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Publié parNadine Duval Modifié depuis plus de 5 années
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Adrénaline et Endorphines : quand le sport est la drogue
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Adrénaline
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Cas particuliers : le dopage par addiction aux sensations fortes
Adrénaline et endorphines Cas particuliers : le dopage par addiction aux sensations fortes La drogue des sportifs de l’extrême : Adrénaline : Hormone naturelle produite par l’organisme couramment associée à la pratique de sport extrême. Molécule libérée par l’organisme en réponse à un stress. Son espérance de vie réduite incite bien souvent à une escalade des risques pris par les sportifs.
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Production d’adrénaline dans l’organisme
- Système nerveux central : neuromédiateur - Glandes surrénales : Adrénaline libre
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Adrénaline Production d’adrénaline dans l’organisme
- Système nerveux central : neuromédiateur - Glandes surrénales : Adrénaline libre 1 – Un stress
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Production d’adrénaline dans l’organisme
- Système nerveux central : neuromédiateur - Glandes surrénales : Adrénaline libre 1 – Un stress 2 – Hypothalamus
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Production d’adrénaline dans l’organisme
- Système nerveux central : neuromédiateur - Glandes surrénales : Adrénaline libre 1 – Un stress Surrénales Reins 2 – Hypothalamus 3 – Production au niveau des glandes surrénales
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Adrénaline : Biosynthèse
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Adrénaline : Biosynthèse
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Adrénaline : Biosynthèse
Formation de tyrosine à partir de phénylalanine Réaction catalysée par une phénylalanine hydroxylase Monooxygénase contenant du fer Fait appel au cofacteur : 5,6,7,8-tétrahydrobioptérine
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Adrénaline : Biosynthèse
Formation de tyrosine à partir de phénylalanine Réaction catalysée par une phénylalanine hydroxylase Monooxygénase contenant du fer Fait appel au cofacteur : 5,6,7,8-tétrahydrobioptérine Etape 1 : Activation du Fer [Fer (II) => Fer (IV)]
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Adrénaline : Biosynthèse
Formation de tyrosine à partir de phénylalanine
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Adrénaline : Biosynthèse
Formation de tyrosine à partir de phénylalanine
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Adrénaline : Biosynthèse
Formation de tyrosine à partir de phénylalanine
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Adrénaline : Biosynthèse
Formation de tyrosine à partir de phénylalanine
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Adrénaline : Biosynthèse
Formation de tyrosine à partir de phénylalanine
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Adrénaline : Biosynthèse
Formation de tyrosine à partir de phénylalanine
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Adrénaline : Biosynthèse
Formation de tyrosine à partir de phénylalanine
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Adrénaline : Biosynthèse
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Adrénaline : Biosynthèse
Formation de la L-Dopa à partir de la tyrosine (Mécanisme très similaire)
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Adrénaline : Biosynthèse
Formation de la L-Dopa à partir de la tyrosine (Mécanisme très similaire)
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Adrénaline : Biosynthèse
Formation de la L-Dopa à partir de la tyrosine (Mécanisme très similaire)
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Adrénaline : Biosynthèse
Formation de la L-Dopa à partir de la tyrosine (Mécanisme très similaire)
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Adrénaline : Biosynthèse
Formation de la L-Dopa à partir de la tyrosine (Mécanisme très similaire)
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Adrénaline : Biosynthèse
Formation de la L-Dopa à partir de la tyrosine (Mécanisme très similaire)
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Adrénaline : Biosynthèse
Formation de la L-Dopa à partir de la tyrosine (Mécanisme très similaire)
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Adrénaline : Biosynthèse
1ère addition : Chaînes alkyles : donneur par effet inductif, orientation ortho et para 2ème addition :
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Adrénaline : Biosynthèse
1ère addition : Chaînes alkyles : donneur par effet inductif, orientation ortho et para 2ème addition :
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Adrénaline : Biosynthèse
