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Publié parCesaire Guy Modifié depuis plus de 9 années
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LE CANCER THYROIDIEN DIFFERENCIE - LE POINT DE VUE DU CHIRURGIEN -
Lidia Andriescu Ramona Popovici Marius Moruzi Radu Danila Clinique III Chirurgie Université de Médecine et Pharmacie Iasi
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LE CANCER THYROIDIEN DIFFERENCIE
Histoire naturelle prolongee Mortalite faible a la reputation d’un cancer oublie
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CANCER THYROIDIEN DIFFERENCIE
La prise en charge- sourse de debats, opposant ”minimalistes”- “maximalistes” L’ampleur de la thyroidectomie La necessite du curage ganglionnaire
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74,4 % des affections malignes thyroïdiennes
Etude rétrospectif 1990 – 2005 (Clinique III Chirurgie) : 125 cas de cancer thyroïdien différencié non médullaire 74,4 % des affections malignes thyroïdiennes
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Distribution selon le sexe H : F = 1 : 5,25
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Distribution selon l’age
age moyenne (± SD) = 46 ans ± 16,01 ( limites 13 – 90 ans ) Le cancer thyroïdien différencié est la seule affection néoplasique dans laquelle l’age (seuil 45 ans) est compris dans la classification TNM
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Resultats de l’examen hystopathologique
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Le grading tumoral du type papillaire
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Sous-types hystologique du cancer folliculaire
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Tumeur primitive (T) Tx – tumeur primitive non mesurée
T0 = tumeur non accessible cliniquement T1 = tumeur de moins de 2 cm, limitée à la thyroïde T2 = tumeur entre 2 et 4 cm T3 = tumeur de plus de 4 cm, limitée à la thyroïde ou avec extension extra thyroïdienne minime (muscles sterno-hyoïdiens, tissu molle péri thyroïdien) T4 = tumeur dépassant la capsule T4a = invasion du tissu cellulaire sous cutané, larynx, trachée, œsophage, nerf récurent T4b = invasion de la fascia pré vertébrale, de la carotide externe ou des vaisseaux médiastinales
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Corrélation stade T – age p = 0,01
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Adénopathies cervicales
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Correlation stade T-stade N
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Métastases - pulmonaires 1 cas - hépatiques 1 cas
- osseuses et pulmonaires 1 cas - osseuses et hépatiques cas
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Multicentricité - 35,2 % des cas
Corrélation significative avec l’age > 45 ans p = 0,043
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La distribution selon le stade pTNM (UICC 2002)
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Age Metastasis Extension Size
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Metastasis Age Completeness Invasion Size
MACIS Numéro cas % % cumulé < 6 75 60.0 6 - 6,99 18 14.4 74.4 7 - 7,99 12 9.6 84.0 > 8 20 16.0 100.0 Total 125
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Formes anatomo-cliniques
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PBAF-pratiquee dans 36% des cas Sensibilite PBAF- 21% Sensibilite PBAF + resultats suspectes/indecises- 66%
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Extemporané – pratiqué dans 66,4 % des cas
Sensibilité de l’extemporané - 63 %
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Pathologie thyroïdienne associée ( 48 % des cas )
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TRAITEMENT CHIRURGICAL
Type de thyroïdectomie 90 % - exérèses thyroïdiennes complètes Totalisations - 13 % des cas
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TRAITEMENT CHIRURGICAL
Lymphadénectomie – élective (adénopathies macroscopiques) Invasion ganglionnaire confirmée par l’examen à la paraffine Dissection radicale modifiee du cou – 6 cas (type fonctionnel 3 cas, avec VJI 3 cas)
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Mortalité péri opératoire = 0
1 décès par complications respiratoires (MG + Basedow + CTP) Morbidité postopératoire immédiate spécifique 4 cas d’hémorragies postopératoires - 3 cas (2,4 %) d’hématome cervical compressif hémostase
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Laryngoscopie indirecte préopératoire 98,7% des cas
- paralysie récurentielle unilatérale par invasion tumorale - 2 cas Parésie récurentielle temporaire – 8 cas (6,4 %) Paralysie unilatérale définitive – 1 cas (0,8 %) - patient avec laryngoscopie indirecte préopératoire normale Paralysie bilatérale définitive – 1 cas (0,8 %)
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Hypo parathyroïdie transitoire – 9 cas (7,2 %)
22 cas – exérèse accidentelle parathyroïdienne (2 réimplantations) Hypo parathyroïdie transitoire – 9 cas (7,2 %) Hypo parathyroïdie permanente – 1 cas (0,8 %)
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SURVIE 21 décès 15 décès liés au cancer (6%)
Suivie = 1 – 17 ans (moyenne = 39 mois) 21 décès 15 décès liés au cancer (6%) 4 – métastases viscérales 11 – évolution locale incontrôlable de la maladie La courbe de survie générale (SG) et survie liée au cancer (SC) à 5, 10 et 15 ans selon Kaplan - Meyer
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La survie liée au cancer (SC)
Il n’y a pas eu des décès après 60 mois (5 ans) (la survie sera constante après cette période, indépendamment du groupement des données !!!) SC à 5,10 et 15 ans) est constante - 81,3 %.
