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Adrénaline et Endorphines : quand le sport est la drogue

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1 Adrénaline et Endorphines : quand le sport est la drogue

2 Adrénaline

3 Cas particuliers : le dopage par addiction aux sensations fortes
Adrénaline et endorphines Cas particuliers : le dopage par addiction aux sensations fortes La drogue des sportifs de l’extrême : Adrénaline : Hormone naturelle produite par l’organisme couramment associée à la pratique de sport extrême. Molécule libérée par l’organisme en réponse à un stress. Son espérance de vie réduite incite bien souvent à une escalade des risques pris par les sportifs.

4 Production d’adrénaline dans l’organisme
- Système nerveux central : neuromédiateur - Glandes surrénales : Adrénaline libre

5 Adrénaline Production d’adrénaline dans l’organisme
- Système nerveux central : neuromédiateur - Glandes surrénales : Adrénaline libre 1 – Un stress

6 Production d’adrénaline dans l’organisme
- Système nerveux central : neuromédiateur - Glandes surrénales : Adrénaline libre 1 – Un stress 2 – Hypothalamus

7 Production d’adrénaline dans l’organisme
- Système nerveux central : neuromédiateur - Glandes surrénales : Adrénaline libre 1 – Un stress Surrénales Reins 2 – Hypothalamus 3 – Production au niveau des glandes surrénales

8 Adrénaline : Biosynthèse

9 Adrénaline : Biosynthèse

10 Adrénaline : Biosynthèse
Formation de tyrosine à partir de phénylalanine Réaction catalysée par une phénylalanine hydroxylase Monooxygénase contenant du fer Fait appel au cofacteur : 5,6,7,8-tétrahydrobioptérine

11 Adrénaline : Biosynthèse
Formation de tyrosine à partir de phénylalanine Réaction catalysée par une phénylalanine hydroxylase Monooxygénase contenant du fer Fait appel au cofacteur : 5,6,7,8-tétrahydrobioptérine Etape 1 : Activation du Fer [Fer (II) => Fer (IV)]

12 Adrénaline : Biosynthèse
Formation de tyrosine à partir de phénylalanine

13 Adrénaline : Biosynthèse
Formation de tyrosine à partir de phénylalanine

14 Adrénaline : Biosynthèse
Formation de tyrosine à partir de phénylalanine

15 Adrénaline : Biosynthèse
Formation de tyrosine à partir de phénylalanine

16 Adrénaline : Biosynthèse
Formation de tyrosine à partir de phénylalanine

17 Adrénaline : Biosynthèse
Formation de tyrosine à partir de phénylalanine

18 Adrénaline : Biosynthèse
Formation de tyrosine à partir de phénylalanine

19 Adrénaline : Biosynthèse

20 Adrénaline : Biosynthèse
Formation de la L-Dopa à partir de la tyrosine (Mécanisme très similaire)

21 Adrénaline : Biosynthèse
Formation de la L-Dopa à partir de la tyrosine (Mécanisme très similaire)

22 Adrénaline : Biosynthèse
Formation de la L-Dopa à partir de la tyrosine (Mécanisme très similaire)

23 Adrénaline : Biosynthèse
Formation de la L-Dopa à partir de la tyrosine (Mécanisme très similaire)

24 Adrénaline : Biosynthèse
Formation de la L-Dopa à partir de la tyrosine (Mécanisme très similaire)

25 Adrénaline : Biosynthèse
Formation de la L-Dopa à partir de la tyrosine (Mécanisme très similaire)

26 Adrénaline : Biosynthèse
Formation de la L-Dopa à partir de la tyrosine (Mécanisme très similaire)

27 Adrénaline : Biosynthèse
1ère addition : Chaînes alkyles : donneur par effet inductif, orientation ortho et para 2ème addition :

28 Adrénaline : Biosynthèse
1ère addition : Chaînes alkyles : donneur par effet inductif, orientation ortho et para 2ème addition :

