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Publié parAlbertine Michel Modifié depuis plus de 9 années
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Mme C. 52 ans HTA Néphrectomie D en 1991 (malformation) MYELOME 07/2005 – 4 cures chimio- Autogreffe moelle 05/2006 Diabète cortico-induit (08/2007) Orléans
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Consulte à l’Hôtel-Dieu le 10/08 avant de partir en vacances : ANEMIE 3,9g/dl, Plq 5000, proteinurie 12g/24H VELCADE (borzetomib) + DXM + transfusions (chute pendant hospitalisation) Sort le 17/08 19/08 : céphalées, anorexie, hyperventilation 38,5 20/08 : SMUR : PA 170/100 FR 52 SpO2 98% T°38,5 Hemocue : 6.2g/dl, hématomes multiples SAU, 4h30 : PA 208/91 FC 142, GCS 15 FR 50 Sibilants, acidose metabolique pH 7.28 bicab 11, lactates 12.8 REA, INTUBATION, ALCALINISATION
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K 6.1, Anurie, Creat 245 urée 19 Cytolyse hépatique (424/59) Anémie 5.9, plaquettes 22000, GB22.000 TP 20%, TCA 58, fibrinogène 1,67 LDH 67.000, hyperuricémie 627, phosphore 3,9 GASTRITE AIGUE HEMORRAGIQUE pH 7,29 PaCO2 29 LACTATE 11 Hypotension
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Syndrome de lyse tumorale Acidose Insuffisance rénale Cytolyse CIVD LDH augmentées ++ Hyperkaliémie hyperphosphorémie Traitement : HydratationHydratation HypouricémiantHypouricémiant dialysedialyse
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Traitement administré Transfusion IPP iv noradrénaline Remplissage Alcalinisation AUGMENTIN puis ROCEPHINE
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Evolution Arrêt Hémorragie Digestive Reste OLIGOANURIQUE Reste apyrétique J4 aggravation neuro J5 mydriase bilatérale, HSDA, décision de LDS (sédation, non dialyse)
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On peut discuter : Absence de Fasturtec Absence de dialyse Nature de l’ATB : augmentin chez une patiente chimiothérapée et hospitalisée très récemment ( les HEMOC poussent à E.Coli augmentin R) Intensité du SLT peut-être en rapport avec le Bortezomib (VELCADE)
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