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Chez qui dépister Hémodialysés et hémophiles Toxicomanie IV
Homosexuel et sujet à partenaire multiple HIV et HCV + Conjoint et enfants de sujet Ag HBS + Entourage de sujet Ag HBS + Sujet de zone endémique Patients candidats à une chimio ou traitement immunosupresseurs Femme enceinte
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Indications des analogues si femme enceinte
Charge virale > 6-7 log UI/ml Traitement à envisager à partir du 3ème trimestre Ce traitement doit être associé à une sérovaccination EASL 2012
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Que faire si n-né de mère Ag HBS + ?
Mère Ag Hbe – et/ou ADN - Gamma globuline spécifique ( 3 premières heures ) 0.3 ml / Kg en IM + vaccination Mère Ag Hbe + et /ou ADN + G amma globuline spécifique 2ml en IM avant 3 heures et à 1 mois + vaccination
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TRAITEMENT PRÉEMPTIF Tous patient candidat à un traitement par chimiothérapie ou immunosuppresseur doit être dépister
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Traitement préemptif Si Ag HBS positif et ADN VHB + ou -
Traitement par analogues EASL 2012
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HVB: que faire si exposition ?
Déclaration de l’accident Lavage de la plaie Transaminases et sérologie chez le contaminant et le contaminé Si contaminé non vacciné : source AgHBS+ : Ig +vaccination source AgHBS- : vaccination source ? : vaccination Dose d’Ig anti HBS : 0.06 ml/Kg IM
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Toujours vacciner l’entourage d’un patient Ag HBS +
Si découverte d’Ag HBs chez un patient ne pas oublier de dépister l’entourage et vacciner ceux qui n’ont pas eu un contact avec le virus B
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