29 Adrénaline : Biosynthèse
1ère addition : Chaînes alkyles : donneur par effet inductif, orientation ortho et para 2ème addition :

30 Adrénaline : Biosynthèse
1ère addition : Chaînes alkyles : donneur par effet inductif, orientation ortho et para 2ème addition :

31 Adrénaline : Biosynthèse
1ère addition : Chaînes alkyles : donneur par effet inductif, orientation ortho et para 2ème addition :

32 Adrénaline : Biosynthèse
1ère addition : Chaînes alkyles : donneur par effet inductif, orientation ortho et para 2ème addition :

33 Adrénaline : Biosynthèse
1ère addition : Chaînes alkyles : donneur par effet inductif, orientation ortho et para 2ème addition :

34 Adrénaline : Biosynthèse
1ère addition : Chaînes alkyles : donneur par effet inductif, orientation ortho et para 2ème addition :

35 Adrénaline : Biosynthèse
1ère addition : Chaînes alkyles : donneur par effet inductif, orientation ortho et para 2ème addition :

36 Adrénaline : Biosynthèse
1ère addition : Chaînes alkyles : donneur par effet inductif, orientation ortho et para 2ème addition : Groupement hydroxyle : Donneur par effet mésomère, orientation ortho et para

37 Ici, l’effet mésomère l’emporte
Adrénaline : Biosynthèse 1ère addition : Chaînes alkyles : donneur par effet inductif, orientation ortho et para 2ème addition : Groupement hydroxyle : Donneur par effet mésomère, orientation ortho et para Ici, l’effet mésomère l’emporte

38 Adrénaline : Biosynthèse
Décarboxylation dépendant du coenzyme PLP

39 Adrénaline : Biosynthèse

40 Adrénaline : Biosynthèse
Formation d’adrénaline à partir de la noradrénaline Formation de la S-Adénosylméthionine (SAM)

41 Adrénaline : Biosynthèse
Formation d’adrénaline à partir de la noradrénaline Formation de la S-Adénosylméthionine (SAM) Méthylation de la noradrénaline

42 Adrénaline : Biosynthèse
Formation d’adrénaline à partir de la noradrénaline Formation de la S-Adénosylméthionine (SAM) Méthylation de la noradrénaline

43 Adrénaline : Biosynthèse
Formation d’adrénaline à partir de la noradrénaline Formation de la S-Adénosylméthionine (SAM) Méthylation de la noradrénaline

44 Synthèse en trois étapes
Adrénaline : Synthèse Synthèse de l’adrénaline à partir du catéchol Acylation : Friedel et Crafts Substitution nucléophile Réduction par un hydrure Synthèse en trois étapes

45 Adrénaline Dans l’organisme, l’adrénaline se fixe sur les récepteurs adrénergiques : - Alpha : Les plus nombreux (sauf pour le cœur) - Béta : Les plus affins Les effets dépendent de la dose Faible dose : Récepteur béta principalement - Augmentation du rythme cardiaque (force et fréquence) - Vasodilatation (hypotension) - Relaxation du tractus digestif, de la vessie, de l’utérus Forte dose : Récepteur alpha et béta - Augmentation du rythme cardiaque (force et fréquence) - Vasoconstriction (hypertension)

46 Adrénaline Dépendance et escalade
De plus en plus fort, de plus en plus dangereux, de plus en plus fou… Autre exemple où le sport est la drogue

47 Endorphines

48 Les endorphines Second cas d’addiction au sport
Endorphine est une compression pour : Endo : De l'intérieur Morphine : Morphine

49 Les endorphines Second cas d’addiction au sport
Endorphine est une compression pour : Endo : De l'intérieur Morphine : Morphine C'est le nom donné à un regroupement d'espèces peptidiques présentant des effets similaires à la morphine : Morphinomimétiques.

