Chapitre 17 Mycoplasmes polymorphe à cause de l’absence de la paroi, ils peuvent traverser les pores du filtres les plus petits micro-organismas.

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1  Chapitre 17 Mycoplasmes polymorphe à cause de l’absence de la paroi, ils peuvent traverser les pores du filtres les plus petits micro-organismas capables de croitre sur les milieux inertes. gram négatif, ils nécessitent des milieux contenant du sérum à 10-20%. Sur les milieux gélosés, des colonies très petites avec un aspect caractéristique en œuf sur le plat.

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4 Mycoplasma pneumoniae
agent de la pneumonie atypique primitive l’évolution est bénigne. des pleuro-pneumopathies sont parfois observées. cardiaques, neurologiques, associées à une atteinte respiratoire. les images radiologiques traduisent la réponse inflammatoire de l’arbre respiratoire.

5 U.uréalyticum d’urétrites non gonococciques.
responsable d’environ 15% des cas d’urétrites non gonococciques. stérilités et de troubles de la reproduction (avortements spontanés, chorioamniotites, hypotrophies néonatales).

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7 Chapitre 18 Rickettsieae
des bactéries intracellulaires obligatoires. genre Rickettsia groupe du typhus, groupe des fièvres pourprées, groupe du typhus des brousailles genre Coxiella avec une seule espèce C.burnetii, genre Bortonella genre Ehrlichia.

8 Caractères culturaux Morphologie et coloration
des microorganismes pléiomorphes environ 0,4x1μm Gram négative, coloration usuelle Giemsa ou de Macchiavello. Caractères culturaux se multiplient dans les cellules vivantes. aux animaux. sac vitellin de l’œuf de poule embryonné. les cellules cultivées.

9        Structures antigéniques
antigènes spécifiques thermostables liés au corps rickettsien antigènes thermolabiles, de moindre spécificité (réactions croisées). certains de ces antigènes seraient voisins des antigènes de souches de proteus vulgaris (souches OX19, OX2 et OXk ).

10 dans les cellules endothéliales vasculaires :
               Pathogénicité   Substances élaborées endotoxine Phospholipase A Après avoir été phagocyté, à l’aide de la phospholipase A, les Rickettsies peuvent lyser la membrane du phagosome, pénétrer dans le cytoplasme et aboutir à la destruction cellulaire. dans les cellules endothéliales vasculaires : l’augmentation de la perméabilité vasculaire, la diminution de la volémie et enfin le choc.

11       Mécanisme pathogène La porte d’entrée est la peau. Après la pénétration, les Rickettsie se développent dans les tissus lymphatiques locaux et les cellules endothéliales vasculaires; puis ils diffusent dans tous les petits vaisseaux et les capillaires par voie sanguine et provoquent des signes cliniques.