Sclérose En Plaques Résumé de l’intervention du Dr. Iasci

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1 Sclérose En Plaques Résumé de l’intervention du Dr. Iasci
Neurologue à la clinique du Cèdre et au C.H.U de Rouen le 29 janvier 2005 au CRF des Herbiers

2 Maladie inflammatoire du système nerveux central qui affecte la myéline et l’axone dont l’étiologie est encore mal connu, probablement due principalement à des troubles du système immunitaire. En France elle touche entre 50 à 100 / habitants (plus de malades) En Seine Maritime, on se rapprocherait des 2 / 1 000 Elle débute classiquement pendant la jeunesse, touche 2 femmes /1 homme principalement la race caucasienne.

3 Susceptibilité très probablement multigénique
Cause(s) ?? Beaucoup d’hypothèses: Rôle de l’environnement ?  (disparité hémisphère nord hémisphère sud) Susceptibilité génétique ? Différence ethnique  Risque x 10 à 15 pour un parent de 1er degré Concordance pour jumeau homozygote = 30% Formes familiales  7% groupes HLA-DR2 risque x 4  Susceptibilité très probablement multigénique

4 Quand évoquer le diagnostic ?
   Patient jeune forme évoluant par poussées. Atteinte multifocale Sémiologie « classique »: Troubles moteurs     Troubles Visuels     Troubles Sensitifs     Atteinte du tronc cérébral     Syndrome cérébelleux Cas plus difficiles : Sujets plus âgé Forme mono symptomatique Forme Progressive

5 Diagnostic de la poussée
   Apparition progressive de nouveaux signes neurologiques, ou aggravation de signes neurologiques préexistants. Durée variable (> 24h). Régression spontanée plus ou moins complète. Pièges = Variations de la symptomatologie causées par une forte chaleur, une affection intercurrente. Manifestations paroxystiques : Névralgies faciales (douleurs) Dysarthrie (difficulté d’élocution) Diplopie (vision double) Ataxie (difficulté gestuelle) Blocages moteurs Crises toniques (raideurs des membres) Manifestations épileptiques (4 à 6%)

6 Clinique « compatible »
Moyens diagnostiques Clinique « compatible » IRM Signes spécifiques tels les hyper ou hypo signaux Pas toujours corrélés aux signes cliniques ni au pronostic. Intérêt pour le suivi de certains traitements. Limites = Non spécifique IRM encéphalique normale (< 5%)

7 Potentiels évoqués (PE)
PEVisuels souvent altérés (NORB asymptomatiques)    PEAuditifs, PESensitifs, PEMoteurs (atteintes infracliniques) LCR (Etude du liquide céphalo-rachidien) Elle n’est effectuée que dans le cas où les signes cliniques ne sont pas assez évocateurs. Ce liquide montre l’inflammation. Tout ceci explique que le diagnostic de sclérose en plaque n’est pas toujours porté d’emblée à la première consultation, puisqu’il découle d’un faisceau  d’arguments.

8 Formes cliniques     Formes rémittentes: L’évolution en est variable (forme bénigne à agressive) Formes secondairement progressives avec ou sans poussées Formes progressives primaires Avec ou sans poussées

9 (Expanded Disability Status Scale)
échelle EDSS (Expanded Disability Status Scale) Kurtzke 1983 Apprécie le handicap qu’il côte de 0 à 10 (échelle internationale) But: Surveillance clinique, Adaptation thérapeutique Tient compte: Des troubles visuels, moteurs, cérébelleux, sensitifs, sphinctériens, De l’atteinte du tronc cérébral, du cerveau. Limites = Dépend de l’examinateur de l’état réel du malade qui est variable d’un jour à l’autre , voire d’un moment à l’autre, de son état psychologique et de sa fatigue.

10 Exemples: Fonction pyramidale: 0 normale Paraplégie, hémiplégie
Fonction cérébelleuse: 5 Impossibilité de faire des mouvements coordonnés Atteinte du tronc cérébral: 3 Nystagmus ou faiblesse oculomotrice Impossibilité de parler ou avaler Fonction sensitive: Légère diminution du tact ou de la sensibilité à la douleur dans un ou deux membres. Perte de la sensibilité en dessous de la tête

11 Transite intestinale et fonction urinaire:
1 Rétention urinaire légère ou rares mictions impérieuse 5 Incontinence urinaire Incontinence urinaire et fécale Fonction visuels: Œil atteint avec large scotome (trou visuel) ou diminution modérée du champ visuel et acuité visuelle à 2 ou 3/10. Fonction cérébrale: Altération de l’humeur Démence Autres: Tout autre perturbation attribuable à la S.E.P.

12 La cotation finale tient compte de l’ensemble des paramètres et du degré de leur atteinte.
Exemples: 5 = Marche sans aide + un autre déficit modéré mais supérieur à Périmètre de marche (PM): 200 mètres. 6 = Assistance unilatérale intermittente ou constante PM = 100 mètres 7.5= Ne peut faire que quelques pas, essentiellement confiné au fauteuil, avec ou sans aide pour les transferts. 9 = Confiné au lit. Dépendant Peut communiquer et manger.