50 Les endorphines Second cas d’addiction au sport
Endorphine est une compression pour : Endo : De l'intérieur Morphine : Morphine C'est le nom donné à un regroupement d'espèces peptidiques présentant des effets similaires à la morphine : Morphinomimétiques. Substances naturelles produites par l’organisme pour le soulager au cours des efforts intenses et prolongés, pour soulager la douleur, lors d’excitation ou d’orgasme. La dépendance aux endorphines est souvent associée à la pratique de sports d’endurance.

51 Second cas d’addiction au sport
Les endorphines Second cas d’addiction au sport Endorphine est une compression pour : Endo : De l'intérieur Morphine : Morphine C'est le nom donné à un regroupement d'espèces peptidiques présentant des effets similaires à la morphine : Morphinomimétiques. Substances naturelles produites par l’organisme pour le soulager au cours des efforts intenses et prolongés, pour soulager la douleur, lors d’excitation ou d’orgasme. La dépendance aux endorphines est souvent associée à la pratique de sports d’endurance. NH2-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Thr-Ser-Glu-Lys-Ser-Gln-Thr-Pro-Leu-Val-Thr-Leu-Phe-Lys-Asn-Ala-Ile-Ile-Lys-Asn-Ala-Tyr-Lys-Lys-Gly-Glu-COOH Exemple : la b-Endorphine est un peptide d’une trentaine d’acides aminés

52 b-Endorphine NH2-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Thr-Ser-Glu-Lys-Ser-Gln-Thr-Pro-Leu-Val-Thr-Leu-Phe-Lys-Asn-Ala-Ile-Ile-Lys-Asn-Ala-Tyr-Lys-Lys-Gly-Glu-COOH

53 Les endorphines : Généralités
Les endorphines ont été découvertes dans les années 70 - En 1975, J. HUGUES et al. identifient les premières morphines du cerveau et les baptisent «enképhalines». - En 1976, C.H. LI et D. CHUNG (44) isolent les premières «β endorphines» - En 1979, A. GOLDSTEIN et al. découvrent «les dynorphines».

54 Les endorphines : Généralités
Les endorphines ont été découvertes dans les années 70 - En 1975, J. HUGUES et al. identifient les premières morphines du cerveau et les baptisent «enképhalines». - En 1976, C.H. LI et D. CHUNG (44) isolent les premières «β endorphines» - En 1979, A. GOLDSTEIN et al. découvrent «les dynorphines». Trois catégories sont généralement identifiées : - Les dérivés de la proopiomélanocortine (ß -endorphines) - Les dérivés de la proenképhaline (enképhalines) - Les dérivés de la prodynorphine (dynorphine, néoendorphine)

55 Les endorphines : Généralités
Les endorphines ont été découvertes dans les années 70 - En 1975, J. HUGUES et al. identifient les premières morphines du cerveau et les baptisent «enképhalines». - En 1976, C.H. LI et D. CHUNG (44) isolent les premières «β endorphines» - En 1979, A. GOLDSTEIN et al. découvrent «les dynorphines». Trois catégories sont généralement identifiées : - Les dérivés de la proopiomélanocortine (ß -endorphines) - Les dérivés de la proenképhaline (enképhalines) - Les dérivés de la prodynorphine (dynorphine, néoendorphine)

56 Test sur l’animal : Le générateur est connecté à l’hypothalamus du rat
La pédale active le générateur La stimulation de l’hypothalamus par le générateur libère des endorphines

57 Test sur l’animal : Le générateur est connecté à l’hypothalamus du rat
La pédale active le générateur La stimulation de l’hypothalamus par le générateur libère des endorphines

58 Test sur l’animal : Le générateur est connecté à l’hypothalamus du rat
La pédale active le générateur La stimulation de l’hypothalamus par le générateur libère des endorphines Résultats : Première fois : accidentelle

59 Test sur l’animal : Le générateur est connecté à l’hypothalamus du rat
La pédale active le générateur La stimulation de l’hypothalamus par le générateur libère des endorphines Résultats : Première fois : accidentelle Puis de plus en plus fréquent

