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NCCN risque intermédiaire (n = 265)

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1 NCCN risque intermédiaire (n = 265)
443 patients admis pour une LAM de novo avec cytogénétique intermédiaire (selon NCCN) FLT3+ (n = 79) NPM1+FLT3- (n = 99) NCCN risque intermédiaire (n = 265) Échec ou décès précoce (n = 27) Délai minimum de 4 mois RC1 (n = 238) Induction > 2 cycles (n = 19) Rechute < 4 mois (n = 18) ISD-HSCT (n = 39) MUD-HSCT (n = 5) Délai < 4 mois après RC1 (n = 10) RC1 (n = 147) Suivi médian : 48,6 mois (36,1-88,5) Chimiothérapie (n = 69) Haplo-HSCT (n = 78) REL : rechute ; ISD : donneur apparenté matché ; MUD : donneur non apparenté matché. EBMT D’après Lv M et al., abstr. OS7-5, actualisé

2 SG et survie sans leucémie en fonction d’une consolidation finale par greffe haplo-identique ou par chimiothérapie Haplo-identique (n = 99) Chimiothérapie (n = 114) Survie globale Survie sans leucémie 73,1 % ± 6,9 % 71,1 % ± 7,0 % 35,7 % ± 5,6 % 34,8 % ± 5,7 % p < 0,0001 p < 0,0001 EBMT D’après Lv M et al., abstr. OS7-5, actualisé


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