1ère addition : Chaînes alkyles : donneur par effet inductif, orientation ortho et para 2ème addition :
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Adrénaline : Biosynthèse
1ère addition : Chaînes alkyles : donneur par effet inductif, orientation ortho et para 2ème addition :
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Adrénaline : Biosynthèse
1ère addition : Chaînes alkyles : donneur par effet inductif, orientation ortho et para 2ème addition :
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Adrénaline : Biosynthèse
1ère addition : Chaînes alkyles : donneur par effet inductif, orientation ortho et para 2ème addition :
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Adrénaline : Biosynthèse
1ère addition : Chaînes alkyles : donneur par effet inductif, orientation ortho et para 2ème addition :
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Adrénaline : Biosynthèse
1ère addition : Chaînes alkyles : donneur par effet inductif, orientation ortho et para 2ème addition :
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Adrénaline : Biosynthèse
1ère addition : Chaînes alkyles : donneur par effet inductif, orientation ortho et para 2ème addition :
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Adrénaline : Biosynthèse
1ère addition : Chaînes alkyles : donneur par effet inductif, orientation ortho et para 2ème addition : Groupement hydroxyle : Donneur par effet mésomère, orientation ortho et para
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Ici, l’effet mésomère l’emporte
Adrénaline : Biosynthèse 1ère addition : Chaînes alkyles : donneur par effet inductif, orientation ortho et para 2ème addition : Groupement hydroxyle : Donneur par effet mésomère, orientation ortho et para Ici, l’effet mésomère l’emporte
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Adrénaline : Biosynthèse
Décarboxylation dépendant du coenzyme PLP
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Adrénaline : Biosynthèse
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Adrénaline : Biosynthèse
Formation d’adrénaline à partir de la noradrénaline Formation de la S-Adénosylméthionine (SAM)
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Adrénaline : Biosynthèse
Formation d’adrénaline à partir de la noradrénaline Formation de la S-Adénosylméthionine (SAM) Méthylation de la noradrénaline
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Adrénaline : Biosynthèse
Formation d’adrénaline à partir de la noradrénaline Formation de la S-Adénosylméthionine (SAM) Méthylation de la noradrénaline
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Adrénaline : Biosynthèse
Formation d’adrénaline à partir de la noradrénaline Formation de la S-Adénosylméthionine (SAM) Méthylation de la noradrénaline
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Synthèse en trois étapes
Adrénaline : Synthèse Synthèse de l’adrénaline à partir du catéchol Acylation : Friedel et Crafts Substitution nucléophile Réduction par un hydrure Synthèse en trois étapes
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Adrénaline Dans l’organisme, l’adrénaline se fixe sur les récepteurs adrénergiques : - Alpha : Les plus nombreux (sauf pour le cœur) - Béta : Les plus affins Les effets dépendent de la dose Faible dose : Récepteur béta principalement - Augmentation du rythme cardiaque (force et fréquence) - Vasodilatation (hypotension) - Relaxation du tractus digestif, de la vessie, de l’utérus Forte dose : Récepteur alpha et béta - Augmentation du rythme cardiaque (force et fréquence) - Vasoconstriction (hypertension)
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Adrénaline Dépendance et escalade
De plus en plus fort, de plus en plus dangereux, de plus en plus fou… Autre exemple où le sport est la drogue
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Endorphines
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Les endorphines Second cas d’addiction au sport
Endorphine est une compression pour : Endo : De l'intérieur Morphine : Morphine
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Les endorphines Second cas d’addiction au sport
Endorphine est une compression pour : Endo : De l'intérieur Morphine : Morphine C'est le nom donné à un regroupement d'espèces peptidiques présentant des effets similaires à la morphine : Morphinomimétiques.
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Les endorphines Second cas d’addiction au sport
Endorphine est une compression pour : Endo : De l'intérieur Morphine : Morphine C'est le nom donné à un regroupement d'espèces peptidiques présentant des effets similaires à la morphine : Morphinomimétiques. Substances naturelles produites par l’organisme pour le soulager au cours des efforts intenses et prolongés, pour soulager la douleur, lors d’excitation ou d’orgasme. La dépendance aux endorphines est souvent associée à la pratique de sports d’endurance.
