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Phase principale de l’étude (contrôlée randomisée) et phase d’extension (ouverte)
382 patients randomisés 349 patients en suivi post-traitement 226 patients avec UAS7 > 12 entrés dans l’extension 201 patients ont complète l’étude en ouvert S-2 S20 S32 S44 S52 S104 R S0 Screening Traitement double aveugle Suivi Fin de l’étude Traitement en ouvert Suivi (en cours) Ligélizumab 240 mg q4w (n = 85) Ligélizumab 72 mg q4w (n = 84) Ligélizumab 24 mg q4w (n = 43) Omalizumab 300 mg q4w (n = 85) Placebo q4w (n = 42) Placebo (n = 42) Ligélizumab 120 mg SD Ligélizumab 240 mg q4w AAD D’après Berstein JA et al., poster 11224, actualisé
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Le ligelizumab permet un contrôle total de l’UCS à 1 an chez la moitié des patients
% des patients avec score UAS7 = 0 Patients (%) Semaines AAD D’après Berstein JA et al., poster 11224, actualisé
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