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Cyril ZAKINE 11/01/2013
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Le syndrome cardio-rénal, un syndrome, plusieurs entités…
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Italie 318 patients consécutifs, HF selon ESC guidelines, nécessité de diurétiques IV WRF : élévation créatininémie > 0,3mg/dL ET > 25% par rapport à admission Critère principal : pronostic of WRF Critère secondaire : facteur de mauvais pronostic
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La décompensation cardiaque, plusieurs enjeux…
Thérapeutiques : Diurétiques, piliers du traitement, mais… perturbation hydro-électrolytique aggravation de la fonction rénale sous diurétiques Économiques durée d’hospitalisation les récidives etc…
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Le syndrome cardio-rénal, seulement un problème de débit?
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Le syndrome cardio-rénal, seulement un problème de débit?
Etude de cohorte prospective épidémiologique 2006 145 patients consécutifs traités pour décompensation cardiaque sévère sur cardiopathie sévère (FE < 30%) Monitoring hémodynamique et biologique Syndrome cardio-rénal (SCR) chez 58/145
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p =0,012 0,734 0,552
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Ultrafiltration : une nouvelle alternative thérapeutique?
Diminution de la congestion rénale? Meilleur contrôle des « volumes » Meilleure déplétion sodée Pas d’hyperactivation sympathique
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CARESS-HF : méthodologie
Essai thérapeutique, randomisé en 2 bras parallèles 1:1 Traitement pharmacologique Vs ultrafiltration Multicentrique 22 centres USA et Canada Conflits d’intérêts : financé par CHF solution
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Patients Patients hospitalisés pour insuffisance cardiaque avec syndrome cardio-rénal : créatininémie 0,3mg/dL (26,5 μmol/L) dans les 12 semaines avant l’admission ou les 10 jours après 2 critères parmi : œdème périphérique, RHJ/TJ, œdème pulmonaire, pleurésie (RxT) Critères d’exclusion : Créat > 3,5mg/dL (309,4 μmol/L) Vasodilatateurs IV ou inotropes
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Méthodologie Pour tous : Groupe ultrafiltration : Groupe diurétiques :
RH 2L/j, régime désodé (2g NaCl/j), Groupe ultrafiltration : Interruption des diurétiques Appareil : Aquadex System 100 (CHF Solutions) Débit d’UF : 200mL/h Vasodilatateurs ou vasotoniques interdits Groupe diurétiques : « titration » des diurétiques Objectif de diurèse : 3 à 5 L/j Objectif : diminution des signes congestifs
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Méthodologie Primary end point : Secondary end point :
Efficacité/tolérance Variation de la créatininémie et du poids à H96 (conditions de pesée précisées) Secondary end point : Décongestion clinique Dyspnée (ENA 0 à 100) « Bien-être » global (ENA 0 à 100)
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Analyse statistique Nombre de sujets necessaires : 200
Analyse bivariée du critère de jugement principal Hypothèses statistiques: Perte de 3,1-3,5 kg Diminution de 0,55-0,75 mg/dL ( μmol/L) du taux de créatinine α =5%, β=10% Nombre de sujets necessaires : 200 Test bilateral ITT, last-observation-carried-forward
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Résultats 22 juin 2008 3 février 2012 Traitement médical 94 patients
Ultrafiltration 94 patients Durée moyenne de traitement : 92h 72% d’arrêt pour efficacité Ultrafiltration : 6 patients (6%) Inotropes< 92h : 12% Vasodilatateurs veineux : 5% Délai inclusion-début UF : 8h Durée moyenne de traitement : 40h 50% d’arrêt pour efficacité (et 9% échec, 41% complications) Pas d’UF: 9 patients (9%) UF + Diurétiques IV : 28pts (30%) Inotropes< 92h : 3%
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NB : 0,2mg/dL = 17.6 μmol/L
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Tolérance Serious event à 60j: Groupe diurétiques : 57%
Ultrafiltration : 72% P= 0,03
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Tolérance
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Discussion UF vs Diurétiques :
Efficacité : Pas de différence significative Tolérance : plus d’effets indésirables dans le groupe UF L’UF est un technique complexe et coûteuse L’utilisation de l’UF en 1ère intention dans la prise en charge du syndrome cardio-rénal de type 1 n’est pas justifiée
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Conclusion Rein et Cœur sont liés pour le meilleur et pour le pire
Les diurétiques restent la base du traitement de l’insuffisance cardiaque L’ultrafiltration, une alternative sans condition? Surement pas… A oublier? Probablement pas…
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Merci
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