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Second cas d’addiction au sport
Les endorphines Second cas d’addiction au sport Endorphine est une compression pour : Endo : De l'intérieur Morphine : Morphine C'est le nom donné à un regroupement d'espèces peptidiques présentant des effets similaires à la morphine : Morphinomimétiques. Substances naturelles produites par l’organisme pour le soulager au cours des efforts intenses et prolongés, pour soulager la douleur, lors d’excitation ou d’orgasme. La dépendance aux endorphines est souvent associée à la pratique de sports d’endurance. NH2-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Thr-Ser-Glu-Lys-Ser-Gln-Thr-Pro-Leu-Val-Thr-Leu-Phe-Lys-Asn-Ala-Ile-Ile-Lys-Asn-Ala-Tyr-Lys-Lys-Gly-Glu-COOH Exemple : la b-Endorphine est un peptide d’une trentaine d’acides aminés
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b-Endorphine NH2-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Thr-Ser-Glu-Lys-Ser-Gln-Thr-Pro-Leu-Val-Thr-Leu-Phe-Lys-Asn-Ala-Ile-Ile-Lys-Asn-Ala-Tyr-Lys-Lys-Gly-Glu-COOH
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Les endorphines : Généralités
Les endorphines ont été découvertes dans les années 70 - En 1975, J. HUGUES et al. identifient les premières morphines du cerveau et les baptisent «enképhalines». - En 1976, C.H. LI et D. CHUNG (44) isolent les premières «β endorphines» - En 1979, A. GOLDSTEIN et al. découvrent «les dynorphines».
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Les endorphines : Généralités
Les endorphines ont été découvertes dans les années 70 - En 1975, J. HUGUES et al. identifient les premières morphines du cerveau et les baptisent «enképhalines». - En 1976, C.H. LI et D. CHUNG (44) isolent les premières «β endorphines» - En 1979, A. GOLDSTEIN et al. découvrent «les dynorphines». Trois catégories sont généralement identifiées : - Les dérivés de la proopiomélanocortine (ß -endorphines) - Les dérivés de la proenképhaline (enképhalines) - Les dérivés de la prodynorphine (dynorphine, néoendorphine)
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Les endorphines : Généralités
Les endorphines ont été découvertes dans les années 70 - En 1975, J. HUGUES et al. identifient les premières morphines du cerveau et les baptisent «enképhalines». - En 1976, C.H. LI et D. CHUNG (44) isolent les premières «β endorphines» - En 1979, A. GOLDSTEIN et al. découvrent «les dynorphines». Trois catégories sont généralement identifiées : - Les dérivés de la proopiomélanocortine (ß -endorphines) - Les dérivés de la proenképhaline (enképhalines) - Les dérivés de la prodynorphine (dynorphine, néoendorphine)
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Test sur l’animal : Le générateur est connecté à l’hypothalamus du rat
La pédale active le générateur La stimulation de l’hypothalamus par le générateur libère des endorphines
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Test sur l’animal : Le générateur est connecté à l’hypothalamus du rat
La pédale active le générateur La stimulation de l’hypothalamus par le générateur libère des endorphines
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Test sur l’animal : Le générateur est connecté à l’hypothalamus du rat
La pédale active le générateur La stimulation de l’hypothalamus par le générateur libère des endorphines Résultats : Première fois : accidentelle
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Test sur l’animal : Le générateur est connecté à l’hypothalamus du rat
La pédale active le générateur La stimulation de l’hypothalamus par le générateur libère des endorphines Résultats : Première fois : accidentelle Puis de plus en plus fréquent
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Test sur l’animal : Le générateur est connecté à l’hypothalamus du rat
La pédale active le générateur La stimulation de l’hypothalamus par le générateur libère des endorphines Résultats : Première fois : accidentelle Puis de plus en plus fréquent Ne s’intéresse plus aux besoins vitaux (nourriture eau ou reproduction)
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Décès du spécimen Test sur l’animal :