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Corrélation survie – age (seuil 45 ans)
La survie est significativement plus réduite chez les patients de plus de 45 ans p = 0,01
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p = .000 Corrélation survie – stadeT (seuil de 4 cm)
T > 4 cm = facteur majeur de pronostic négatif p = .000
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Corrélation survie – extension extra capsulaire
La présence de l’extension extra capsulaire est un facteur important de pronostic négatif p = .000
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Corrélation survie – adénopathies néoplasiques
La présence des adénopathies a un impact négatif sur le pronostic p = 0,033
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Corrélation survie – métastases
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Corrélation survie – pathologie thyroïdienne associée
La pathologie thyroïdienne associée n’a pas de corrélation significative avec la survie
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Corrélation survie – multicentricité
La multicentricité a un impact négatif sur la survie, mais la signification statistique n’est pas très forte p = 0,059
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Corrélation survie – lymphadénectomie La survie est la plus faible dans le groupe avec lymphadénectomie du compartiment central et latéral (25 %), tandis qu’elle est de 100% dans le groupe avec lymphadénectomie centrale
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Par régression uni variée selon Cox on a identifié 5 facteurs avec impact statistiquement significatif sur la survie: - l’age (seuil – 45 ans) - les dimensions de la tumeur (seuil – 4 cm) - l’extension extra capsulaire - la multicentricité - la présence des adénopathies macroscopiques - la présence des métastases hématogènes
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La régression multi variée selon Cox pour le risque relatif montre que : - la présence des métastases hématogènes RR = 333,3 - l’extension extra capsulaire RR = 12,54 - la multicentricité RR = 6, SONT DES FACTEURS DE PRONOSTIC AVEC SIGNIFICATION INDEPENDENTE
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OBJECTIFS DE LA CHIRURGIE
Eradiquer les lésions présentes Limiter la morbidité Permettre un staging de la maladie Faciliter les traitements et la surveillance postopératoires Limiter le risque de récidives
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C O N C L U S I O N S Point de vue du chirurgien – dans les conditions actuelles * La chirurgie est le seul traitement curatif TT + 131I + suppression du TSH = traitement standard pour les patients avec le cancer thyroidien differencie totalisation la plus précoce I pour les « surprises » histologiques * Lymphadénectomie élective du compartiment central/latéral – pour des adénopathies macroscopiques – documentation histopathologique * Surveillance endocrinologique à long terme pour le diagnostic précoce des récidives loco-régionales ou des métastases hématogènes
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PERSPECTIVES Les patients au risque faible, T1< 1-2 cm - lobectomie sous réserve de: l’absence d’une pathologie thyroïdienne décelable dans le lobe controlatéral l’absence de suspicion d’atteinte ganglionnaire à l’échographie, la possibilité d’une surveillance prolongée Nouvelles thérapies “ciblées”
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