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Publié parTorben Vestergaard Modifié depuis plus de 5 années
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HYPOGLYCÉMIANTS ORAUX (METFORMIN OU GLYBURIDE) EN COMPARAISON À L’INSULINE DANS LE TRAITEMENT DU DIABÈTE GESTATIONNEL LEYLA GAFAROVA ET CHLOÉ-ALEXANDRA SAWAN RÉSIDENTES 1 EN MÉDECINE DE FAMILLE UMF BORDEAUX-CARTIERVILLE mai 2019
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Introduction Le diabète est la maladie métabolique la plus fréquemment rencontrée chez les femmes enceintes. La prévalence du diabète gestationnel varie entre 3-20% chez les femmes enceintes au Canada. 30% des femmes enceintes atteintes du diabète gestationnel vont nécessiter un traitement afin d’atteindre un état de normoglycémie durant leur grossesse.
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Introduction Mère: risque d’hypertension gestationnelle, de pré-éclampsie, de trauma obstétrical, dév diabète de type 2 dans le futur (maladies cardiovasculaires +) Les nouveaux-nés: risque de macrosomie, de dystocie des épaules, de césariennes d’urgence, des accouchements instrumentés, de détresse respiratoire, de complications métaboliques (hyperbilirubinémie, hypocalcémie, polycythémie) et d’admission aux soins intensifs néonataux.
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Traitement 1er ligne actuel : Insuline
risque d’hypoglycémie prise de multiple fois par jour calcul de la dose / ajustement de dose réaction site d’injection gain de poids
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Chez les femmes enceintes atteintes de diabète gestationnel, l’utilisation d’un HGO (metformin ou glyburide) permet-elle d’atteindre les mêmes cibles glycémiques tout en offrant une innocuité meilleure ou semblable à l’insuline?
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PICO P : Femmes atteintes d’un diabète gestationnel
I : Hypoglycémiants oraux (Metformin ou Glyburide) C : Insuline O : Efficacité, effets indésirables maternels, néonataux et périnataux, innocuité
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Niromanesh et al. ajoutée
Méthodologie 25 mars 2019 ; recherche MeSH database sur Pubmed Filtre humain Filtre étude (RCT, CCT) Filtre n= 10 Ijas et al. Mirzamoradi et al. Castillo et al. Jacobson et al. Langer et al. Rowan et al. Ainuddin et al. Zawiejska et al. Sénat et al. Feghali et al. n = 471 n=30 Critères d’inclusion: ♀ dbg Comparaison HGO vs insuline Issues maternelles et néonatales n= 129 Critères d’exclusion: ♀db type 1 ou 2 Méta-analyses HGO autre que MTF ou glyburide Niromanesh et al. ajoutée n=99 (exclus) Feghali et al. (exclu)
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Méthodologie n= 5 METFORMIN VS INSULINE n= 10 Ijas et al.