13 Traitement de la poussée
Solumédrol Intra Veineux 1g/j pendant 3 jours But = Récupérer le plus vite possible  Efficacité décroissante au fil du temps.

14 Interféron  (Autorisation de Mise sur le Marché) Betaferon Avonex
Traitements de fond Interféron  (Autorisation de Mise sur le Marché) Betaferon Avonex Rebif Glutiramer (AMM) Copaxone Mitoxantrone (AMM) Elsep Cyclophosphamide (Endoxan)  Azathioprine (Imurel)  Méthotrexate (Novatrex)

15 Quand traiter ? (selon AMM)
Le plus tôt possible, selon consensus, même à un stade évolué, quand la clinique Le permet, sinon au cas par cas avec des traitements non validés (imurel, endoxan, méthotrexate). Traitements symptomatiques Déficit moteur kinésiethérapie le plus souvent possible, Avec renforcement musculaire. Spasticité: Prise en charge rééducative Traitement médicamenteux per os Toxine botulique Neurotomie Pompe à Baclofène

16 Troubles du transit Prise en charge Dysfonctionnement anorectal
   Dysfonctionnement anorectal Rend difficile voire impossible le contrôle des selles. Dysfonctionnement colique Constipation , voire fécalome Prise en charge Rééducation Déclenchement réflexe Évacuation des fécalomes Laxatifs non irritants

17 Troubles vésico-sphinctériens
Mictions impérieuses   Dysurie   Rétention chronique   Infections répétitives   Distension vésicale   Retentissement sur haut appareil rénal     Intérêt prise en charge multidisciplinaire sondages neuromodulation toxine chirurgie

18 Prise en charge multidisciplinaire traitements médicaux
Troubles génitaux Sécheresse muqueuse vaginale Troubles de la sensibilité périnéale Faiblesse musculaire périnéale Impuissance Difficultés éjaculatoires Diminution libido    Prise en charge multidisciplinaire traitements médicaux prise en charge psychologique

19 Troubles oculomoteurs
Déficit voire paralysies oculomoteurs Prise en charge rééducative Fatigue Quasi 100% Lors des poussées Hors poussées Handicap social et familial Traitement (Mantadix. Modiodal ?) Rééducation

20 Dues à un trouble de la sensibilité, provoquées par:
douleurs Dues à un trouble de la sensibilité, provoquées par: Spasticité, douleurs rhumatologiques, lésions cutanées … Syndromes douloureux paroxystiques Névralgies faciales Paresthésies fulgurantes traitement en fonction du mécanisme médical rééducation psychothérapie

21 Troubles neuro-psychiatriques Troubles de l’humeur
Dépression Taux de suicide x 3 Corrélée à la vitesse d’évolution de la maladie plus qu’au degré de handicap Retentissement sur la qualité de vie Troubles cognitifs Fréquents et précoces, touchant: La mémoire Les capacités de raisonnement L’ attention et la concentration Pas de corrélation avec âge, handicap moteur, dépression. Prise en charge multidisciplinaire dépistage, évaluation, rééducation, psychothérapie

22 Perspectives d’avenir
Identifier les antigènes cibles But = immunosuppression sélective contre lymphocytes T pathogènes. Réparation de la myéline Cellules souches Cellules capables de se transformer en n’importe quel type de cellules Equipes canadiennes et américaines tentent d’amener des cellules souches adultes à se transformer en cellules vouées à la production de myéline.

23 Mycophénolate mofetyl (MM) (Cellcept)
Expérience lyonnaise : 42 SEP (3g/j) 1999 2002 immunomodulateur per os Tolérance bonne (3 arrêts) Résultats encourageants : études à grande échelle

24 Natalizumab (tysabri)
AC dirigé contre une proteine des globules blancs leur permettant d’adhérer à la paroi des vaisseaux, avant de les traverser. Résultats de la première année des 2 études en cours: Diminution du taux de poussée de 66% Réduction du nombre de nouvelles lésions IRM Effets secondaires possibles: céphalées, fatigue, infection urinaire, dépression,infection des voies respiratoires, arthralgies, troubles digestifs Innocuité à long terme ? Voie Intra Veineuse (bolus mensuels)

25 Prise en charge globale de la maladie et du handicap
Acteurs médicaux Acteurs paramédicaux Acteurs sociaux Institutions Prise en charge multidisciplinaire coordonnée, centrée sur le patient, au plus proche de son domicile. = But du RES-SEP

26 Maintien & réinsertion
Patient SEP Neurologue Infirmières, kinés, autres paramédicaux Associations de patients MPR, autres spécialistes médicaux Médecin généraliste Acteurs sociaux S E R P équipe mobile Formation : AAMGHN, ANFORM, AHFMC… Maintien & réinsertion professionnelle… Formation: FFMKR, FNI, FNO… Maintien à domicile: HOPADOM, SSIAD… … Hospitalisation à domicile Acteurs administratifs RES-SEP: Organisation de la prise en charge