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ECHOGRAPHIE NORMALE ET PATHOLOGIQUE DES REINS MC. AUBRY
Iconographie MC & JP AUBRY
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AU PREMIER TRIMESTRE Reins Vessie 12 SA 12s 13s
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AU DEUXIEME TRIMESTRE 22sa DETAIL DE LA STRUCTURE RENALE VESSIE
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AU TROISIEME TRIMESTRE
32 sa ECHOSTRUCTURE RENALE
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SURRENALES
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LES CAVITES PYELIQUES 22s 34s
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VASCULARISATION 22sa 35sa
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BIOMETRIE longueur largeur épaisseur Courbes Leguern
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BIOMETRIE AUTRE 33sa
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Etude en mode volumique :
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ANOMALIES DE TAILLE - HYPOPLASIE RENALE unilatérale bilatérale
- NEPHROMEGALIE unilatérale (compensatrice / vasculaire)
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HYPOPLASIE RENALE 31sa
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THROMBOSE DE LA VEINE RENALE
Gros rein unilatéral Échogénicité et structure modifiée Pas de visualisation de la veine rénale Modification en fonction du temps 33sa Clichés Dr C LEPINARD
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à 28 SEM 47 x 30 x 25mm à 32 SEM 50 x 33 x 31mm NEPHROMEGALIE
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SYNDROME DE WIEDEMANN BECKWITH
MACROGLOSSIE 28sa OMPHALOCELE SYNDROME DE WIEDEMANN BECKWITH
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ANOMALIES DE NOMBRE - Agénésie rénale bilatérale
- Agénésie rénale unilatérale - Duplication rénale - Rein en fer à cheval
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AGENESIE RENALE BILATERALE
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AGENESIE RENALE BILATERALE
ANAMNIOS 20sa Pas de pédicule vasculaire Artères ombilicales // vessie=0
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POSSIBILITE d ‘UN DIAGNOSTIC AU 1er TRIM
14sa LA ± Vessie = 0 ATCD + Pas de pédicules rénaux Témoin Nl 14s
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AGENESIE RENALE BILATERALE
Diagnostic au 2ième trimestre (parfois au 1er / recherche de récurrence) - Anamnios + vessie non visible Absence de parenchyme rénal plus difficile à affirmer : (surrénales en galette / pas de bassinet) Absence d’artères rénales en Doppler couleur Fréquence des anomalies associées ++
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AGENESIE RENALE UNILATERALE
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AGENESIE RENALE UNILATERALE
32sa Rein controlatéral Un seul pédicule rénal
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AGENESIE RENALE UNILATERALE
- diagnostic au 2ième trimestre, parfois méconnu - hypertrophie compensatrice controlatérale - une seule artère rénale vue - parfois associé à : artère ombilicale unique ectopie testiculaire unilatérale anomalie urologique controlatérale
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DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL
DE L’AGENESIE RENALE UNILATERALE LE REIN ECTOPIQUE ( le plus souvent pelvien)
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Rein ectopique le plus souvent pelvien
23sem Un seul rein en place normale Un pédicule rénal en place habituelle v Vascularisation du rein ectopique Recherche du rein ectopique souvent pelvien
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DUPLICATION PYELO-CALICIELLE
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DUPLICATION PYELIQUE Duplication unilatérale 33sa duplication bilatérale 23sa
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REIN EN FER A CHEVAL
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20 sa DIAGNOSTIC SOUVENT MECONNU
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ANOMALIES DE STRUCTURE
- kyste isolé du rein - dysplasie multikystique - polykystose infantile - polykystose adulte dysplasies syndromiques dysplasies obstructives
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KYSTE ISOLE D’UN REIN
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30sa Kyste unique polaire supérieur Diagnostic différentiel : duplication + dilatation
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DYSPLASIE MULTIKYSTIQUE
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DYSPLASIE MULTIKYSTIQUE UNILATERALE
27sa
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DYSPLASIE MULTIKYSTIQUE ET DYSPLASIE CONTROLATERALE
27sem Rein controlatéral Pas de belle différenciation corticomédullaire -> dysplasie a minima
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EVOLUTIVITE 33sa 21sa même fœtus
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EVOLUTIVITE 26 sa 35 sa même fœtus
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DYSPLASIE MULTIKYSTIQUE
- diagnostic au 2ième ou au 3ième trimestre - le plus souvent unilatérale - à différencier d’une dilatation pyélo-calicielle - suivi de l’évolutivité - examen du rein contro-latéral +++ - si isolé bon pronostic
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POLYKYSTOSE DE TYPE INFANTILE
(RA)
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PKI 29sa 36sa 2 gros reins hyperéchogènes sans différenciation
corticomédullaire anamnios vessie = 0 ATCD +
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PKI 2 gros reins hyperéchogènes sans différenciation
cortico-médullaire 33sa vessie LA peu abondant Vessie présente
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PKI 19s 29sa Recurrence ( ATCD ++) Aspect subnormal à 19 sa
Gros reins hyperéchogènes avec différenciation corticomédullaire 29s Décès néonatal avec hypoplasie pulmonaire
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POLYKYSTOSE DE TYPE INFANTILE
- diagnostic au 2ième trimestre, parfois + tard - gros reins hyperéchogènes sans différenciation cortico-médullaire (en fait multiples formes échographiques ++) - classiquement oligoamnios, vessie non visible (parfois LA peut être NL et la vessie visible) - certitude si ATCD (autosomique récessif)
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L’ASPECT DE GROS REINS HYPERECHOGENES N’EST PAS SPECIFIQUE DE LA PKI
- polykystose de type infantile - autres anomalies RA (Laurence Moon Bardet Biedl, néphropathie tubulo-interstitielle avec micro-kystes,…) - sclérose tubéreuse de Bourneville (DA) - polykystose de type adulte - etc...