Mirzamoradi et al. Castillo et al. Jacobson et al. Langer et al. Rowan et al. Ainuddin et al. Zawiejska et al. Sénat et al. Niromanesh et al n= 5 GLYBURIDE VS INSULINE
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Étude Design P I C O Langer et al. 2000 Jacobson et al. 2005
Essai clinique randomisé ♀dbg AG: 11-33s Texas Glyburide Insuline Efficacité contrôle glycémique Complications maternelles + néonatales Jacobson et al. 2005 Étude de cohorte rétrospective AG: 12-34s Californie Complications maternelles et néonatales Mirzamoradi et al. 2015 AG: 24-36s Lieu: ? (Iran) Castillo et al. 2015 Étude de cohorte retrospective ♀ dbg AG: ? É-U Sénat et al. 2018 Essai randomisé de non- infériorité multicentrique AG: 24-34s France Complications néonatales Complications maternelles Acceptation Tx
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Étude Design P I C O Rowan et al. 2008 Ijas et al. 2011
Essai randomisé de supériorité sans insu “MiG Trial” ♀dbg AG: 20-30s Nouvelle-Zélande Australie MTF Insuline Efficacité contrôle glycémique Complications maternelles + néonatales Ijas et al. 2011 Essai clinique randomisé AG: 12-34s Finlande Macrosomie BB larges pour l’AG Voies d’accouchement Niromanesh et al. 2012 Essai clinique randomisée à simple insu AG: 20-34s Iran Poids de naissance Complications obstétricales et néonatales Ainuddin et al. 2015 prospectif avec un plan d’étude en parallèle sans aveugle AG: 20-36s Pakistan Acceptation Tx Zawiejska et al. 2016 Essai randomisé prospectif AG: 20-32s Pologne Impact paramètres métaboliques maternels MIG: metformin in gestational diabetes trial
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Résultats: Glyburide vs Insuline
Étude Efficacité (contrôle glycémique) Innocuité (complications maternelles/néonatales) Langer et al. Comparable Pas de différences complications néonatales et maternelles Mirzamoradi et al. Castillo et al. Non évalué ↑ complications néonatales avec GLY Bon contrôle glycemie a jeun
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Résultats: Glyburide vs Insuline
Étude Efficacité (contrôle glycémique) Innocuité (complications maternelles/néonatales) Jacobson et al. Glyburide > Insuline 86% vs 63% P < 0.001 ↑ Pré-éclampsie (12% GLY vs 6% Ins, P=0.02) ↑ Photothérapie (9% GLY vs 5% Ins, P<0.05) ↓ Admission aux SIN (24% Ins vs 15% GLY, P=0.008) Sénat et al. “Bon contrôle” 71.7% vs 63% p= 0.003 GLY: ⌀ non-inférieur complications néonatales 27.6% GLY vs 23.4% Ins Δ4.2% (-∞à 10.5%, p= 0.19) ↑hypoG maternelle Meilleure acceptation Tx différence limite supérieure IC = 7%
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Résultats: MTF vs Insuline
Étude Efficacité (contrôle glycémique) Innocuité (complications maternelles/néonatales) Ijas et al. Comparable, surtout chez les♀ avec IMC faible qui dév DBG tardivement (> 20 sem) Pas de différences: poids à la naissance l’incidence de macrosomie bb larges pour l’âge gestationnel Niromanesh et al. Comparable MTF : ↓ Gain de poids gestationnel ↓ Paramètres anthropométriques NN Zawiejska et al. ΔGlycémie à jeun: 4.7±1 mmol/l Ins vs 5.2± 0.5 mmol/l MTF p= 0.008 MTF: ↑API 0.21± 0.2 à 0.31±0.21 (p=0.010) IMC, bilan lipidique, gain poids gestationnel, marqueurs MCV marqueurs maladie cardiovasct: index castelli, AIP,Atherogenic plasma index AC : 5.2 selon recommandations Can
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Résultats: MTF vs Insuline
Étude Efficacité (contrôle glycémique) Innocuité (complications maternelles/néonatales) Rowan et al. MTF > Ins Contrôle plus rapide 1 semaine post Tx Meilleures glycémies pc MTF: ↓HypoG sévères néonatales ↑ Prématurité (spontanée > iatrogénique) ↓ Gain de poids gestationnel ↑ Perte de poids PP Ainuddin et al. Comparable valeurs glycémiques (AC et PC) HbA1c : Ins > MTF 5.4% Ins vs 5.7% MTF p= 0.001 ⌀ cliniquement significatif MTF: ↓Hypoglycémie néonatale ↓Poids de naissance ↓ Séjour >24h SIN ↓Gain de poids gestationnel ↑ Compliance/Acceptation Tx Hypoglycémie (< 28.8mg/dl) : 3.3% vs 8.1%; RR=0.41 ( ) p= 0.008 Prématurité (< 37sem): 12.1% vs 7.6%; RR=1.60 ( ) p=0.04 Cause not clear
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Discussion Efficacité comparable ou meilleure (HGO > Ins)
Bonne innocuité MTF à court terme Prématurité: cause ⌀ claire Avantages administration, coût, acceptation = Meilleure compliance Moins de gain de poids = important en diabète Suivi plus facile pour les professionnels de la santé
