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Correspondances en Onco-Urologie Vol. I-n°1-avril-mai-juin 2010 PROSTATE 1 MDV3100 (1) D’après Scher HI et al. Lancet 2010;375(9724):1437-46.

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1 Correspondances en Onco-Urologie Vol. I-n°1-avril-mai-juin 2010 PROSTATE http://thelancet.com 1 MDV3100 (1) D’après Scher HI et al. Lancet 2010;375(9724):1437-46.  Les effets du MDV3100 sur le récepteur aux androgènes sont distincts de ceux du bicalutamide 1. Affinité de fixation aux récepteurs aux androgènes (RA) o DHT ~ 5 nM o Bicalutamide~ 160 nM o MDV3100 ~ 35 nM 2. Translocation nucléaire du RA o DHT ++++ o Bicalutamide++++ o MDV3100++ 3. Fixation à l’ADN o DHT ++++ o Bicalutamide++ o MDV3100– 4. Recrutement des coactivateurs o DHT ++++ o Bicalutamide++ o MDV3100–

2 Correspondances en Onco-Urologie Vol. I-n°1-avril-mai-juin 2010 PROSTATE http://thelancet.com 2 MDV3100 (2)  MDV3100 : waterfall plot de la baisse maximale du PSA par rapport à l’inclusion Patients chimio-naïfs (n = 65) Post-chimiothérapie (n = 75) 25 % 0 % – 25 % – 50 % – 75 % – 100 % 15913172125293337414549545761656973778185899397101105109113117121125129133137 62 % (40/65) ≥ 50 % baisse 51 % (38/75) ≥ 50 % baisse D’après Scher HI et al. Lancet 2010;375(9724):1437-46.

3 Correspondances en Onco-Urologie Vol. I-n°1-avril-mai-juin 2010 PROSTATE http://thelancet.com 3 MDV3100 (3)  Temps jusqu’à progression du PSA en pré- et post-chimiothérapie D’après Scher HI et al. Lancet 2010;375(9724):1437-46. 100 80 60 40 20 0 056112168224280336392448504560 Jours Chimio-naïfs (n = 65), médiane NA Tous patients (n = 140), médiane NA Post-chimiothérapie (n = 75), médiane = 186 jours Post-chimiothérapie (186 jours) Pré-chimiothérapie (non atteinte) Suivi sans progression (%) NA : non atteinte

4 Correspondances en Onco-Urologie Vol. I-n°1-avril-mai-juin 2010 PROSTATE http://thelancet.com 4 D’après Scher HI et al. Lancet 2010;375(9724):1437-46. MDV3100 (4)  Étude AFFIRM de phase III d’enregistrement du MDV3100 dans le cancer de la prostate HR après chimiothérapie (1 à 2 lignes) Patients CRPC post-chimiothérapie MDV3100 : 240 mg/j (n = 780) 2:1 Placebo (n = 390) o Critères de jugement principal : survie globale (25 % d’amélioration de 12 à 15 mois) biomarqueurs : cellules circulantes, profiling avec le pronostic


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