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Publié parArlette Langlais Modifié depuis plus de 9 années
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Introduction à la Pathologie Moléculaire du Gène
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Introduction à la Pathologie Moléculaire du Gène
Portrait robot d’un gène eukaryote et bases moléculaires des maladies génétiques
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01_14.jpg 01_14.jpg
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1 / Situation d’une mutation
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2 / Nature d’une mutation :
Mutations ponctuelles Vs. Mutations avec modification de taille Décalages de phase de lecture
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2 / Nature d’une mutation :
Mutations avec modification de taille Vs. Mutations ponctuelles = 70 % mutations ponctuelles
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3- Effet d’une Mutation : Faux-Sens (ou petite délétion en phase)
Vs. Mutations « Tronquantes » 16_01.jpg 16_01.jpg
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= 45-50 % mutations tronquantes
3 / Effet d’une mutation : Mutation faux-sens Vs. mutations « tronquantes » : = % mutations tronquantes ( )
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Introduction à la Pathologie Moléculaire du Gène
Génome humain : un paysage complexe … et donc la possibilité de mutations de genres nouveaux
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Génome Humain : Bien Moins de Gènes qu’Attendu (Espéré ?)
Assembly: NCBI Ensembl, Mar 2006 Gènes connus : Gènes prédits : Gènes (total) : Pseudogènes : Gènes à ARN : Transcrits géniques : 1940 : 1950 : 1990 : 2000 : 2006 : 2008 : 2010 : …/… 1/ Mais, très grandes difficultés pour « définir » un gène : - limites 5’ et 3’ - transcrits multiples +++ - complexité et distance des zones régulatrices
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Complexité des Gènes à produits Multiples
10_15.jpg 10_15.jpg
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2/ Le Paysage Génomique « Moyen » est désert ….
Génome Humain 2/ Le Paysage Génomique « Moyen » est désert …. 100 kb gene nr 24680 Gène moyen 27 000 Variants communs >0.05 ; K Each genotype category, SNPs, CNVs, STRs costs genomewide about 1000 Euros STRs only occur every 10th 100kb stretch (assuming 3000 STRs genomewide, which is the SUPER Decode set rs24695 rs58376 rs886983
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Génome Humain : Désert mais Irrégulièrement Peuplé
Distribution de Gènes : « Déserts et Cités » Chromosome 22 humain Des zones de régulation génique partagées ?
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> 50% de séquences répétées Séquences codantes ~1.5%
Génome Humain : Désert et Monotone > 50% de séquences répétées Séquences codantes ~1.5% Régions intergéniques : 70-75% International HG Sequencing Consortium, Nature 2001, 409:
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3/ Importance des Régions Non Codantes de l’ADN
= coding sequences Human 58% 98% Mouse 55% Fruitfly 60% 71% Worm 59% 56% Yeast 70% 0.6% Known or predicted transcribed Noncoding percent of transcription Human 7Mb 100Mb 130Mb 2.6Gb 2.9Gb
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De Nouvelles Séquences Non Codantes d’Intérêt
Exemple : Gènes à microARN ARNs non codants de ~22-nucleotides Contrôlent l’expression de gènes (post-transcriptionnel) De structure caractéristique (“stem-loop”) gènes à miARN dans le génome
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10_23_2.jpg Génome Humain (4) : Complexité de la Régulation Génétique
(4)Et aussi : micro-ARN, séquences conservées non géniques, etc…
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Introduction à la Pathologie Moléculaire du Gène
Hétérogénéité allélique
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Drépanocytose (anémie falciforme) : Hémoglobine S (« sickle »)
Bêta-6 Glu/Val - GAG / GTG au codon 6 du gène de la chaîne -globine
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Amyotrophies Spinales Infantiles
( ) Délétion du gène SMNt
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Homogénéité allélique
absolue au locus FGFR3 pour l’achondroplasie : Mutation G3805 (GGG …. AGG)
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Hétérogénéité Allélique :
Une Maladie, un Locus, de Multiples Allèles Mutants
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Une Maladie : de Multiples Mutations (hétérogénéité allélique)
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Introduction à la Pathologie Moléculaire du Gène
Mutation ou polymorphisme ?
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Variations de Séquence ADN : Mutation ou Polymorphisme ?
1/ Arguments moléculaires : Nature et situation : mutations « tronquantes » Vs. faux-sens 2/ Arguments génétiques : - Ségrégation familiale - Variation de novo ou héritée - Étude de témoins 3/ Argument de génomique comparative (phylogénie) : - Conservation du domaine protéique entre espèces - Conservation dans la famille protéique 4/ Arguments fonctionnels in vitro : Tests fonctionnels : cellulaire, biochimique, immunologique, ... 5 / Arguments fonctionnels in vivo : Modèle animal (spontané ou expérimental)
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Le Paysage Génomique « Moyen » est Très Variable (polymorphe)
Génome Humain Le Paysage Génomique « Moyen » est Très Variable (polymorphe) 100 kb gene nr 24680 Gène moyen 27 000 Variants communs >0.05 ; K CNVs 3 000 STRs rs24695 rs58376 rs886983 Each genotype category, SNPs, CNVs, STRs costs genomewide about 1000 Euros STRs only occur every 10th 100kb stretch (assuming 3000 STRs genomewide, which is the SUPER Decode set CNV#457
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Mutations et Polymorphismes de l’ADN
Mutation : changement stable (permanent) et héritable de la séquence d’ADN Variations anormales : mutations Variations normales : polymorphismes Polymorphisme : variation stable de la séquence d’ADN héritable sur un mode mendélien, en général co-dominant trouvée à une fréquence égale ou supérieure à 1% (en dessous, on parle de variant rare)
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Polymorphismes Génétiques
Allèles Fréquence Méthode VNTRs / minisatellites N Southern-blot STRs / microsatellites n 1/6.000 pb PCR Variation de nombre de copies n CGH (CNV) SNPs /500 pb PCR / puces dbSNP millions Reference SNPs millions validated RefSNPs 0.5 millions
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1 / Argument moléculaire : Nature de la variation nucléotidique
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2 / Arguments génétiques (1) : Ségrégation de la variation nucléotidique
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2 / Arguments génétiques (2) : Variation nucléotidique de novo
2 / Arguments génétiques (3) : Absence de la variation chez les témoins
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3 / Argument phylogénique : Conservation du site muté entre espèces
19_14_2.jpg 19_14_2.jpg
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3 / Argument phylogénique : Conservation du site muté entre espèces
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Conservation Phylogénique Hors Régions Codantes
SNP IVS-1 C/T (+ 9.7 / kb)
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3 / Argument phylogénique : Conservation du site muté entre espèces
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4 / Arguments fonctionnels : Anomalie d’expression du gène (ARNm)
C m m
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4 / Arguments fonctionnels : Anomalie d’expression du gène (ARNm)
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4 / Arguments fonctionnels : Anomalie du produit du gène (bioch. etc..)
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5 / Arguments fonctionnels in vivo :
Système modèle (animal) « Of mice and men » C-KIT mutation RET gene mutation
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Introduction à la Pathologie Moléculaire du Gène
Germinal ou mosaïque ?
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04_10.jpg 04_10.jpg
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Mosaïque Somatique
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Mosaïques Somatiques
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Mosaïque Germinale
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