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26s 33sa Laurence Moon Biedl Scl.tub. de BOURNEVILLE
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POLYKYSTOSE DE TYPE ADULTE (DA)
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24 sa Reins modérément augmentés de volume Augmentation de la différenciation cortico-médullaire / LA normal / macrokystes rares / 2° ou 3° trim
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Patiente atteinte d’une PKA
27sa Reins hyperéchogènes Patiente atteinte d’une PKA Rein gauche de la patiente
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POLYKYSTOSE DE TYPE ADULTE
aspect le + fréquent : DCM augmentée mais aussi aspect polymorphe (macrokystes ou aspect proche de la PKI) - liquide amniotique d’abondance normale DA écho rénale des ascendants
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ANOMALIES BILATERALES DE L’ECHOSTRUCTURE RENALE
- pouvant ou non avoir retentissement sur le LA - anomalies histologiques de type variés - pouvant parfois entrer dans le cadre : d’anomalies chromosomiques (tri 18, tri 13…) de syndromes divers : sd de Jeune, sd de Meckel, sclérose de Bourneville, sd de Laurence Moon Biedl, etc...
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24s : anomalie bilatérale avec kystes sous corticaux
anamnios, vessie = 0 23sa: anomalie bilatérale de l’échostructure anamnios , vessie = 0
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22sa : dysplasie kystique
hépato réno pancréatique (diagnostic postnatal) 24s : TR 13
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13 SA Syndrome de Meckel (RA) - Anomalie rénale bilatérale - Encéphalocèle - Polydactylie
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Sd de Jeune ou dystrophie thoracique asphyxiante (RA)
23sa Sd de Jeune ou dystrophie thoracique asphyxiante (RA) - Mbs courts - Thorax étroit - Anomalie rénale
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25sa Reins mesurant 38 x 22 mm Sans différenciation cort.med. Polydactylie postaxiale Caryotype NL : Laurence Moon Biedl
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DYSPLASIES RENALES EN AMONT D’UNE UROPATHIE OBSTRUCTIVE
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Dilatation + parenchyme modifié
15sa 30sa Parenchyme parfois difficile à évaluer VALVES URETRE POST Dilatation + parenchyme modifié
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Mégavessie avec recessus + anamnios
Echostructure rénale dysplasique VALVES / OBSTACLE SOUS VESICAL
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Obstacle sous vésical au 1er trimestre
13sem 12sem Vessie avec recessus Vessie avec recessus Retentissement rénal? Retentissement rénal Valves de l’urètre postérieur ou atrésie urétrale ?
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SYNDROME NEPHROTIQUE FINLANDAIS
- reins augmentés de volume, plutôt > 25 SA - échogénicité augmentée de façon variable - LA d’abondance normale - éléments à rechercher : RCIU Placenta épais, AFP très augmentée +++ - autosomique récessif
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TUMEURS RENALES
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(néphrome mésoblastique)
TUMEUR DE BOLANDE (néphrome mésoblastique) tumeur bénigne - la plus fréquente des T rénales en période fœtale - aspect non spécifique : masse intrarénale parfois très volumineuse hypo ou isoéchogène, légèrement hétérogène vascularisée ++ - hydramnios fréquent +++
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29sa
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AU TOTAL POUR LES NEPHROPATHIES
- certains diagnostics peuvent être affirmés - d’autres diagnostics seront évoqués sur les signes associés - en matière de néphropathie il est difficile de déduire de l’imagerie rénale une estimation de la fonction rénale ( ≠ des uropathies)
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