60 Test sur l’animal : Le générateur est connecté à l’hypothalamus du rat
La pédale active le générateur La stimulation de l’hypothalamus par le générateur libère des endorphines Résultats : Première fois : accidentelle Puis de plus en plus fréquent Ne s’intéresse plus aux besoins vitaux (nourriture eau ou reproduction)

61 Décès du spécimen Test sur l’animal :
Le générateur est connecté à l’hypothalamus du rat La pédale active le générateur La stimulation de l’hypothalamus par le générateur libère des endorphines Résultats : Première fois : accidentelle Puis de plus en plus fréquent Ne s’intéresse plus aux besoins vitaux (nourriture eau ou reproduction) Décès du spécimen

62 Etc. Cf. Exercices fin de cours
Synthèse Peptide d’une trentaine d’acides aminés : possible à synthétiser sur support Etc. Cf. Exercices fin de cours

63 Les peptides : Synthèse

64 Les peptides : Synthèse
La résine

65 Dissociation favorisée par un triple effet mésomère
Les peptides : Synthèse La résine Dissociation favorisée par un triple effet mésomère

66 Dissociation favorisée par un triple effet mésomère
Les peptides : Synthèse La résine Dissociation favorisée par un triple effet mésomère Le premier couplage : i : Acide 6-aminocaproique, DIEA, DMF, température ambiante

67 Dissociation favorisée par un triple effet mésomère
Les peptides : Synthèse La résine Dissociation favorisée par un triple effet mésomère Le premier couplage : i : Acide 6-aminocaproique, DIEA, DMF, température ambiante Possible ?

68 Nécessite l’utilisation d’un groupement protecteur
Les peptides : Synthèse La résine Dissociation favorisée par un triple effet mésomère Le premier couplage : i : Acide 6-aminocaproique, DIEA, DMF, température ambiante Nécessite l’utilisation d’un groupement protecteur

69 Nécessite l’utilisation d’un groupement protecteur
Les peptides : Synthèse La résine Dissociation favorisée par un triple effet mésomère Le premier couplage : i : Acide 6-aminocaproique protégé, DIEA, DMF, température ambiante Nécessite l’utilisation d’un groupement protecteur

70 Dissociation favorisée par un triple effet mésomère
Les peptides : Synthèse La résine Dissociation favorisée par un triple effet mésomère Le premier couplage : i : Acide 6-aminocaproique protégé, DIEA, DMF, température ambiante

71 Dissociation favorisée par un triple effet mésomère
Les peptides : Synthèse La résine Dissociation favorisée par un triple effet mésomère Le premier couplage : i : Acide 6-aminocaproique protégé, DIEA, DMF, température ambiante ii : Déprotection, pipéridine, DMF Déprotection orthogonale, ne risque pas de réagir ailleurs

72 Les peptides : Synthèse
i : Couplage à la résine

73 Les peptides : Synthèse
i : Couplage à la résine

74 Les peptides : Synthèse
i : Couplage à la résine

75 Les peptides : Synthèse
i : Couplage à la résine

76 Les peptides : Synthèse
i : Couplage à la résine ii : Déprotection

77 Les peptides : Synthèse
i : Couplage à la résine ii : Déprotection

78 Les peptides : Synthèse
i : Couplage à la résine ii : Déprotection Dosage UV

79 Les peptides : Synthèse
i : Couplage à la résine ii : Déprotection Dosage UV

80 Les peptides : Synthèse
i : Couplage à la résine ii : Déprotection Dosage UV

81 Etc. Les peptides : Synthèse
Un exemple de voie de synthèse, de nombreuses autres méthodes existent. Etc.

82 Les peptides : Synthèse

83 Les peptides : Synthèse Les peptides : Synthèse
Ajout d’un acide aminé : Gly

84 X Les peptides : Synthèse Les peptides : Synthèse
Ajout d’un acide aminé : Gly X Nécessite l’emploi d’un groupement protecteur sur la position NH2 , pour éviter que le composé ne réagisse sur lui-même.