Le générateur est connecté à l’hypothalamus du rat La pédale active le générateur La stimulation de l’hypothalamus par le générateur libère des endorphines Résultats : Première fois : accidentelle Puis de plus en plus fréquent Ne s’intéresse plus aux besoins vitaux (nourriture eau ou reproduction) Décès du spécimen
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Etc. Cf. Exercices fin de cours
Synthèse Peptide d’une trentaine d’acides aminés : possible à synthétiser sur support Etc. Cf. Exercices fin de cours
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Les peptides : Synthèse
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Les peptides : Synthèse
La résine
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Dissociation favorisée par un triple effet mésomère
Les peptides : Synthèse La résine Dissociation favorisée par un triple effet mésomère
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Dissociation favorisée par un triple effet mésomère
Les peptides : Synthèse La résine Dissociation favorisée par un triple effet mésomère Le premier couplage : i : Acide 6-aminocaproique, DIEA, DMF, température ambiante
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Dissociation favorisée par un triple effet mésomère
Les peptides : Synthèse La résine Dissociation favorisée par un triple effet mésomère Le premier couplage : i : Acide 6-aminocaproique, DIEA, DMF, température ambiante Possible ?
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Nécessite l’utilisation d’un groupement protecteur
Les peptides : Synthèse La résine Dissociation favorisée par un triple effet mésomère Le premier couplage : i : Acide 6-aminocaproique, DIEA, DMF, température ambiante Nécessite l’utilisation d’un groupement protecteur
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Nécessite l’utilisation d’un groupement protecteur
Les peptides : Synthèse La résine Dissociation favorisée par un triple effet mésomère Le premier couplage : i : Acide 6-aminocaproique protégé, DIEA, DMF, température ambiante Nécessite l’utilisation d’un groupement protecteur
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Dissociation favorisée par un triple effet mésomère
Les peptides : Synthèse La résine Dissociation favorisée par un triple effet mésomère Le premier couplage : i : Acide 6-aminocaproique protégé, DIEA, DMF, température ambiante
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Dissociation favorisée par un triple effet mésomère
Les peptides : Synthèse La résine Dissociation favorisée par un triple effet mésomère Le premier couplage : i : Acide 6-aminocaproique protégé, DIEA, DMF, température ambiante ii : Déprotection, pipéridine, DMF Déprotection orthogonale, ne risque pas de réagir ailleurs
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Les peptides : Synthèse
i : Couplage à la résine
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Les peptides : Synthèse
i : Couplage à la résine
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Les peptides : Synthèse
i : Couplage à la résine
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Les peptides : Synthèse
i : Couplage à la résine
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Les peptides : Synthèse
i : Couplage à la résine ii : Déprotection
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Les peptides : Synthèse
i : Couplage à la résine ii : Déprotection
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Les peptides : Synthèse
i : Couplage à la résine ii : Déprotection Dosage UV
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Les peptides : Synthèse
i : Couplage à la résine ii : Déprotection Dosage UV
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Les peptides : Synthèse
i : Couplage à la résine ii : Déprotection Dosage UV
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Etc. Les peptides : Synthèse
Un exemple de voie de synthèse, de nombreuses autres méthodes existent. Etc.
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Les peptides : Synthèse
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Les peptides : Synthèse Les peptides : Synthèse
Ajout d’un acide aminé : Gly
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X Les peptides : Synthèse Les peptides : Synthèse
Ajout d’un acide aminé : Gly X Nécessite l’emploi d’un groupement protecteur sur la position NH2 , pour éviter que le composé ne réagisse sur lui-même.