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Discussion Innocuité GLY: pas optimale Grande hétérogénéité des études
critères diagnostiques différents instruments de mesure différents échantillons étudiés varient (caractéristiques de base) manque de données petits échantillons peu d’études randomisés contrôlés avec insu
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Discussion Puissance ⌀ atteinte Plusieurs biais introduits
9/10 études: Validité interne faible à modérée 1/10 études: Bonne validité interne (Niromanesh et al.) 6/10 études : Limitation validité externe
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Conclusion HGO (MTF ou GLY) ne peut remplacer l’Ins comme 1ere ligne de Tx Efficacité comparable ou meilleure Innocuité : GLY < Ins Études mieux bâties et plus puissantes Études sur complications à long terme (MiG TOFU) en cours Innocuité à long terme sur les NN The offspring follow up MIG trial :18m et 2ans : ⌀ développement moteur, linguistique, neurologique, social, métabolique Résultats concorde avec Diabetes Canada guideline multi-centriques, grand échantillon de patientes, randomisées, insues, caractéristiques de base comparable
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Références visité le 8 avril 2019. SMFM Statement: Pharmacological treatment of gestational diabetes. Am J Obstet Gynecol May;218(5):B2-B4. doi: /j.ajog Epub 2018 Feb 2. ACOG committee on practice bulletins. ACOG practice bulletin. Clinical management guidelines for obstetricians-gynecologists. Number 60, march Pregestational diabetes mellitus. Obstet gynecol 2005;105(3): Feghali et al. Glycemic Control and Pregnancy Outcomes in Women with Type 2 Diabetes Treated with Oral Hypoglycemic Agents. Am J Perinatol Jun;34(7): Castillo et al. Association of Adverse Pregnancy Outcomes With Glyburide vs Insulin in Women With Gestational Diabetes. JAMA Pediatrics, May 2015, Volume 169, Number 5, p Langer et al. A Comparison of Glyburide and Insulin in Women with Gestational Diabetes Mellitus. The New England Journal of Medicine, October 2000, Volume 343, Number 16, p Jacobson et al. Comparision of Glyburide and Insulin for the Management of Gestational Diabetes in a Large Managed Care Organization. El Sevier. American Journal of Obstetrics and Gynecology, 2005, Volume 193, p Ijas et al. Metformin should be considered in the treatment of gestational diabetes: a prospective randomised study. BJOG, June 2011, Volume 118, Number 7, p Niromanesh et al. Metformin compared with insulin in the management of gestational diabetes mellitus: A randomized clinical trial. Diabetes Research and Clininical Practice. December 2012, Volume 98, Number 3: p Mirzamoradi et al. Comparison of Glyburide and Insulin in Women with Gestational Diabetes Mellitus and Associated Perinatal Outcome: a Randomized Clinical Trial. Acta Medica Iranica, 2015; 53(2): Zawiejska et al. Short-term antidiabetic treatment with insulin or metformin has a similar impact on the components of metabolic syndrome in women with gestational diabetes mellitus requiring antidiabetic agents: Results of a prospective, randomised study. Journal of Physiology and Pharmacology Apr;67(2): Ainuddin et al. Metformin versus insulin treatment in gestational diabetes in pregnancy in a developing country. A randomized control trial. Diabetes Res and Clin Pract. 2015; 107(2):290-9. Sénat et al. Effect of glyburide vs subcutaneous insulin on perinatal complications among women with gestational diabetes. A randomized clinical trial. JAMA 2018 May 1;319(17): Rowan et al. Metformin versus Insulin for the treatment of gestional diabetes. New England Journal of Medicine May 8;358(19): visité le 21 avril 2019. Niroumand et al. Atherogenic Index of Plasma (AIP): A marker of cardiovascular disease. Med J Islam Repub Iran. 2015; 29: visité le 12 avril 2019.
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Remerciements Merci à l’ensemble de l’équipe de l’UMF Bordeaux- Cartierville. Merci à nos patrons d’être toujours présents afin de nous guider dans les bonnes directions. Merci à vous pour votre écoute.
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Questions
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