Licence Appliquée en Chimie Analyses Physico-chimiques Éthérification et Acétylation par catalyse homogène Option : Effectué au laboratoire de développement.

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1 Licence Appliquée en Chimie Analyses Physico-chimiques Éthérification et Acétylation par catalyse homogène Option : Effectué au laboratoire de développement chimique, galénique et pharmacologique des médicaments : Faculté de pharmacie de Monastir 2016/2017 Élaboré par : Nour elhouda DARDOURI Encadrant Professionnel : M. Jamil KRAIEM Encadrant Universitaire : M. Khaled HRIZ Jury: 1

2 Généralités sur la chimie verte Synthèse Benzyldiphénylméthyléther Synthèse 4-méthoxyacétophénone Conclusions 2

3 Généralites sur la chimie verte Synthèse Benzyldiphénylméthyl éther Synthèse Benzyldiphénylméthyl éther Synthèse 4-méhoxyacétophénone Synthèse 4-méhoxyacétophénone Plan de l’exposé Conclusion 3

4 - Conception de produits et de processus chimiques qui réduisent ou éliminent l’usage et la formation de substances toxiques 4 - Chimie verte s’introduit dans une optique de développement durable

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6 6 Économie d’atomes

7 7 Facteur E  Tous ces paramètres permettent d’effectuer un bilan et de chiffrer de façon globale le coût de la synthèse à réaliser.  But = développer des synthèses favorables en terme d’économie d’atomes (le moins de déchets possibles).

8 8 Éthérification Acétylation Chimie classique: utilisation des solvants organiques toxiques Solution: Chimie verte

9 Le 5 ème principe de la chimie verte pousse à limiter l’utilisation de ces solvants. 9

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11 11 Catalyse Homogène Par définition, le catalyseur est dissous dans le gaz, le liquide ou le solide dans lequel se produit la réaction catalysée.

12 Généralites sur la chimie verte Synthèse du Benzyldiphénylméthyl éther Synthèse du 4-méhoxyacétophénone Conclusion Plan de l’exposé 12

13 13  La méthode de synthèse adoptée au cours de ce travail consiste à condenser diphénylméthanol avec l’alcool benzylique en présence de 2% de FeCl 3.6H 2 O pendant 12 heures à une température de 70°C dans un tube scellé et sans solvant.  le produit obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice.  Le produit obtenu sous forme de liquide avec un rendement de 85%.  La caractérisation structurale de ce composé est réalisée par RMN. Synthèse du Benzyldiphénylméthyl éther

14 H aromatiques H 2s(5,53) H 1 s(4,63) 14

15 C aromatiques C2C2 C1C1 15

16 Généralités sur la chimie verte Synthèse Benzyldiphénylméthyl éther Conclusion Synthèse 4-méthoxyacétophénone 16 Plan de l’exposé

17 17  Le synthèse consiste à faire réagir le 4-méthoxybenzène avec deux équivalents d’anhydride acétique, en présence de 10% de chlorure de fer III hexahydraté comme catalyseur et sans solvant.  Le mélange est chauffé dans un tube scellé à 80°C pendant deux heures.  le résidu est purifié sur une colonne de silice pour fournir le 4- méthoxyacétophénone avec un rendement de 85%.  La caractérisation structurale de ce composé est réalisée par RMN Synthèse 4-méthoxyacétophénone

18 H a,a’ H b,b’ H2H2 H1H1 18

19 C3C3 C2C2 C1C1 c6c6 c4c4 c7c7 c5c5 19

20 Généralites sur la chimie verte Synthèse Benzyldiphénylméthyl éther Conclusion Synthèse 4-méthoxyacétophénone 20 Plan de l’exposé

21 21 Pour qu’une synthèse soit qualifiée comme« Chimie verte », il faut:  utiliser une réaction à haut rendement,  sans perte d’atomes,  se faisant rapidement, avec des produits non toxiques, non dangereux, avec des catalyseurs et sans solvants Conclusion  la chimie verte peut représenter une solution économique de rattrapages au développement pour les industries chimiques.

22 Développer la chimie pour le Développement Durable Promouvoir une chimie respectueuse de l’environnement Associer la recherche scientifique aux besoins des industriels 22

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