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Les peptides : Synthèse
Ajout d’un acide aminé : Gly
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Les peptides : Synthèse
Ajout d’un acide aminé : Gly
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Les peptides : Synthèse
Ajout d’un acide aminé : Gly Formes activées de l’acide
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Les peptides : Synthèse
Ajout d’un acide aminé : Gly Formes activées de l’acide
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Couplage peptidique : Activation ester OBT
Les peptides : Synthèse Couplage peptidique : Activation ester OBT
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Couplage peptidique : Activation ester OBT
Les peptides : Synthèse Couplage peptidique : Activation ester OBT
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Couplage peptidique : Activation ester OBT
Les peptides : Synthèse Couplage peptidique : Activation ester OBT Mécanisme de l’activation
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Couplage peptidique : Activation ester OBT
Les peptides : Synthèse Couplage peptidique : Activation ester OBT Mécanisme de l’activation
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Couplage peptidique : Activation ester OBT
Les peptides : Synthèse Couplage peptidique : Activation ester OBT Mécanisme de l’activation
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Couplage peptidique : Activation ester OBT
Les peptides : Synthèse Couplage peptidique : Activation ester OBT Mécanisme de l’activation
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Couplage peptidique : Activation ester OBT
Les peptides : Synthèse Couplage peptidique : Activation ester OBT Mécanisme de l’activation
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Couplage peptidique : Activation ester OBT
Les peptides : Synthèse Couplage peptidique : Activation ester OBT Mécanisme de l’activation
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Couplage peptidique : Activation ester OBT
Les peptides : Synthèse Couplage peptidique : Activation ester OBT Mécanisme de l’activation
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Les peptides : Synthèse
Mécanisme de l’activation
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Les peptides : Synthèse
Mécanisme de l’activation
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Les peptides : Synthèse
Mécanisme de l’activation
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Les peptides : Synthèse
Mécanisme de l’activation
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Les peptides : Synthèse
Mécanisme de l’activation Mécanisme de couplage
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Les peptides : Synthèse
Mécanisme de l’activation Mécanisme de couplage
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Les peptides : Synthèse
Mécanisme de l’activation Mécanisme de couplage
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Les peptides : Synthèse
Mécanisme de l’activation Mécanisme de couplage
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Les peptides : Synthèse
Mécanisme de l’activation Mécanisme de couplage
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Les peptides : Synthèse
Dosage UV Étape de déprotection connue
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Les peptides : Synthèse
Dosage UV Étape de déprotection connue La suite de la synthèse est une répétition des étapes que nous venons de voir
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Les peptides : Synthèse
Dosage UV Étape de déprotection connue La suite de la synthèse est une répétition des étapes que nous venons de voir Dernière étape, clivage du support par hydrolyse acide
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Les effets des endorphines
Effets similaires aux dérivés opioïdes, ciblent les mêmes récepteurs Récepteurs μ : analgésie (μ1), dépression respiratoire (μ2), myosis, constipation, euphorie. Récepteurs δ : analgésie spinale. Récepteurs κ : analgésie, dépression respiratoire modérée, myosis, effets psychodysleptiques. Globalement une sensation de bien-être Les endorphines libérées au cours de séances de sport sont considérées comme une bonne aide pour le sevrage alcoolique et tabagique
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Le Cannabis
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Le Cannabis Cannabis sativa (>350 noms) - Plante annuelle, herbacée, dioique - Magnoliopsida (dicotylédone ) - Famille des Cannabaceae (Comme le houblon) - Feuilles palmées caractéristiques - Graines : chènevis - Quatre sous espèces Cannabis s. sativa Cannabis s. indica Cannabis s. spontanea Cannabis s. kafiristanica - Substance active THC : Tétrahydrocannabinol - Le taux de THC varie en fonction de la sous espèce et des conditions de culture - Les plus riches : Sativa et Indica - Autre utilisation : Industrie Textile, Cordage, Etc. Connait un regain avec la hausse du prix du pétrole
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Le Cannabis Le chanvre textile revient à la mode dans l’industrie du textile
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