85 Les peptides : Synthèse
Ajout d’un acide aminé : Gly

86 Les peptides : Synthèse
Ajout d’un acide aminé : Gly

87 Les peptides : Synthèse
Ajout d’un acide aminé : Gly Formes activées de l’acide

88 Les peptides : Synthèse
Ajout d’un acide aminé : Gly Formes activées de l’acide

89 Couplage peptidique : Activation ester OBT
Les peptides : Synthèse Couplage peptidique : Activation ester OBT

90 Couplage peptidique : Activation ester OBT
Les peptides : Synthèse Couplage peptidique : Activation ester OBT

91 Couplage peptidique : Activation ester OBT
Les peptides : Synthèse Couplage peptidique : Activation ester OBT Mécanisme de l’activation

92 Couplage peptidique : Activation ester OBT
Les peptides : Synthèse Couplage peptidique : Activation ester OBT Mécanisme de l’activation

93 Couplage peptidique : Activation ester OBT
Les peptides : Synthèse Couplage peptidique : Activation ester OBT Mécanisme de l’activation

94 Couplage peptidique : Activation ester OBT
Les peptides : Synthèse Couplage peptidique : Activation ester OBT Mécanisme de l’activation

95 Couplage peptidique : Activation ester OBT
Les peptides : Synthèse Couplage peptidique : Activation ester OBT Mécanisme de l’activation

96 Couplage peptidique : Activation ester OBT
Les peptides : Synthèse Couplage peptidique : Activation ester OBT Mécanisme de l’activation

97 Couplage peptidique : Activation ester OBT
Les peptides : Synthèse Couplage peptidique : Activation ester OBT Mécanisme de l’activation

98 Les peptides : Synthèse
Mécanisme de l’activation

99 Les peptides : Synthèse
Mécanisme de l’activation

100 Les peptides : Synthèse
Mécanisme de l’activation

101 Les peptides : Synthèse
Mécanisme de l’activation

102 Les peptides : Synthèse
Mécanisme de l’activation Mécanisme de couplage

103 Les peptides : Synthèse
Mécanisme de l’activation Mécanisme de couplage

104 Les peptides : Synthèse
Mécanisme de l’activation Mécanisme de couplage

105 Les peptides : Synthèse
Mécanisme de l’activation Mécanisme de couplage

106 Les peptides : Synthèse
Mécanisme de l’activation Mécanisme de couplage

107 Les peptides : Synthèse
Dosage UV Étape de déprotection connue

108 Les peptides : Synthèse
Dosage UV Étape de déprotection connue La suite de la synthèse est une répétition des étapes que nous venons de voir

109 Les peptides : Synthèse
Dosage UV Étape de déprotection connue La suite de la synthèse est une répétition des étapes que nous venons de voir Dernière étape, clivage du support par hydrolyse acide

110 Les effets des endorphines
Effets similaires aux dérivés opioïdes, ciblent les mêmes récepteurs Récepteurs μ : analgésie (μ1), dépression respiratoire (μ2), myosis, constipation, euphorie. Récepteurs δ : analgésie spinale. Récepteurs κ : analgésie, dépression respiratoire modérée, myosis, effets psychodysleptiques. Globalement une sensation de bien-être Les endorphines libérées au cours de séances de sport sont considérées comme une bonne aide pour le sevrage alcoolique et tabagique

111 Le Cannabis

112 Le Cannabis Cannabis sativa (>350 noms) - Plante annuelle, herbacée, dioique - Magnoliopsida (dicotylédone ) - Famille des Cannabaceae (Comme le houblon) - Feuilles palmées caractéristiques - Graines : chènevis - Quatre sous espèces Cannabis s. sativa Cannabis s. indica Cannabis s. spontanea Cannabis s. kafiristanica - Substance active THC : Tétrahydrocannabinol - Le taux de THC varie en fonction de la sous espèce et des conditions de culture - Les plus riches : Sativa et Indica - Autre utilisation : Industrie Textile, Cordage, Etc. Connait un regain avec la hausse du prix du pétrole

113 Le Cannabis Le chanvre textile revient à la mode dans l’industrie du textile


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